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- PDB-5thh: Crystal structure of a human tyrosyl-tRNA synthetase mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5thh
タイトルCrystal structure of a human tyrosyl-tRNA synthetase mutant
要素Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic
キーワードLIGASE / Tyrosyl-tRNA synthetase / CMT mutant
機能・相同性
機能・相同性情報


interleukin-8 receptor binding / tyrosyl-tRNA aminoacylation / tyrosine-tRNA ligase / tyrosine-tRNA ligase activity / Cytosolic tRNA aminoacylation / response to starvation / small molecule binding / tRNA binding / nuclear body / apoptotic process ...interleukin-8 receptor binding / tyrosyl-tRNA aminoacylation / tyrosine-tRNA ligase / tyrosine-tRNA ligase activity / Cytosolic tRNA aminoacylation / response to starvation / small molecule binding / tRNA binding / nuclear body / apoptotic process / extracellular space / RNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Tyrosine-tRNA ligase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / tRNA-binding domain / Putative tRNA binding domain / tRNA-binding domain profile. / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / HUPs ...: / Tyrosine-tRNA ligase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / tRNA-binding domain / Putative tRNA binding domain / tRNA-binding domain profile. / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Nucleic acid-binding, OB-fold / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TYROSINE / Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.959 Å
データ登録者Blocquel, D. / Yang, X.L.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2017
タイトル: Alternative stable conformation capable of protein misinteraction links tRNA synthetase to peripheral neuropathy.
著者: Blocquel, D. / Li, S. / Wei, N. / Daub, H. / Sajish, M. / Erfurth, M.L. / Kooi, G. / Zhou, J. / Bai, G. / Schimmel, P. / Jordanova, A. / Yang, X.L.
履歴
登録2016年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月7日Group: Database references
改定 1.22017年9月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,5742
ポリマ-38,3921
非ポリマー1811
5,188288
1
A: Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic
ヘテロ分子

A: Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,1474
ポリマ-76,7852
非ポリマー3622
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565x,-y+1,-z1
Buried area2730 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area29420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.238, 75.705, 163.510
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-592-

HOH

21A-675-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic / Tyrosyl-tRNA synthetase / TyrRS


分子量: 38392.469 Da / 分子数: 1 / 変異: E196K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: YARS
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P54577, tyrosine-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-TYR / TYROSINE / チロシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 181.189 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C9H11NO3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.7 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: Ammonium sulfate, acetone, Sodium phosphate

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データ収集

回折平均測定温度: 193 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.07808 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07808 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→50 Å / Num. obs: 33334 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.122 / Rpim(I) all: 0.05 / Rrim(I) all: 0.132 / Χ2: 2.596 / Net I/av σ(I): 28.657 / Net I/σ(I): 7.9 / Num. measured all: 231392
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.94-1.976.30.80916040.6620.3440.8812.11998.8
1.97-2.0170.69816060.8550.2810.7531.70799.9
2.01-2.0570.48216640.9010.1960.5210.90599.9
2.05-2.0970.51416550.9350.2070.5551.415100
2.09-2.1470.42316110.9510.1720.4571.367100
2.14-2.1870.47416530.9420.1890.512.273100
2.18-2.2470.36816450.9540.1510.3992.06100
2.24-2.37.10.25616350.9730.1030.2761.3299.8
2.3-2.377.10.36816720.9440.150.3983.05499.6
2.37-2.447.10.23116310.9320.0920.2491.88999.8
2.44-2.537.10.22616670.9860.0890.2441.97599.8
2.53-2.637.10.2616160.9860.1030.283.05199.6
2.63-2.757.10.19816680.3170.0840.2162.39899.7
2.75-2.97.10.14816830.9910.060.162.791100
2.9-3.0870.14716670.9620.0590.1593.88999.9
3.08-3.3270.10916850.9930.0440.1184.21499.9
3.32-3.6570.08816970.9950.0350.0954.04599.9
3.65-4.186.90.07717150.9950.0310.0834.22599.9
4.18-5.266.50.0717160.9950.0290.0764.20799.5
5.26-506.50.06318440.9940.0270.0692.87898.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1N3L
解像度: 1.959→37.852 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.51 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2189 1998 6.21 %
Rwork0.1778 30201 -
obs0.1804 32199 99.23 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 112.48 Å2 / Biso mean: 40.461 Å2 / Biso min: 16.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.959→37.852 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2630 0 13 288 2931
Biso mean--25.49 45.05 -
残基数----329
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0182716
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6163670
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.086411
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009462
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.8081034
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.9593-2.00830.29811270.24141925205292
2.0083-2.06260.27141440.206121682312100
2.0626-2.12330.26391410.197321222263100
2.1233-2.19180.24221420.1921512293100
2.1918-2.27010.22841390.181721092248100
2.2701-2.3610.21511440.183721642308100
2.361-2.46840.26351410.183821382279100
2.4684-2.59860.2331430.180321512294100
2.5986-2.76130.22631420.190621462288100
2.7613-2.97440.23041450.194921872332100
2.9744-3.27360.24711440.187521732317100
3.2736-3.7470.21691440.162621932337100
3.747-4.71940.17991470.141822262373100
4.7194-37.85950.19041550.18522348250399
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.07740.22430.44482.2122-0.15022.39320.08230.0183-0.14760.10530.0007-0.07930.20580.1114-0.0690.19420.0185-0.02010.1982-0.04050.2177-2.348126.7441-22.7517
21.66640.41440.76182.12481.20873.3810.0903-0.1512-0.04570.0941-0.07950.10220.0705-0.22920.00250.1858-0.0078-0.00580.1870.00130.1683-7.450232.9257-13.9821
32.37890.97782.13452.87662.17515.73030.1352-0.1593-0.26760.4284-0.1129-0.13880.4818-0.174-0.05430.27690.0174-0.02170.2228-0.02590.2825-11.10748.1597-32.1995
42.67783.81530.09375.53350.13380.4552-0.20140.3854-1.6932-0.18250.6186-1.36360.1836-0.3651-0.59780.1775-0.084-0.01240.32130.00340.3011-7.246228.8035-14.5079
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 108 )A4 - 108
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 109 through 237 )A109 - 237
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 238 through 342 )A238 - 342
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 401 through 401 )B12

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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