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- PDB-6uwq: Crystal structure of dihydrofolate reductase from Mycobacterium u... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uwq
タイトルCrystal structure of dihydrofolate reductase from Mycobacterium ulcerans with SDDC-0001565 inhibitor
要素Dihydrofolate reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / SSGCID / DHFR / Structure-guided Drug Discovery Coalition / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding
類似検索 - 分子機能
Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Chem-QKJ / Dihydrofolate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium ulcerans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of dihydrofolate reductase from Mycobacterium ulcerans with SDDC-0001565 inhibitor
著者: Mayclin, S.J. / Abendroth, J.A. / Lorimer, D.D. / Horanyi, P.S. / Edwards, T.E.
履歴
登録2019年11月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年11月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine_hist
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine_hist.d_res_low

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,2645
ポリマ－19,0361
非ポリマー1,2284
水3,657203
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)29.290, 70.750, 35.990
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.991, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Dihydrofolate reductase


分子量: 19035.619 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium ulcerans (strain Agy99) (バクテリア)
株: Agy99 / 遺伝子: dfrA, MUL_2179 / プラスミド: MyulA.01062.a.B13 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0PQG8, dihydrofolate reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-QKJ / 3-(3-{3-[(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)oxy]propoxy}phenyl)propanoic acid


分子量: 360.408 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H24N4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.75 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: MyulA.01062.a.B13.PS38558 at 7.98mg/ml, incubated with 3 mM SDDC-0001565 and 3 mM NADP, mixed 1:1 with 100mM Bis-Tris:HCl pH6.5, 25% (w/v) PEG3350, 7.98mg/mL MyulA.01062.a.B13.PS38558. Tray: ...詳細: MyulA.01062.a.B13.PS38558 at 7.98mg/ml, incubated with 3 mM SDDC-0001565 and 3 mM NADP, mixed 1:1 with 100mM Bis-Tris:HCl pH6.5, 25% (w/v) PEG3350, 7.98mg/mL MyulA.01062.a.B13.PS38558. Tray: 311137d2, puck: sxq1-11, cryoprotected with 20% ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月7日
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 21600 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.701 % / Biso Wilson estimate: 21.78 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.036 / Rrim(I) all: 0.042 / Χ2: 0.984 / Net I/σ(I): 21.55
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.5-1.543.6130.3283.7515580.9540.38696.3
1.54-1.583.5030.225.5714900.9630.2696
1.58-1.633.590.1647.2515060.9780.19295.7
1.63-1.683.7090.1259.4513970.9850.14696.1
1.68-1.733.7740.09811.7514040.990.11497.2
1.73-1.793.6640.07614.2613910.9930.08998.7
1.79-1.863.6030.06117.2113440.9960.07299.5
1.86-1.943.7280.05120.2712860.9970.05999.2
1.94-2.023.7730.04423.8912410.9970.05199.4
2.02-2.123.8320.04126.312000.9970.048100
2.12-2.243.7960.03628.8911280.9980.04299.5
2.24-2.373.6720.03430.2210550.9980.0499.8
2.37-2.543.7140.03332.3610090.9980.03999.6
2.54-2.743.8920.03133.639460.9980.03699.6
2.74-33.8520.02937.438660.9980.03399.3
3-3.353.6450.02739.867910.9990.03299.4
3.35-3.873.6740.02542.776780.9990.02999.4
3.87-4.743.9010.02545.795970.9990.02999.8
4.74-6.713.6040.02843.384550.9990.03398.7
6.71-503.5620.0344.332580.9980.03597.4

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX3602精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1df7

1df7


解像度: 1.5→35.38 Å / SU ML: 0.2018 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 18.6561
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1788 1992 9.23 %
Rwork0.1314 --
obs0.1358 21592 98.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 17.47 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→35.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1252 0 82 203 1537
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00551419
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.91671952
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0522212
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006269
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.2802861
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.540.40071460.40081350X-RAY DIFFRACTION95.96
1.54-1.580.32651370.25441339X-RAY DIFFRACTION96.22
1.58-1.630.23091390.15571382X-RAY DIFFRACTION95.9
1.63-1.680.18041320.12131341X-RAY DIFFRACTION96.34
1.68-1.740.1741230.12641425X-RAY DIFFRACTION97.42
1.74-1.810.20591450.1311409X-RAY DIFFRACTION98.92
1.81-1.890.17511340.12371403X-RAY DIFFRACTION99.42
1.89-1.990.17781430.1111410X-RAY DIFFRACTION99.68
1.99-2.110.17991610.11371412X-RAY DIFFRACTION99.87
2.11-2.280.18621420.11431415X-RAY DIFFRACTION99.68
2.28-2.510.18031410.1291419X-RAY DIFFRACTION99.94
2.51-2.870.17231480.13421437X-RAY DIFFRACTION99.87
2.87-3.610.1581620.12511417X-RAY DIFFRACTION99.75
3.61-35.380.14591390.12171441X-RAY DIFFRACTION99.43

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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