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- PDB-4b3e: Structure of copper-zinc superoxide dismutase complexed with bica... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4b3e
タイトルStructure of copper-zinc superoxide dismutase complexed with bicarbonate.
要素SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


action potential initiation / neurofilament cytoskeleton organization / anterograde axonal transport / retrograde axonal transport / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / protein phosphatase 2B binding / regulation of organ growth / relaxation of vascular associated smooth muscle / response to superoxide / peripheral nervous system myelin maintenance ...action potential initiation / neurofilament cytoskeleton organization / anterograde axonal transport / retrograde axonal transport / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / protein phosphatase 2B binding / regulation of organ growth / relaxation of vascular associated smooth muscle / response to superoxide / peripheral nervous system myelin maintenance / regulation of T cell differentiation in thymus / superoxide anion generation / retina homeostasis / negative regulation of cholesterol biosynthetic process / hydrogen peroxide biosynthetic process / auditory receptor cell stereocilium organization / regulation of protein kinase activity / myeloid cell homeostasis / muscle cell cellular homeostasis / regulation of GTPase activity / superoxide metabolic process / heart contraction / positive regulation of catalytic activity / スーパーオキシドディスムターゼ / Detoxification of Reactive Oxygen Species / transmission of nerve impulse / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / superoxide dismutase activity / neuronal action potential / regulation of multicellular organism growth / response to axon injury / ectopic germ cell programmed cell death / glutathione metabolic process / positive regulation of phagocytosis / ovarian follicle development / axon cytoplasm / 着床 / reactive oxygen species metabolic process / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / dendrite cytoplasm / removal of superoxide radicals / positive regulation of superoxide anion generation / regulation of mitochondrial membrane potential / thymus development / locomotory behavior / placenta development / response to organic substance / determination of adult lifespan / positive regulation of cytokine production / sensory perception of sound / response to hydrogen peroxide / ミトコンドリア / small GTPase binding / 血圧 / negative regulation of inflammatory response / ペルオキシソーム / Platelet degranulation / 遺伝子発現 / response to heat / protein-folding chaperone binding / cytoplasmic vesicle / 精子形成 / response to ethanol / intracellular iron ion homeostasis / negative regulation of neuron apoptotic process / positive regulation of MAPK cascade / ミトコンドリアマトリックス / response to xenobiotic stimulus / positive regulation of apoptotic process / copper ion binding / neuronal cell body / apoptotic process / protein-containing complex / ミトコンドリア / extracellular space / extracellular exosome / zinc ion binding / extracellular region / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 1. / Superoxide dismutase, copper/zinc, binding site / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 2. / Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Superoxide dismutase (Cu/Zn) / superoxide dismutase copper chaperone / Copper/zinc superoxide dismutase (SODC) / Superoxide dismutase-like, copper/zinc binding domain superfamily / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
炭酸塩 / COPPER (II) ION / Superoxide dismutase [Cu-Zn]
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Strange, R.W. / Hough, M.A. / Antonyuk, S.V. / Hasnain, S.S.
引用ジャーナル: Plos One / : 2012
タイトル: Structural Evidence for a Copper-Bound Carbonate Intermediate in the Peroxidase and Dismutase Activities of Superoxide Dismutase.
著者: Strange, R.W. / Hough, M.A. / Antonyuk, S.V. / Hasnain, S.S.
履歴
登録2012年7月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年9月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
B: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
C: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
D: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
E: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
F: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
G: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
H: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
I: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
J: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,95845
ポリマ-159,58810
非ポリマー2,37035
28,5901587
1
A: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
F: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,48810
ポリマ-31,9182
非ポリマー5708
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2210 Å2
ΔGint-44.1 kcal/mol
Surface area13900 Å2
手法PISA
2
B: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
G: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3929
ポリマ-31,9182
非ポリマー4747
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2060 Å2
ΔGint-33.4 kcal/mol
Surface area14090 Å2
手法PISA
3
C: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
H: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2958
ポリマ-31,9182
非ポリマー3786
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2130 Å2
ΔGint-36.7 kcal/mol
Surface area14220 Å2
手法PISA
4
D: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
I: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2958
ポリマ-31,9182
非ポリマー3786
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2090 Å2
ΔGint-34.3 kcal/mol
Surface area13840 Å2
手法PISA
5
E: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
J: SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,48810
ポリマ-31,9182
非ポリマー5708
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2080 Å2
ΔGint-31.3 kcal/mol
Surface area14050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)165.994, 203.107, 144.384
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 10分子 ABCDEFGHIJ

#1: タンパク質
SUPEROXIDE DISMUTASE [CU-ZN] / SUPEROXIDE DISMUTASE 1 / HSOD1 / CU-ZN SUPEROXIDE DISMUTASE


分子量: 15958.757 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
参照: UniProt: P00441, スーパーオキシドディスムターゼ

-
非ポリマー , 5種, 1622分子

#2: 化合物
ChemComp-CU / COPPER (II) ION /


分子量: 63.546 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : Cu
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物
ChemComp-CO3 / CARBONATE ION / 炭酸ジアニオン / 炭酸塩


分子量: 60.009 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : CO3
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1587 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 68 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5
詳細: 1 M AMMONIUM SULPHATE, 50 MM TRIS PH 8.0 AND 50 MM NACL

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2007年9月21日 / 詳細: MIRROR
放射モノクロメーター: SI111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→20 Å / Num. obs: 124983 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル解像度: 2.15→2.23 Å / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 96.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1SOS
解像度: 2.15→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 6.871 / SU ML: 0.096 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21496 6298 5 %RANDOM
Rwork0.17467 ---
obs0.1767 118562 94.39 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 28.335 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.09 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----0.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11100 0 85 1587 12772
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01911384
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.027520
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3341.94915374
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8383.00218494
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.46151536
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.82925.661484
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.586151860
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.4321540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.21695
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0213142
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022058
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.148→2.203 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.25 436 -
Rwork0.21 8365 -
obs--95.26 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.62770.1846-0.15270.28690.03020.76020.00060.04220.02780.0261-0.02190.03170.0961-0.11820.02140.0997-0.05670.01870.1389-0.01380.0898122.46357.7353.031
20.6614-0.17480.38240.9860.02721.238-0.28990.07040.105-0.02930.01870.0072-0.46280.08480.27120.3531-0.0505-0.15170.01060.0220.0745173.953118.23153.133
30.7449-0.6147-0.18550.8135-0.01640.3461-0.0120.0149-0.0187-0.0048-0.01770.00210.01930.04570.02970.10110.0322-0.00290.11490.0150.0958201.97943.45152.959
41.71940.86940.68931.49860.52720.6655-0.1640.2899-0.0157-0.04660.0682-0.1309-0.16710.17730.09580.0779-0.1028-0.04170.21690.07130.0742176.466149.49752.662
50.18240.17190.04182.9489-0.42080.31810.0298-0.06810.1003-0.3042-0.00510.30650.07480.033-0.02470.10960.0039-0.02940.0539-0.01550.1686125.03687.76347.027
60.74040.1541-0.06540.225-0.00250.3784-0.01060.00280.00410.00420.00430.00230.0354-0.00930.00620.1108-0.00460.00350.1088-0.00430.0976148.85366.6254.197
70.25680.16880.10840.7697-0.01140.5369-0.02760.01860.01380.0169-0.01110.0438-0.05740.03090.03880.12760.0028-0.00740.0913-0.00940.0965169.50690.75454.159
80.6377-0.55220.07540.70620.03660.2472-0.01490.0035-0.0085-0.0104-0.01910.0264-0.0033-0.0010.03410.10520.01620.00650.11120.00220.0982180.26760.77754.259
90.40080.14850.07671.878-0.09980.28080.02090.0094-0.0849-0.04570.00160.1215-0.02570.0513-0.02250.09870.0218-0.00050.06970.00510.1351130.08115.12349.39
100.92680.22190.20160.21350.18420.5915-0.0760.0930.01660.02590.0398-0.0001-0.07170.03480.03620.0845-0.0052-0.01880.14850.010.0812150.37139.8352.269
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 156
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 156
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 156
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 156
5X-RAY DIFFRACTION5E1 - 156
6X-RAY DIFFRACTION6F1 - 156
7X-RAY DIFFRACTION7G1 - 156
8X-RAY DIFFRACTION8H1 - 156
9X-RAY DIFFRACTION9J1 - 156
10X-RAY DIFFRACTION10I1 - 156

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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