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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6t60 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Acinetobacter baumannii FabG at 1.66 A resolution | ||||||
![]() | 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase | ||||||
![]() | BIOSYNTHETIC PROTEIN / Fatty acid biosynthesis / FabG / (3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase) / FAS-II | ||||||
機能・相同性 | ![]() 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / NAD binding / fatty acid biosynthetic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Vella, P. / Schnell, R. / Schneider, G. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A FabG inhibitor targeting an allosteric binding site inhibits several orthologs from Gram-negative ESKAPE pathogens. 著者: Vella, P. / Rudraraju, R.S. / Lundback, T. / Axelsson, H. / Almqvist, H. / Vallin, M. / Schneider, G. / Schnell, R. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 112.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 87.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26096.635 Da / 分子数: 2 / 変異: T2A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: fabG_9, fabG, fabG_10, fabG_11, fabG_12, fabG_2, fabG_3, fabG_5, fabG_7, fabG_8, A7M79_02495, A7M90_13795, A7N09_01015, AB719_00430, ABUW_3108, B4R90_07750, B9X91_07565, B9X95_05710, BGC29_ ...遺伝子: fabG_9, fabG, fabG_10, fabG_11, fabG_12, fabG_2, fabG_3, fabG_5, fabG_7, fabG_8, A7M79_02495, A7M90_13795, A7N09_01015, AB719_00430, ABUW_3108, B4R90_07750, B9X91_07565, B9X95_05710, BGC29_09155, BWP00_12180, C2U32_18365, C3415_14660, CBE85_08910, CBI29_00841, CEJ63_15165, CHQ89_11440, CPI82_11015, CSB70_0489, CYQ93_20585, CYQ93_22950, D9Y30_09730, DCD77_08675, DGS69_00745, DOL94_00645, DVA79_16530, DWA21_01645, E4664_12920, E5D09_05595, EA682_12370, EA685_06995, EGM95_16765, EHF38_14445, EJB02_04655, EKS29_20225, EWO92_12305, EWO96_16390, EWP49_14850, FDF20_02980, LV38_02926, NCTC13305_01645, NT90_07375, SAMEA104305229_02428, SAMEA104305242_00720, SAMEA104305268_02089, SAMEA104305283_02395, SAMEA104305292_02313, SAMEA104305318_02347, SAMEA104305320_01823, SAMEA104305325_02271, SAMEA104305337_03003, SAMEA104305351_01934 プラスミド: pNIC28Bsa4 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: V5VHN7, 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.84 % / 解説: rod |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 2.1M DL-Malic acid pH7 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年7月3日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979337 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.66→57.45 Å / Num. obs: 69132 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(I): 1.8 / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 17.2 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.087 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.093 / Rsym value: 0.087 / Net I/σ(I): 10.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.66→1.75 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.688 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 10042 / CC1/2: 0.818 / Rpim(I) all: 0.252 / Rrim(I) all: 0.737 / Rsym value: 0.688 / % possible all: 99 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4AFN 解像度: 1.66→57.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 1.536 / SU ML: 0.051 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.079 / ESU R Free: 0.077 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 101.41 Å2 / Biso mean: 26.5 Å2 / Biso min: 13.58 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.66→57.45 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.66→1.703 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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