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- PDB-1jmx: crystal structure of a quinohemoprotein amine dehydrogenase from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1jmx
タイトルcrystal structure of a quinohemoprotein amine dehydrogenase from pseudomonas putida
要素(Amine Dehydrogenaseメチルアミンデヒドロゲナーゼ) x 3
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Amine Dehydrogenase (メチルアミンデヒドロゲナーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


Oxidoreductases; Acting on the CH-NH2 group of donors; With a copper protein as acceptor / amine dehydrogenase activity / electron transfer activity / ペリプラズム / heme binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Quinohemoprotein amine dehydrogenase alpha subunit, domain 2 / Quinohemoprotein amine dehydrogenase / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit structural domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit, domain 2 / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit, structural domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit, haem binding domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain III / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain IV / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, beta subunit / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit ...Quinohemoprotein amine dehydrogenase alpha subunit, domain 2 / Quinohemoprotein amine dehydrogenase / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit structural domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit, domain 2 / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit, structural domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit, haem binding domain / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain III / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain IV / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, beta subunit / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit structural domain superfamily / Quinohemoprotein amine dehydrogenase alpha subunit, domain 2 superfamily / : / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, gamma subunit / Quinohemoprotein amine dehydrogenase A, alpha subunit, haem binding / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain III / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain IV / Quinohemoprotein amine dehydrogenase, alpha subunit domain II / Quinoprotein amine dehydrogenase, beta chain-like / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / Cytochrome c-like domain superfamily / Lipocalin / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Few Secondary Structures / イレギュラー / Immunoglobulin E-set / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / 抗体 / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Βバレル / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HEME C / NICKEL (II) ION / Quinohemoprotein amine dehydrogenase subunit gamma / Quinohemoprotein amine dehydrogenase 40 kDa subunit / Quinohemoprotein amine dehydrogenase 60 kDa subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas putida (シュードモナス・プチダ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Satoh, A. / Miyahara, I. / Hirotsu, K.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2002
タイトル: Crystal structure of quinohemoprotein amine dehydrogenase from Pseudomonas putida. Identification of a novel quinone cofactor encaged by multiple thioether cross-bridges.
著者: Satoh, A. / Kim, J.K. / Miyahara, I. / Devreese, B. / Vandenberghe, I. / Hacisalihoglu, A. / Okajima, T. / Kuroda, S. / Adachi, O. / Duine, J.A. / Van Beeumen, J. / Tanizawa, K. / Hirotsu, K.
履歴
登録2001年7月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02002年1月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Amine Dehydrogenase
B: Amine Dehydrogenase
G: Amine Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,1986
ポリマ－101,9023
非ポリマー1,2963
水8,233457
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11250 Å2
ΔGint-95 kcal/mol
Surface area32390 Å2
手法PISA
2
A: Amine Dehydrogenase
B: Amine Dehydrogenase
G: Amine Dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Amine Dehydrogenase
B: Amine Dehydrogenase
G: Amine Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)206,39512
ポリマ－203,8046
非ポリマー2,5916
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_756-x+2,y,-z+11
Buried area25070 Å2
ΔGint-203 kcal/mol
Surface area62200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)167.21, 92.37, 79.30
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.00, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

-
タンパク質 , 3種, 3分子 ABG

#1: タンパク質 Amine Dehydrogenase / メチルアミンデヒドロゲナーゼ


分子量: 53986.910 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Pseudomonas putida (シュードモナス・プチダ)
参照: UniProt: Q8VW85
#2: タンパク質 Amine Dehydrogenase / メチルアミンデヒドロゲナーゼ


分子量: 39284.551 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Pseudomonas putida (シュードモナス・プチダ)
参照: UniProt: Q8VW82
#3: タンパク質 Amine Dehydrogenase / メチルアミンデヒドロゲナーゼ


分子量: 8630.408 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Pseudomonas putida (シュードモナス・プチダ)
参照: UniProt: P0A182

-
非ポリマー , 3種, 460分子

#4: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION / ニッケル


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#5: 化合物 ChemComp-HEC / HEME C / Heme C


分子量: 618.503 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H34FeN4O4
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 457 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.83 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: PEG MME2000, nickel chloride, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K
結晶化
*PLUS
温度: 20 ℃
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
112 mg/mlprotein1drop
218 %(w/v)PEG2000 MME1reservoir
350 mM1reservoirNiCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 90 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-18B / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年2月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. obs: 89255 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 2
反射
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.051
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 2.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHARP位相決定
X-PLOR3.851精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.9→10 Å / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.267 3292 RANDOM
Rwork0.209 --
obs-64940 -
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7067 0 87 457 7611
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.609
精密化
*PLUS
σ(F): 2 / Rfactor obs: 0.211 / Rfactor Rfree: 0.245
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.296 / Rfactor obs: 0.237

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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