[日本語] English
万見
- PDB-5u53: CTX-M-14 E166A with acylated ceftazidime molecule -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u53
タイトルCTX-M-14 E166A with acylated ceftazidime molecule
要素Beta-lactamase
キーワードHYDROLASE/ANTIBIOTIC / CTX-M beta-lactamase / ceftazidime acyl-enzyme complex / HYDROLASE-ANTIBIOTIC complex
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase, class-A active site / Beta-lactamase class-A active site. / Beta-lactamase class A, catalytic domain / Beta-lactamase enzyme family / Beta-lactamase, class-A / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACYLATED CEFTAZIDIME / NITRATE ION / Beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Patel, M. / Stojanoski, V. / Sankaran, B. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI32956 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2017
タイトル: The Drug-Resistant Variant P167S Expands the Substrate Profile of CTX-M beta-Lactamases for Oxyimino-Cephalosporin Antibiotics by Enlarging the Active Site upon Acylation.
著者: Patel, M.P. / Hu, L. / Stojanoski, V. / Sankaran, B. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T.
履歴
登録2016年12月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年6月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,5804
ポリマ－27,9871
非ポリマー5943
水5,909328
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)42.030, 42.030, 262.860
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-547-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase


分子量: 27986.562 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 24-284 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: CTX-M-14 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: H6UQI0, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-CAZ / ACYLATED CEFTAZIDIME


分子量: 469.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H19N5O7S2
#3: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 328 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2M ammonium nitrate, 20% (w/v) PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→30.32 Å / Num. obs: 47304 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 12.9 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.158 / Net I/σ(I): 10 / Num. measured all: 611303 / Scaling rejects: 473
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.4-1.42150.983492023240.6390.3111.2682.598.3
7.54-30.3214.30.04960014190.9990.0130.05126.498.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
Aimless0.5.1データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
MOLREP位相決定
MOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YLT

1ylt


解像度: 1.4→30.33 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.86 / 位相誤差: 17.35 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1953 4360 5.06 %RANDOM
Rwork0.1688 ---
obs0.1702 86191 97.29 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→30.33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1947 0 39 328 2314
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092048
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0632795
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.6761184
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.086330
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007369
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4-1.41590.30261650.2922694X-RAY DIFFRACTION97
1.4159-1.43260.29191280.26722697X-RAY DIFFRACTION97
1.4326-1.45010.30771390.25952819X-RAY DIFFRACTION97
1.4501-1.46840.24791410.24162621X-RAY DIFFRACTION97
1.4684-1.48770.29281530.23422769X-RAY DIFFRACTION98
1.4877-1.50810.27211670.2322688X-RAY DIFFRACTION97
1.5081-1.52970.25951340.22722737X-RAY DIFFRACTION98
1.5297-1.55250.26021180.21952800X-RAY DIFFRACTION98
1.5525-1.57670.24721800.2162684X-RAY DIFFRACTION98
1.5767-1.60260.24641570.20182775X-RAY DIFFRACTION98
1.6026-1.63020.19611570.19942724X-RAY DIFFRACTION99
1.6302-1.65990.20681510.18222773X-RAY DIFFRACTION99
1.6599-1.69180.22371680.18792765X-RAY DIFFRACTION99
1.6918-1.72630.20531380.18372770X-RAY DIFFRACTION99
1.7263-1.76390.21711380.18122813X-RAY DIFFRACTION99
1.7639-1.80490.20721330.17592805X-RAY DIFFRACTION99
1.8049-1.850.19681600.17262756X-RAY DIFFRACTION99
1.85-1.90.18471410.16372794X-RAY DIFFRACTION99
1.9-1.95590.22881570.16552729X-RAY DIFFRACTION99
1.9559-2.0190.24031250.16722787X-RAY DIFFRACTION98
2.019-2.09120.19981420.16562828X-RAY DIFFRACTION99
2.0912-2.17490.18111400.15772714X-RAY DIFFRACTION98
2.1749-2.27380.1951190.15712752X-RAY DIFFRACTION97
2.2738-2.39370.20611720.15692648X-RAY DIFFRACTION95
2.3937-2.54360.16561240.15062611X-RAY DIFFRACTION93
2.5436-2.73990.18751470.15332500X-RAY DIFFRACTION90
2.7399-3.01540.19161340.1532570X-RAY DIFFRACTION91
3.0154-3.45120.16321480.13892696X-RAY DIFFRACTION97
3.4512-4.3460.12241430.1312688X-RAY DIFFRACTION96
4.346-30.33670.15811410.15612824X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4406-0.0025-0.07230.35720.16620.4807-0.01430.0463-0.0142-0.02370.0060.04440.0055-0.04990.0040.11410.00480.02880.077-0.00640.0836-6.69447.849115.4673
21.6578-0.0136-0.31371.5170.75943.4854-0.0170.0520.239-0.2302-0.0227-0.1812-0.20590.3052-0.00690.2339-0.03030.05980.16760.00930.264915.779929.113217.8731
30.40340.1138-0.11560.60640.02210.3550.0056-0.01050.00470.030.0008-0.0261-0.02230.0074-0.00190.11030.00950.02460.0657-0.00660.08632.026414.576619.2107
41.2527-0.3082-0.59624.28212.48853.45840.02390.0431-0.072-0.0062-0.0388-0.07920.19770.0471-0.01850.12650.00360.04060.0471-0.00190.0987-4.8572-2.459722.705
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 27 through 86 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 87 through 101 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 102 through 275 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 276 through 290 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る