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- PDB-7ebe: Crystal structure of Isocitrate lyase-1 from Candida albicans -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ebe
タイトルCrystal structure of Isocitrate lyase-1 from Candida albicans
要素Isocitrate lyase
キーワードLYASE / Isocitrate lyase / glyoxylate cycle / ubiquitination
機能・相同性
機能・相同性情報


methylisocitrate lyase activity / isocitrate lyase activity / glyoxylate cycle / tricarboxylic acid cycle / peroxisome / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Isocitrate lyase / Isocitrate lyase family / Isocitrate lyase/phosphorylmutase, conserved site / Isocitrate lyase signature. / ICL/PEPM domain / Pyruvate kinase-like domain superfamily / Pyruvate/Phosphoenolpyruvate kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / Isocitrate lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.69 Å
データ登録者Hiragi, K. / Nishio, K. / Moriyama, S. / Hamaguchi, T. / Mizoguchi, A. / Yonekura, K. / Tani, K. / Mizushima, T.
引用ジャーナル: J Struct Biol / : 2021
タイトル: Structural insights into the targeting specificity of ubiquitin ligase for S. cerevisiae isocitrate lyase but not C. albicans isocitrate lyase.
著者: Keito Hiragi / Kazuya Nishio / Shu Moriyama / Tasuku Hamaguchi / Akira Mizoguchi / Koji Yonekura / Kazutoshi Tani / Tsunehiro Mizushima /
要旨: In Saccharomyces cerevisiae, the glyoxylate cycle is controlled through the posttranslational regulation of its component enzymes, such as isocitrate lyase (ICL), which catalyzes the first unique ...In Saccharomyces cerevisiae, the glyoxylate cycle is controlled through the posttranslational regulation of its component enzymes, such as isocitrate lyase (ICL), which catalyzes the first unique step of the cycle. The ICL of S.cerevisiae (ScIcl1) is tagged for proteasomal degradation through ubiquitination by a multisubunit ubiquitin ligase (the glucose-induced degradation-deficient (GID) complex), whereas that of the pathogenic yeast Candida albicans (CaIcl1) escapes this process. However, the reason for the ubiquitin targeting specificity of the GID complex for ScIcl1 and not for CaIcl1 is unclear. To gain some insight into this, in this study, the crystal structures of apo ScIcl1 and CaIcl1 in complex with formate and the cryogenic electron microscopy structure of apo CaIcl1 were determined at a resolution of 2.3, 2.7, and 2.6 Å, respectively. A comparison of the various structures suggests that the orientation of N-terminal helix α1 in S.cerevisiae is likely key to repositioning of ubiquitination sites and contributes to the distinction found in C. albicans ubiquitin evasion mechanism. This finding gives us a better understanding of the molecular mechanism of ubiquitin-dependent ScIcl1 degradation and could serve as a theoretical basis for the research and development of anti-C. albicans drugs based on the concept of CaIcl1 ubiquitination.
履歴
登録2021年3月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年6月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Isocitrate lyase
B: Isocitrate lyase
C: Isocitrate lyase
D: Isocitrate lyase
E: Isocitrate lyase
F: Isocitrate lyase
G: Isocitrate lyase
H: Isocitrate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)499,43928
ポリマ-498,6928
非ポリマー74720
5,368298
1
A: Isocitrate lyase
B: Isocitrate lyase
C: Isocitrate lyase
D: Isocitrate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)249,81216
ポリマ-249,3464
非ポリマー46512
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area39180 Å2
ΔGint-247 kcal/mol
Surface area70710 Å2
手法PISA
2
E: Isocitrate lyase
F: Isocitrate lyase
G: Isocitrate lyase
H: Isocitrate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)249,62712
ポリマ-249,3464
非ポリマー2818
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area37470 Å2
ΔGint-243 kcal/mol
Surface area71020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.971, 139.910, 200.301
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.55, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18B
28C
19B
29D
110B
210E
111B
211F
112B
212G
113B
213H
114C
214D
115C
215E
116C
216F
117C
217G
118C
218H
119D
219E
120D
220F
121D
221G
122D
222H
123E
223F
124E
224G
125E
225H
126F
226G
127F
227H
128G
228H

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PROPROGLUGLUAA2 - 5408 - 546
21PROPROGLUGLUBB2 - 5408 - 546
12PROPROLYSLYSAA2 - 5448 - 550
22PROPROLYSLYSCC2 - 5448 - 550
13PROPROLYSLYSAA2 - 5448 - 550
23PROPROLYSLYSDD2 - 5448 - 550
14PROPROLYSLYSAA2 - 5448 - 550
24PROPROLYSLYSEE2 - 5448 - 550
15PROPROPHEPHEAA2 - 5438 - 549
25PROPROPHEPHEFF2 - 5438 - 549
16THRTHRPHEPHEAA4 - 54310 - 549
26THRTHRPHEPHEGG4 - 54310 - 549
17THRTHRGLNGLNAA4 - 53610 - 542
27THRTHRGLNGLNHH4 - 53610 - 542
18PROPROASPASPBB2 - 5418 - 547
28PROPROASPASPCC2 - 5418 - 547
19PROPROGLUGLUBB2 - 5408 - 546
29PROPROGLUGLUDD2 - 5408 - 546
110PROPROGLUGLUBB2 - 5408 - 546
210PROPROGLUGLUEE2 - 5408 - 546
111PROPROGLUGLUBB2 - 5408 - 546
211PROPROGLUGLUFF2 - 5408 - 546
112THRTHRASPASPBB4 - 54110 - 547
212THRTHRASPASPGG4 - 54110 - 547
113THRTHRGLNGLNBB4 - 53610 - 542
213THRTHRGLNGLNHH4 - 53610 - 542
114PROPROLYSLYSCC2 - 5448 - 550
214PROPROLYSLYSDD2 - 5448 - 550
115PROPROLYSLYSCC2 - 5448 - 550
215PROPROLYSLYSEE2 - 5448 - 550
116PROPROLYSLYSCC2 - 5448 - 550
216PROPROLYSLYSFF2 - 5448 - 550
117THRTHRPHEPHECC4 - 54310 - 549
217THRTHRPHEPHEGG4 - 54310 - 549
118THRTHRGLYGLYCC4 - 53710 - 543
218THRTHRGLYGLYHH4 - 53710 - 543
119PROPROLYSLYSDD2 - 5448 - 550
219PROPROLYSLYSEE2 - 5448 - 550
120PROPROLYSLYSDD2 - 5448 - 550
220PROPROLYSLYSFF2 - 5448 - 550
121THRTHRPHEPHEDD4 - 54310 - 549
221THRTHRPHEPHEGG4 - 54310 - 549
122THRTHRGLNGLNDD4 - 53610 - 542
222THRTHRGLNGLNHH4 - 53610 - 542
123PROPROLYSLYSEE2 - 5448 - 550
223PROPROLYSLYSFF2 - 5448 - 550
124THRTHRPHEPHEEE4 - 54310 - 549
224THRTHRPHEPHEGG4 - 54310 - 549
125THRTHRGLNGLNEE4 - 53610 - 542
225THRTHRGLNGLNHH4 - 53610 - 542
126THRTHRPHEPHEFF4 - 54310 - 549
226THRTHRPHEPHEGG4 - 54310 - 549
127THRTHRGLNGLNFF4 - 53610 - 542
227THRTHRGLNGLNHH4 - 53610 - 542
128THRTHRGLYGLYGG4 - 53710 - 543
228THRTHRGLYGLYHH4 - 53710 - 543

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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要素

#1: タンパク質
Isocitrate lyase


分子量: 62336.523 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q59RB8, isocitrate lyase
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 298 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.73 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 22%(w/v)PEG 3350, 0.2M magnesium formate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→200.1 Å / Num. obs: 122958 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.0693 / Rpim(I) all: 0.0387 / Rrim(I) all: 0.0732 / Net I/σ(I): 13.5
反射 シェル解像度: 2.69→2.79 Å / Rmerge(I) obs: 0.595 / Num. unique obs: 12109 / CC1/2: 0.849 / Rpim(I) all: 0.366 / Rrim(I) all: 0.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7EBC
解像度: 2.69→47.11 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 19.114 / SU ML: 0.357 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.369 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24797 6148 5 %RANDOM
Rwork0.21468 ---
obs0.21634 116812 99.52 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 74.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20 Å20.02 Å2
2---0.02 Å2-0 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.69→47.11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数33985 0 44 298 34327
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.01934795
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0233047
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.3981.94347048
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.473376238
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.70554300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.58824.5621576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.754156068
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.82915160
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0360.25087
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0239327
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.027913
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.74424.48717239
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.74424.48717240
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.45127.53921526
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.45127.53921527
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.89824.99517556
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.89824.99617553
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.64827.83825523
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.2439.78541163
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.2439.79941120
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A637180.09
12B637180.09
21A632700.09
22C632700.09
31A645860.08
32D645860.08
41A626900.1
42E626900.1
51A631120.1
52F631120.1
61A631160.09
62G631160.09
71A630440.1
72H630440.1
81B620940.1
82C620940.1
91B631880.09
92D631880.09
101B625600.1
102E625600.1
111B630080.1
112F630080.1
121B628040.1
122G628040.1
131B626940.1
132H626940.1
141C635880.09
142D635880.09
151C617820.1
152E617820.1
161C620520.1
162F620520.1
171C627260.09
172G627260.09
181C621360.1
182H621360.1
191D626840.11
192E626840.11
201D624760.11
202F624760.11
211D626140.1
212G626140.1
221D632160.09
222H632160.09
231E618820.11
232F618820.11
241E619420.1
242G619420.1
251E612280.11
252H612280.11
261F622440.11
262G622440.11
271F616160.11
272H616160.11
281G622040.1
282H622040.1
LS精密化 シェル解像度: 2.691→2.761 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.431 443 -
Rwork0.396 8420 -
obs--97.93 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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