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- PDB-7hvp: X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE OF A COMPLEX BETWEEN A SYNTHETIC... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7hvp
タイトルX-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE OF A COMPLEX BETWEEN A SYNTHETIC PROTEASE OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 1 AND A SUBSTRATE-BASED HYDROXYETHYLAMINE INHIBITOR
要素
  • HIV-1 PROTEASE
  • INHIBITOR ACE-SER-LEU-ASN-PHE-PSI(CH(OH)-CH2N)-PRO-ILE VME (JG-365)
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / ACID PROTEINASE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency ...HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain ...Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Retropepsin-like catalytic domain / RNase H type-1 domain profile. / Ribonuclease H domain / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, C-terminal / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Ribonuclease H superfamily / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / DNA/RNA polymerase superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
JG-365 / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Swain, A.L. / Miller, M.M. / Green, J. / Rich, D.H. / Schneider, J. / Kent, S.B.H. / Wlodawer, A.
引用
ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1990
タイトル: X-ray crystallographic structure of a complex between a synthetic protease of human immunodeficiency virus 1 and a substrate-based hydroxyethylamine inhibitor.
著者: Swain, A.L. / Miller, M.M. / Green, J. / Rich, D.H. / Schneider, J. / Kent, S.B. / Wlodawer, A.
#1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1991
タイトル: Structure at 2.5-Angstroms Resolution of Chemically Synthesized Human Immunodeficiency Virus Type I Protease Complexed with a Hydroxyethylene-Based Inhibitor
著者: Jaskolski, M. / Tomasselli, A.G. / Sawyer, T.K. / Staples, D.G. / Heinrikson, R.L. / Schneider, J. / Kent, S.B. / Wlodawer, A.
#2: ジャーナル: Science / 年: 1989
タイトル: Conserved Folding in Retroviral Proteases. Crystal Structure of a Synthetic HIV-1 Protease
著者: Wlodawer, A. / Miller, M. / Jaskolski, M. / Sathyanarayana, B.K. / Baldwin, E. / Weber, I.T. / Selk, L.M. / Clawson, L. / Schneider, J. / Kent, S.B.H.
#3: ジャーナル: Science / 年: 1989
タイトル: Structure of Complex of Synthetic HIV-1 Protease with a Substrate-Based Inhibitor at 2.3 Angstroms Resolution
著者: Miller, M. / Schneider, J. / Sathyanarayana, B.K. / Toth, M.V. / Marshall, G.R. / Clawson, L. / Selk, L. / Kent, S.B.H. / Wlodawer, A.
#4: ジャーナル: Science / 年: 1989
タイトル: Molecular Modeling of the HIV-1 Protease and its Substrate Binding Site
著者: Weber, I.T. / Miller, M. / Jaskolski, M. / Leis, J. / Skalka, A.M. / Wlodawer, A.
#5: ジャーナル: Nature / 年: 1989
タイトル: Crystal Structure of a Retroviral Protease Proves Relationship to Aspartic Protease Family
著者: Miller, M. / Jaskolski, M. / Rao, J.K.M. / Leis, J. / Wlodawer, A.
#6: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1988
タイトル: Enzymatic Activity of a Synthetic 99 Residue Protein Corresponding to the Putative HIV-1 Protease
著者: Schneider, J. / Kent, S.B.H.
履歴
登録1990年9月13日処理サイト: BNL
改定 1.01993年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月22日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.32013年2月27日Group: Other
改定 1.42014年8月6日Group: Derived calculations
改定 1.52017年11月29日Group: Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_validate_main_chain_plane / pdbx_validate_peptide_omega / pdbx_validate_rmsd_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_validate_peptide_omega.auth_comp_id_1 / _pdbx_validate_peptide_omega.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_peptide_omega.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_peptide_omega.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_peptide_omega.omega / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
Remark 700SHEET THE DIMER INTERFACE IS COMPOSED OF INTERDIGITATED N- AND C-TERMINI FROM BOTH SUBUNITS FORMING ...SHEET THE DIMER INTERFACE IS COMPOSED OF INTERDIGITATED N- AND C-TERMINI FROM BOTH SUBUNITS FORMING A FOUR-STRANDED ANTIPARALLEL BETA-SHEET.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HIV-1 PROTEASE
B: HIV-1 PROTEASE
C: INHIBITOR ACE-SER-LEU-ASN-PHE-PSI(CH(OH)-CH2N)-PRO-ILE VME (JG-365)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,3743
ポリマ－22,3743
非ポリマー00
水1,71195
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5690 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area8960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.200, 58.800, 62.000
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Atom site foot note1: RESIDUE PRO C 6 IS A CIS PROLINE.

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要素

#1: タンパク質 HIV-1 PROTEASE


分子量: 10764.636 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
属: Lentivirus / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03369
#2: タンパク質・ペプチド INHIBITOR ACE-SER-LEU-ASN-PHE-PSI(CH(OH)-CH2N)-PRO-ILE VME (JG-365)


タイプ: Peptide-like / クラス: 阻害剤 / 分子量: 845.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 参照: JG-365
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 95 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細THE PEPTIDE BOND BEFORE THE PRO SUBCOMPONENT IN THE INHIBITOR IS REPLACED BY A HYDROXYETHYLAMINE ...THE PEPTIDE BOND BEFORE THE PRO SUBCOMPONENT IN THE INHIBITOR IS REPLACED BY A HYDROXYETHYLAMINE GROUP CH(OH)-CH2N.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.04 %
結晶化
*PLUS
温度: 23 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
155-60 %(v/v)satammonium sulfate1reservoir
20.1 Msodium acetate1reservoir
35 mg/mlprotein1drop
49 %(v/v)dimethyl sulfoxide1drop

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / Num. obs: 5398 / Observed criterion σ(I): 1.5 / Rmerge(I) obs: 0.089

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解析

ソフトウェア名称: PROFFT / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.4→10 Å /
Rfactor反射数
obs0.146 5398
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1577 0 0 95 1672
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.020.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.060.04
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.050.05
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it1.21.5
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it1.92
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it3.53
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it4.84
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.020.02
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.210.15
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.220.3
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.260.3
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd0.260.3
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor2.43
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor21.910
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor14.820
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 10 Å / Num. reflection obs: 5398 / Rfactor obs: 0.146
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 15.1 Å2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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