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- PDB-5y0q: Crystal structure of BsTmcAL bound with AMPCPP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5y0q
タイトルCrystal structure of BsTmcAL bound with AMPCPP
要素UPF0348 protein B4417_3650
キーワードLIGASE / acetate ligase
機能・相同性
機能・相同性情報


合成酵素; C-N結合を形成; その他のC-N結合を形成 / ligase activity, forming carbon-nitrogen bonds / tRNA modification / tRNA binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
tRNA(Met) cytidine acetate ligase / HIGH Nucleotidyl Transferase / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DIPHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER / tRNA(Met) cytidine acetate ligase / tRNA(Met) cytidine acetate ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Yamashita, S. / Tomita, K.
引用ジャーナル: Nat. Chem. Biol. / : 2018
タイトル: Acetate-dependent tRNA acetylation required for decoding fidelity in protein synthesis.
著者: Taniguchi, T. / Miyauchi, K. / Sakaguchi, Y. / Yamashita, S. / Soma, A. / Tomita, K. / Suzuki, T.
履歴
登録2017年7月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年7月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月26日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / struct_keywords
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_keywords.pdbx_keywords / _struct_keywords.text
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UPF0348 protein B4417_3650
B: UPF0348 protein B4417_3650
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,1844
ポリマ-98,1742
非ポリマー1,0102
1,20767
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3950 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area33760 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.995, 68.013, 211.672
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 UPF0348 protein B4417_3650


分子量: 49086.867 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The gene was cloned into pET15b with NdeI and XhoI site, and expressed as a N-terminally His-tagged protein.
由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: B4417_3650 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A164SIT4, UniProt: O34513*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-APC / DIPHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER / ALPHA,BETA-METHYLENEADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / α,β-メチレンATP


分子量: 505.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C11H18N5O12P3
コメント: AMP-CPP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.66 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Tris-HCl, PEG400, KCl, MgCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: -k,-h,-l / Fraction: 0.5
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 58350 / % possible obs: 99.95 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 13.16 % / Rmerge(I) obs: 0.051 / Rpim(I) all: 0.015 / Χ2: 1.038 / Net I/σ(I): 28.48
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRpim(I) all% possible all
2.1-2.1412.891.8131.628880.52199.14
2.14-2.1712.871.5021.928390.433100
2.17-2.2213.281.182.528680.335100
2.22-2.2613.810.9873.129000.274100
2.26-2.3113.610.7863.828490.2299.93
2.31-2.3613.540.6144.829040.172100
2.36-2.4213.170.5095.828960.14599.97
2.42-2.4912.830.3887.228670.112100
2.49-2.5613.710.319.228670.087100
2.56-2.6413.650.23512.229100.066100
2.64-2.7413.120.17515.429080.05100
2.74-2.8513.430.14518.929010.041100
2.85-2.9813.830.11423.829210.032100
2.98-3.1413.530.0832.728900.02399.97
3.14-3.3312.790.06339.829210.018100
3.33-3.5913.360.04456.829620.013100
3.59-3.9512.470.03570.229220.01100
3.95-4.5213.030.0288529840.008100
4.52-5.6912.350.02588.730060.007100
5.69-5011.980.0296.731470.006100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5Y0N
解像度: 2.1→48.967 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.96
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2428 2919 5 %
Rwork0.2015 --
obs0.2046 58350 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 176.67 Å2 / Biso mean: 62.55 Å2 / Biso min: 29.34 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.1→48.967 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6410 0 62 67 6539
Biso mean--72.42 45.5 -
残基数----802
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076614
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1868948
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044992
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051124
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.6772480
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20 / % reflection obs: 95 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.0993-2.13550.36291460.361727612907
2.1355-2.17440.35291420.351526952837
2.1744-2.21620.35531430.333427282871
2.2162-2.26140.35531450.334627532898
2.2614-2.31060.37711430.325927082851
2.3106-2.36430.35191440.307627432887
2.3643-2.42350.33931450.293627622907
2.4235-2.4890.36531440.301127192863
2.489-2.56220.31271430.296727212864
2.5622-2.64490.32771460.270827752921
2.6449-2.73940.351450.267127522897
2.7394-2.84910.31521450.265627552900
2.8491-2.97880.29661450.263527712916
2.9788-3.13580.30251450.248227412886
3.1358-3.33220.30651460.236127792925
3.3322-3.58940.24931480.206128112959
3.5894-3.95050.23581460.183227742920
3.9505-4.52180.15871490.147428322981
4.5218-5.69560.17561500.140128563006
5.6956-48.97380.19141580.141329883146
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.4182-0.39491.46380.894-0.25222.53710.00380.23560.003-0.5705-0.1232-0.0073-0.8587-0.50850.07470.77370.1974-0.00640.6441-0.03370.212117.8167-7.7767-56.9364
28.24142.21615.8734.01863.61139.48050.37460.7648-0.4707-0.33480.2032-0.63592.18990.4621-0.55821.03630.0079-0.00190.59330.10750.349345.6769-2.8603-63.3505
31.18810.24570.30041.39660.81654.5003-0.01270.05920.057-0.3781-0.0140.0543-0.9637-0.38020.04770.57340.10280.03020.51820.02270.231620.527-5.9177-45.3687
40.9952-0.3838-0.53581.39580.28932.5499-0.1644-0.574-0.02830.3216-0.02010.1244-0.5903-0.97290.15670.55840.1694-0.01590.8395-0.01120.247724.567-0.98153.9591
52.34.31592.40738.50154.00145.77460.6072-0.1757-0.43840.5055-0.0962-0.81450.51550.8168-0.46820.45560.1783-0.02850.80990.02350.433119.7184-29.204510.5039
61.29130.2080.36381.62020.2513.2616-0.0605-0.22370.06070.0560.03210.081-0.3319-0.69890.0410.40090.07160.00240.60020.01710.22522.6593-3.9132-7.4344
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 1:105)A1 - 105
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 106:153)A106 - 153
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 154:414)A154 - 414
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 1:105)B1 - 105
5X-RAY DIFFRACTION5(chain B and resid 106:153)B106 - 153
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 154:414)B154 - 414

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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