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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6jb1 | |||||||||||||||
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タイトル | Structure of pancreatic ATP-sensitive potassium channel bound with repaglinide and ATPgammaS at 3.3A resolution | |||||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / KATP / channel / repaglinide / Kir / ABC transporter / SUR / diabetes / insulin secretagogue | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ATP sensitive Potassium channels / response to resveratrol / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / glutamate secretion, neurotransmission / inward rectifying potassium channel / Regulation of insulin secretion / sulfonylurea receptor activity / cell body fiber / ventricular cardiac muscle tissue development / ABC-family proteins mediated transport ...ATP sensitive Potassium channels / response to resveratrol / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / glutamate secretion, neurotransmission / inward rectifying potassium channel / Regulation of insulin secretion / sulfonylurea receptor activity / cell body fiber / ventricular cardiac muscle tissue development / ABC-family proteins mediated transport / CAMKK-AMPK signaling cascade / voltage-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / Ion homeostasis / ATPase-coupled monoatomic cation transmembrane transporter activity / inward rectifier potassium channel activity / regulation of monoatomic ion transmembrane transport / nervous system process / inorganic cation transmembrane transport / response to stress / ankyrin binding / neuromuscular process / response to ATP / action potential / potassium ion import across plasma membrane / response to testosterone / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / potassium ion binding / intercalated disc / potassium channel activity / axolemma / ABC-type transporter activity / negative regulation of insulin secretion / cellular response to nutrient levels / heat shock protein binding / T-tubule / acrosomal vesicle / determination of adult lifespan / response to ischemia / positive regulation of protein localization to plasma membrane / cellular response to glucose stimulus / ADP binding / potassium ion transport / sarcolemma / cellular response to nicotine / glucose metabolic process / cellular response to tumor necrosis factor / nuclear envelope / response to estradiol / presynapse / presynaptic membrane / transmembrane transporter binding / response to hypoxia / endosome / response to xenobiotic stimulus / neuronal cell body / glutamatergic synapse / apoptotic process / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) Mesocricetus auratus (ネズミ) | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Chen, L. / Ding, D. / Wang, M. / Wu, J.-X. / Kang, Y. | |||||||||||||||
資金援助 | 中国, 4件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2019 タイトル: The Structural Basis for the Binding of Repaglinide to the Pancreatic K Channel. 著者: Dian Ding / Mengmeng Wang / Jing-Xiang Wu / Yunlu Kang / Lei Chen / 要旨: Repaglinide (RPG) is a short-acting insulin secretagogue widely prescribed for the treatment of type 2 diabetes. It boosts insulin secretion by inhibiting the pancreatic ATP-sensitive potassium ...Repaglinide (RPG) is a short-acting insulin secretagogue widely prescribed for the treatment of type 2 diabetes. It boosts insulin secretion by inhibiting the pancreatic ATP-sensitive potassium channel (K). However, the mechanisms by which RPG binds to the K channel are poorly understood. Here, we describe two cryo-EM structures: the pancreatic K channel in complex with inhibitory RPG and adenosine-5'-(γ-thio)-triphosphate (ATPγS) at 3.3 Å and a medium-resolution structure of a RPG-bound mini SUR1 protein in which the N terminus of the inward-rectifying potassium channel 6.1 (Kir6.1) is fused to the ABC transporter module of the sulfonylurea receptor 1 (SUR1). These structures reveal the binding site of RPG in the SUR1 subunit. Furthermore, the high-resolution structure reveals the complex architecture of the ATP binding site, which is formed by both Kir6.2 and SUR1 subunits, and the domain-domain interaction interfaces. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6jb1.cif.gz | 1.3 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6jb1.ent.gz | 1 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6jb1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6jb1_validation.pdf.gz | 3.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6jb1_full_validation.pdf.gz | 3.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6jb1_validation.xml.gz | 194.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6jb1_validation.cif.gz | 272.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jb/6jb1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jb/6jb1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 8分子 ACEGBDFH
#1: タンパク質 | 分子量: 43615.734 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Kcnj11 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q61743 #2: タンパク質 | 分子量: 177295.516 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mesocricetus auratus (ネズミ) / 遺伝子: Abcc8 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: A0A1U7R319 |
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-非ポリマー , 5種, 68分子
#3: 化合物 | ChemComp-POV / ( #4: 化合物 | ChemComp-AGS / #5: 化合物 | ChemComp-AJP / #6: 化合物 | ChemComp-BJX / #7: 化合物 | ChemComp-PTY / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: KATP / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア | 名称: RELION / バージョン: 2 / カテゴリ: 3次元再構成 |
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CTF補正 | タイプ: NONE |
対称性 | 点対称性: C4 (4回回転対称) |
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 277548 / 対称性のタイプ: POINT |