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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5y2p | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal Structure of Bacillus sp. TB-90 Urate Oxidase Improved by Humidity Control at 89% RH | ||||||
要素 | Uric acid degradation bifunctional protein | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Protein engineering / Oxidase / pH dependence / enzyme activation / flexibility / loop plasticity | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase / 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase activity / urate oxidase activity / factor-independent urate hydroxylase / urate catabolic process / allantoin metabolic process / purine nucleobase metabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Itoh, T. / Nishiya, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Conformational Flexibility of Plastic Interface Loop Allows Entropic Adaptation of Urate Oxidase to Environmental pH. 著者: Hibi, T. / Itoh, T. / Fukada, H. / Kishimoto, T. / Nishiya, Y. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2014タイトル: Intersubunit salt bridges with a sulfate anion control subunit dissociation and thermal stabilization of Bacillus sp. TB-90 urate oxidase. 著者: Hibi, T. / Hayashi, Y. / Fukada, H. / Itoh, T. / Nago, T. / Nishiya, Y. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2016タイトル: Hyperstabilization of Tetrameric Bacillus sp. TB-90 Urate Oxidase by Introducing Disulfide Bonds through Structural Plasticity. 著者: Hibi, T. / Kume, A. / Kawamura, A. / Itoh, T. / Fukada, H. / Nishiya, Y. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5y2p.cif.gz | 377.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5y2p.ent.gz | 313.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5y2p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5y2p_validation.pdf.gz | 474.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5y2p_full_validation.pdf.gz | 476 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 5y2p_validation.xml.gz | 30.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5y2p_validation.cif.gz | 46.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y2/5y2p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y2/5y2p | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 3wlvS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 35714.102 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 178-489 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: TB-90 / 遺伝子: uao / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q45697, factor-independent urate hydroxylase |
|---|
-非ポリマー , 6種, 692分子 










| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 化合物 | ChemComp-K / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.2 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M Tris-HCl, 0.06 M K2SO4, 16% (w/v) PEG 8000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年5月22日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.5→40.121 Å / Num. obs: 111066 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.031 / Net I/σ(I): 34.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.895 / Mean I/σ(I) obs: 2.47 / Num. unique obs: 5500 / CC1/2: 0.78 / Rpim(I) all: 0.367 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3WLV 解像度: 1.5→40.121 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.33
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.162 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→40.121 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 TLSグループ |
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