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万見
- PDB-6riu: C-terminal domain of TssA protein from T6SS of Vibrio cholerae. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6riu
タイトルC-terminal domain of TssA protein from T6SS of Vibrio cholerae.
要素Type VI secretion system protein TssA
キーワードTRANSPORT PROTEIN / T6SS / Vibrio / TssA / cap
機能・相同性Type VI secretion system-associated, VCA0119 / Type VI secretion, EvfE, EvfF, ImpA, BimE, VC_A0119, VasJ / ImpA, N-terminal / ImpA, N-terminal, type VI secretion system / Type VI secretion system protein TssA / ImpA_N domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Vibrio cholerae (コレラ菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Nazarov, S. / Basler, M.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Swiss National Science FoundationBSSGI0_155778 スイス
引用ジャーナル: EMBO J / 年: 2019
タイトル: Diverse roles of TssA-like proteins in the assembly of bacterial type VI secretion systems.
著者: Johannes Paul Schneider / Sergey Nazarov / Ricardo Adaixo / Martina Liuzzo / Peter David Ringel / Henning Stahlberg / Marek Basler /
要旨: Protein translocation by the bacterial type VI secretion system (T6SS) is driven by a rapid contraction of a sheath assembled around a tube with associated effectors. Here, we show that TssA-like or ...Protein translocation by the bacterial type VI secretion system (T6SS) is driven by a rapid contraction of a sheath assembled around a tube with associated effectors. Here, we show that TssA-like or TagA-like proteins with a conserved N-terminal domain and varying C-terminal domains can be grouped into at least three distinct classes based on their role in sheath assembly. The proteins of the first class increase speed and frequency of sheath assembly and form a stable dodecamer at the distal end of a polymerizing sheath. The proteins of the second class localize to the cell membrane and block sheath polymerization upon extension across the cell. This prevents excessive sheath polymerization and bending, which may result in sheath destabilization and detachment from its membrane anchor and thus result in failed secretion. The third class of these proteins localizes to the baseplate and is required for initiation of sheath assembly. Our work shows that while various proteins share a conserved N-terminal domain, their roles in T6SS biogenesis are fundamentally different.
履歴
登録2019年4月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年8月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月25日Group: Data collection / Database references / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen ...citation / entity_src_gen / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _citation.journal_volume / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene ..._citation.journal_volume / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession
改定 1.22024年5月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_3d_fitting_list / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-4898
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-4898
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Type VI secretion system protein TssA
B: Type VI secretion system protein TssA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,2062
ポリマ－106,2062
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area1380 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area11040 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 Type VI secretion system protein TssA


分子量: 53102.793 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae (コレラ菌) / 遺伝子: tssA, EEJ33_15620, EEJ37_01920
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: A0A023PTF2, UniProt: Q9KN46*PLUS

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Type VI secretion system protein TssA.COMPLEXall0NATURAL
2Middle N-terminal domain (Nt2) of TssA protein from T6SS of Vibrio cholerae.COMPLEXall1NATURAL
分子量
IDEntity assembly-ID値 (°)実験値
110.634 MDaYES
12
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Vibrio cholerae (コレラ菌)666
32Vibrio cholerae (コレラ菌)666
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in.
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 293 K / 詳細: Leica EM GP2

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / アライメント法: BASIC
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
実像数: 2963
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS
画像スキャン動画フレーム数/画像: 40

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1Gautomatch粒子像選択
2SerialEM画像取得
4CTFFINDCTF補正
9PHENIXモデル精密化
11RELION最終オイラー角割当
13RELION３次元再構成
CTF補正タイプ: NONE
粒子像の選択選択した粒子像数: 261412
対称性点対称性: C6 (6回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 31781 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 6G7C

6g7c


PDB chain-ID: A / Accession code: 6G7C / Pdb chain residue range: 388-474 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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