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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ycu | ||||||
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タイトル | Domain swapped dimer of engineered hairpin loop1 mutant in Single-chain Monellin | ||||||
要素 | Single chain monellin | ||||||
キーワード | PLANT PROTEIN / domain swapped dimer / Single-chain Monellin / loop mutation / QVVAG motif | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Helix Hairpins - #2000 / N-terminal domain of TfIIb - #130 / Monellin, B chain / Monellin / Monellin / N-terminal domain of TfIIb / Cystatin superfamily / Other non-globular / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special 類似検索 - ドメイン・相同性 | ||||||
生物種 | Dioscoreophyllum cumminsii (植物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.32 Å | ||||||
データ登録者 | Surana, P. / Nandwani, N. / Udgaonkar, J.B. / Gosavi, S. / Das, R. | ||||||
資金援助 | インド, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019 タイトル: A five-residue motif for the design of domain swapping in proteins. 著者: Nandwani, N. / Surana, P. / Negi, H. / Mascarenhas, N.M. / Udgaonkar, J.B. / Das, R. / Gosavi, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ycu.cif.gz | 197.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ycu.ent.gz | 161.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ycu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ycu_validation.pdf.gz | 459.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ycu_full_validation.pdf.gz | 465.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5ycu_validation.xml.gz | 17.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ycu_validation.cif.gz | 24 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/5ycu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/5ycu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10833.438 Da / 分子数: 5 / 変異: YENEGFREIK to QVVA / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Dioscoreophyllum cumminsii (植物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02882*PLUS #2: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | The complete sequence of single chain Monellin has been deposited to NCBI with accession code ...The complete sequence of single chain Monellin has been deposited to NCBI with accession code AFF58925. Residues 48-57 YENEGFREIK | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.71 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 8-12% (wt/vol) PEG 8000, 50mM sodium phosphate, pH 6.4-6.8 PH範囲: 6.4-6.8 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97857 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97857 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.32→43.15 Å / Num. obs: 26814 / % possible obs: 97.19 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.038 / Net I/σ(I): 15.02 |
反射 シェル | 最高解像度: 2.32 Å / Rmerge(I) obs: 0.924 / Mean I/σ(I) obs: 0.92 / CC1/2: 0.663 / % possible all: 91.51 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1IV7 解像度: 2.32→43.15 Å / SU ML: 0.51 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 40.02
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.32→43.15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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