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- PDB-5boq: Human insulin with intra-chain chemical crosslink between modifie... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5boq
タイトルHuman insulin with intra-chain chemical crosslink between modified B24 and B29
要素(Insulinインスリン) x 2
キーワードHORMONE (ホルモン) / Chemical crosslink (架橋) / B24-B29 / specificity
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / regulation of cellular amino acid metabolic process / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of fatty acid metabolic process / Insulin processing / negative regulation of feeding behavior / regulation of protein secretion ...negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / regulation of cellular amino acid metabolic process / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of fatty acid metabolic process / Insulin processing / negative regulation of feeding behavior / regulation of protein secretion / positive regulation of peptide hormone secretion / Regulation of gene expression in beta cells / positive regulation of respiratory burst / positive regulation of dendritic spine maintenance / alpha-beta T cell activation / negative regulation of acute inflammatory response / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / negative regulation of protein secretion / fatty acid homeostasis / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / positive regulation of glycogen biosynthetic process / positive regulation of lipid biosynthetic process / Signal attenuation / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / negative regulation of gluconeogenesis / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / regulation of protein localization to plasma membrane / COPI-mediated anterograde transport / negative regulation of lipid catabolic process / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / 小胞 / positive regulation of protein autophosphorylation / Insulin receptor recycling / insulin-like growth factor receptor binding / NPAS4 regulates expression of target genes / positive regulation of protein metabolic process / neuron projection maintenance / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of brown fat cell differentiation / activation of protein kinase B activity / positive regulation of glycolytic process / Insulin receptor signalling cascade / positive regulation of mitotic nuclear division / Regulation of insulin secretion / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / positive regulation of long-term synaptic potentiation / endosome lumen / positive regulation of cytokine production / acute-phase response / positive regulation of protein secretion / regulation of transmembrane transporter activity / positive regulation of cell differentiation / positive regulation of glucose import / negative regulation of proteolysis / regulation of synaptic plasticity / wound healing / insulin receptor binding / negative regulation of protein catabolic process / positive regulation of neuron projection development / hormone activity / 認識 / Golgi lumen / vasodilation / positive regulation of protein localization to nucleus / glucose metabolic process / regulation of protein localization / glucose homeostasis / cell-cell signaling / insulin receptor signaling pathway / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / positive regulation of cell growth / secretory granule lumen / protease binding / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of cell migration / G protein-coupled receptor signaling pathway / Amyloid fiber formation / 小胞体 / ゴルジ体 / negative regulation of gene expression / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / regulation of DNA-templated transcription / extracellular space / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
インスリン / Insulin family / Insulin/IGF/Relaxin family / Insulin, conserved site / Insulin family signature. / Insulin-like / Insulin / insulin-like growth factor / relaxin family. / Insulin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Brzozowski, A.M. / Turkenburg, J.P. / Jiracek, J. / Zakova, L.
資金援助 英国, チェコ, 2件
組織認可番号
Medical Research Council (United Kingdom)MR/K000179/1 英国
Czech Academy of SciencesRVO:61388963 チェコ
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: Rational steering of insulin binding specificity by intra-chain chemical crosslinking.
著者: Vikova, J. / Collinsova, M. / Kletvikova, E. / Budesinsky, M. / Kaplan, V. / Zakova, L. / Veverka, V. / Hexnerova, R. / Avino, R.J. / Strakova, J. / Selicharova, I. / Vanek, V. / Wright, D.W. ...著者: Vikova, J. / Collinsova, M. / Kletvikova, E. / Budesinsky, M. / Kaplan, V. / Zakova, L. / Veverka, V. / Hexnerova, R. / Avino, R.J. / Strakova, J. / Selicharova, I. / Vanek, V. / Wright, D.W. / Watson, C.J. / Turkenburg, J.P. / Brzozowski, A.M. / Jiracek, J.
履歴
登録2015年5月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Insulin
B: Insulin
C: Insulin
D: Insulin
E: Insulin
F: Insulin
G: Insulin
H: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,45911
ポリマ-23,1708
非ポリマー2883
3,603200
1
A: Insulin
B: Insulin
E: Insulin
F: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,6815
ポリマ-11,5854
非ポリマー961
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3940 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area5980 Å2
手法PISA
2
C: Insulin
D: Insulin
G: Insulin
H: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,7776
ポリマ-11,5854
非ポリマー1922
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3550 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area4800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.438, 56.865, 60.012
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質・ペプチド
Insulin / インスリン


分子量: 2383.698 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 90-110 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Sequence occurs naturally / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01308
#2: タンパク質・ペプチド
Insulin / インスリン


分子量: 3408.885 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 25-54 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: covalent cross-link between modified B24 and B29 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01308
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 200 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3 / 詳細: 0.1 M (NH4)2SO4, 1% (v/v) dioxane

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→41.28 Å / Num. all: 19860 / Num. obs: 19860 / % possible obs: 92.6 % / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.079 / Net I/σ(I): 15.7
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / % possible all: 60.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0124精密化
xia2データスケーリング
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1mso
解像度: 1.7→60.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 2.338 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.125 / ESU R Free: 0.12 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23215 922 4.7 %RANDOM
Rwork0.19571 ---
obs0.19747 18898 92.16 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 19.567 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.12 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.34 Å20 Å2
3---0.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→60.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1385 0 15 200 1600
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0191438
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021270
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.3631.9951959
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.10132920
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6055177
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.29825.57461
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.92815214
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.702152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2223
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021634
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02324
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9651.768726
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.8711.762725
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8252.624894
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.832.63895
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7352.092712
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6032.065701
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.0483.0171049
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.31816.2191697
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.07115.6321614
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.263 40 -
Rwork0.205 908 -
obs--60.85 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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