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- PDB-6pw9: Cryo-EM structure of human NatE/HYPK complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pw9
タイトルCryo-EM structure of human NatE/HYPK complex
要素
  • (N-alpha-acetyltransferase ...) x 3
  • Huntingtin-interacting protein K
キーワードTRANSFERASE / NatA / Naa50 / NatE / HYPK
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of maintenance of mitotic sister chromatid cohesion, centromeric / : / mitotic sister chromatid cohesion, centromeric / peptide-glutamate-alpha-N-acetyltransferase activity / N-terminal methionine Nalpha-acetyltransferase NatE / N-terminal amino-acid Nalpha-acetyltransferase NatA / N-terminal protein amino acid acetylation / peptide-serine-alpha-N-acetyltransferase activity / NatA complex / peptide alpha-N-acetyltransferase activity ...negative regulation of maintenance of mitotic sister chromatid cohesion, centromeric / : / mitotic sister chromatid cohesion, centromeric / peptide-glutamate-alpha-N-acetyltransferase activity / N-terminal methionine Nalpha-acetyltransferase NatE / N-terminal amino-acid Nalpha-acetyltransferase NatA / N-terminal protein amino acid acetylation / peptide-serine-alpha-N-acetyltransferase activity / NatA complex / peptide alpha-N-acetyltransferase activity / N-acetyltransferase activity / histone H4 acetyltransferase activity / establishment of mitotic sister chromatid cohesion / mitotic sister chromatid cohesion / protein acetylation / internal protein amino acid acetylation / chromosome organization / protein folding chaperone / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / microtubule cytoskeleton / ribosome binding / angiogenesis / transcription regulator complex / cell differentiation / nuclear body / protein stabilization / intracellular membrane-bounded organelle / negative regulation of apoptotic process / nucleolus / positive regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Huntingtin-interacting protein K, UBA-like domain / : / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha-like, UBA domain / HYPK UBA domain / N-terminal acetyltransferase A, auxiliary subunit / N-terminal acetyltransferase A, auxiliary subunit / : / N-acetyltransferase Ard1-like / Acetyltransferase (GNAT) family / Tetratricopeptide repeat ...Huntingtin-interacting protein K, UBA-like domain / : / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha-like, UBA domain / HYPK UBA domain / N-terminal acetyltransferase A, auxiliary subunit / N-terminal acetyltransferase A, auxiliary subunit / : / N-acetyltransferase Ard1-like / Acetyltransferase (GNAT) family / Tetratricopeptide repeat / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) domain profile. / GNAT domain / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Acyl-CoA N-acyltransferase / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL COENZYME *A / INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / N-alpha-acetyltransferase 10 / N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit / N-alpha-acetyltransferase 50 / Huntingtin-interacting protein K
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.03 Å
データ登録者Deng, S. / Marmorstein, R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35 GM118090 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Molecular basis for N-terminal acetylation by human NatE and its modulation by HYPK.
著者: Sunbin Deng / Nina McTiernan / Xuepeng Wei / Thomas Arnesen / Ronen Marmorstein /
要旨: The human N-terminal acetyltransferase E (NatE) contains NAA10 and NAA50 catalytic, and NAA15 auxiliary subunits and associates with HYPK, a protein with intrinsic NAA10 inhibitory activity. NatE co- ...The human N-terminal acetyltransferase E (NatE) contains NAA10 and NAA50 catalytic, and NAA15 auxiliary subunits and associates with HYPK, a protein with intrinsic NAA10 inhibitory activity. NatE co-translationally acetylates the N-terminus of half the proteome to mediate diverse biological processes, including protein half-life, localization, and interaction. The molecular basis for how NatE and HYPK cooperate is unknown. Here, we report the cryo-EM structures of human NatE and NatE/HYPK complexes and associated biochemistry. We reveal that NAA50 and HYPK exhibit negative cooperative binding to NAA15 in vitro and in human cells by inducing NAA15 shifts in opposing directions. NAA50 and HYPK each contribute to NAA10 activity inhibition through structural alteration of the NAA10 substrate-binding site. NAA50 activity is increased through NAA15 tethering, but is inhibited by HYPK through structural alteration of the NatE substrate-binding site. These studies reveal the molecular basis for coordinated N-terminal acetylation by NatE and HYPK.
履歴
登録2019年7月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年2月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22020年10月14日Group: Structure summary / カテゴリ: chem_comp / Item: _chem_comp.pdbx_synonyms
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-20501
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: N-alpha-acetyltransferase 50
B: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit
C: N-alpha-acetyltransferase 10
D: Huntingtin-interacting protein K
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,5376
ポリマ－162,0674
非ポリマー1,4702
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area12860 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area54100 Å2

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要素

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N-alpha-acetyltransferase ... , 3種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 N-alpha-acetyltransferase 50 / hNaa50p / N-acetyltransferase 13 / N-acetyltransferase 5 / hNAT5 / N-acetyltransferase san homolog ...hNaa50p / N-acetyltransferase 13 / N-acetyltransferase 5 / hNAT5 / N-acetyltransferase san homolog / hSAN / N-epsilon-acetyltransferase 50 / NatE catalytic subunit


分子量: 19427.373 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NAA50, MAK3, NAT13, NAT5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9GZZ1, N-terminal methionine Nalpha-acetyltransferase NatE, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: タンパク質 N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit / Gastric cancer antigen Ga19 / N-terminal acetyltransferase / NMDA receptor-regulated protein 1 / ...Gastric cancer antigen Ga19 / N-terminal acetyltransferase / NMDA receptor-regulated protein 1 / Protein tubedown-1 / Tbdn100


分子量: 101427.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NAA15, GA19, NARG1, NATH, TBDN100
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9BXJ9
#3: タンパク質 N-alpha-acetyltransferase 10 / N-terminal acetyltransferase complex ARD1 subunit homolog A / hARD1 / NatA catalytic subunit Naa10


分子量: 26522.602 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NAA10, ARD1, ARD1A, TE2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P41227, N-terminal amino-acid Nalpha-acetyltransferase NatA

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タンパク質 , 1種, 1分子 D

#4: タンパク質 Huntingtin-interacting protein K / Huntingtin yeast partner K


分子量: 14689.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HYPK, C15orf63, HSPC136
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9NX55

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非ポリマー , 2種, 2分子

#5: 化合物 ChemComp-IHP / INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / MYO-INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / INOSITOL 1,2,3,4,5,6-HEXAKISPHOSPHATE / フィチン酸


分子量: 660.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H18O24P6
#6: 化合物 ChemComp-ACO / ACETYL COENZYME *A / アデノシン3′-りん酸5′-[二りん酸P2-[(R)-3-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-3-[[(以下略)


分子量: 809.571 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H38N7O17P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1human NatE complexCOMPLEX#1-#40RECOMBINANT
2N-alpha-acetyltransferase 50COMPLEX#11RECOMBINANT
3N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit, N-alpha-acetyltransferase 10, Huntingtin-interacting protein KCOMPLEX#2-#41RECOMBINANT
分子量単位: MEGADALTONS / 実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
23Homo sapiens (ヒト)9606
12Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
23Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
12Escherichia coli (大腸菌)562
緩衝液pH: 7
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1200 mMsodium clorideNaCl1
225 mM4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acidHepes1
31 mMDithiothreitolDTT1
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 289 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 1.6 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 4.03 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 168536 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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