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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ebe | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Isocitrate lyase-1 from Candida albicans | ||||||
要素 | Isocitrate lyase | ||||||
キーワード | LYASE / Isocitrate lyase / glyoxylate cycle / ubiquitination | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 methylisocitrate lyase activity / isocitrate lyase activity / glyoxylate cycle / tricarboxylic acid cycle / peroxisome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Candida albicans (酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.69 Å | ||||||
データ登録者 | Hiragi, K. / Nishio, K. / Moriyama, S. / Hamaguchi, T. / Mizoguchi, A. / Yonekura, K. / Tani, K. / Mizushima, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Struct Biol / 年: 2021 タイトル: Structural insights into the targeting specificity of ubiquitin ligase for S. cerevisiae isocitrate lyase but not C. albicans isocitrate lyase. 著者: Keito Hiragi / Kazuya Nishio / Shu Moriyama / Tasuku Hamaguchi / Akira Mizoguchi / Koji Yonekura / Kazutoshi Tani / Tsunehiro Mizushima / 要旨: In Saccharomyces cerevisiae, the glyoxylate cycle is controlled through the posttranslational regulation of its component enzymes, such as isocitrate lyase (ICL), which catalyzes the first unique ...In Saccharomyces cerevisiae, the glyoxylate cycle is controlled through the posttranslational regulation of its component enzymes, such as isocitrate lyase (ICL), which catalyzes the first unique step of the cycle. The ICL of S.cerevisiae (ScIcl1) is tagged for proteasomal degradation through ubiquitination by a multisubunit ubiquitin ligase (the glucose-induced degradation-deficient (GID) complex), whereas that of the pathogenic yeast Candida albicans (CaIcl1) escapes this process. However, the reason for the ubiquitin targeting specificity of the GID complex for ScIcl1 and not for CaIcl1 is unclear. To gain some insight into this, in this study, the crystal structures of apo ScIcl1 and CaIcl1 in complex with formate and the cryogenic electron microscopy structure of apo CaIcl1 were determined at a resolution of 2.3, 2.7, and 2.6 Å, respectively. A comparison of the various structures suggests that the orientation of N-terminal helix α1 in S.cerevisiae is likely key to repositioning of ubiquitination sites and contributes to the distinction found in C. albicans ubiquitin evasion mechanism. This finding gives us a better understanding of the molecular mechanism of ubiquitin-dependent ScIcl1 degradation and could serve as a theoretical basis for the research and development of anti-C. albicans drugs based on the concept of CaIcl1 ubiquitination. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7ebe.cif.gz | 827 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7ebe.ent.gz | 685.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7ebe.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7ebe_validation.pdf.gz | 535.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7ebe_full_validation.pdf.gz | 625.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7ebe_validation.xml.gz | 151.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7ebe_validation.cif.gz | 198.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eb/7ebe ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eb/7ebe | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
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