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- PDB-5oft: Structural basis for OXA-48 dimerization -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oft
タイトルStructural basis for OXA-48 dimerization
要素Beta-lactamase
キーワードANTIBIOTIC / dimerization / OXA-48 / Oxacillinase / carbapenemase / beta-lactamase
機能・相同性
機能・相同性情報


penicillin binding / antibiotic catabolic process / cell wall organization / beta-lactamase / beta-lactamase activity / response to antibiotic / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase, class-D active site / Beta-lactamase class-D active site. / : / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-lactamase OXA-48
類似検索 - 構成要素
生物種Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Lund, B.A. / Nesheim, B.H.B. / Leiros, H.K.S.
引用ジャーナル: FEBS J / : 2018
タイトル: The biological assembly of OXA-48 reveals a dimer interface with high charge complementarity and very high affinity.
著者: Bjarte Aarmo Lund / Ane Molden Thomassen / Birgit Helene Berg Nesheim / Trine Josefine Olsen Carlsen / Johan Isaksson / Tony Christopeit / Hanna-Kirsti S Leiros /
要旨: Many class D β-lactamases form dimers in solution. The functional basis of the dimerization of OXA-48-like class D β-lactamases is not known, but in order to understand the structural requirements ...Many class D β-lactamases form dimers in solution. The functional basis of the dimerization of OXA-48-like class D β-lactamases is not known, but in order to understand the structural requirements for dimerization of OXA-48, we have characterized the dimer interface. Size exclusion chromatography, small angle X-ray scattering (SAXS), and nuclear magnetic resonance (NMR) were used to confirm the oligomeric state of OXA-48 in solution. X-ray crystallographic structures were used to elucidate the key interactions of dimerization. In silico residue scanning combined with site-directed mutagenesis was used to probe hot spots of dimerization. The affinity of dimerization was quantified using microscale thermophoresis, and the overall thermostability was investigated using differential scanning calorimetry. OXA-48 was consistently found to be a dimer in solution regardless of the method used, and the biological assembly found from the SAXS envelope is consistent with the dimer identified from the crystal structures. The buried chloride that interacts with Arg206 and Arg206' at the dimer interface was found to enhance the thermal stability by > 4 °C and crystal structures and mutations (R189A, R189A/R206A) identified several additional important ionic interactions. The affinity for OXA-48 R206A dimerization was in the picomolar range, thus revealing very high dimer affinity. In summary, OXA-48 has a very stable dimer interface, facilitated by noncovalent and predominantly charged interactions, which is stronger than the dimer interfaces previously described for other class D β-lactamases. PDB CODES: The oxacillinase-48 (OXA-48) R206A structure has PDB ID: 5OFT and OXA-48 R189A has PDB ID: 6GOA.
履歴
登録2017年7月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22018年9月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32018年11月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
B: Beta-lactamase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,2822
ポリマ-56,2822
非ポリマー00
79344
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1810 Å2
ΔGint3 kcal/mol
Surface area20050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)120.151, 120.151, 160.107
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase


分子量: 28140.836 Da / 分子数: 2 / 変異: R206A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: bla OXA-48, blaOXA-48, KPE71T_00045 / プラスミド: pDEST17 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star pRARE / 参照: UniProt: Q6XEC0, beta-lactamase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.5 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: 14-18% PEG MME 5K and 0.1 M Bis Tris Propane pH 9-9.5. 2 uL hanging drops with a 1:1 ratio between protein and reservoir solution were equilibrated over 1 mL of reservoir solution
PH範囲: 9-9.5 / Temp details: room temperature

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年1月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→35.3 Å / Num. obs: 11089 / % possible obs: 93.74 % / 冗長度: 3.3 % / Rrim(I) all: 0.185 / Net I/σ(I): 8.36
反射 シェル解像度: 3.2→3.314 Å / 冗長度: 3.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.45 / Num. measured obs: 3732 / Num. unique all: 1101 / % possible all: 96.33

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5dtk
解像度: 3.2→35.299 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.09
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2425 548 4.94 %
Rwork0.1824 --
obs0.1855 11084 93.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→35.299 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3946 0 0 44 3990
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064044
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6755478
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.2482372
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045578
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005706
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2001-3.52190.32371380.24692592X-RAY DIFFRACTION95
3.5219-4.03090.20931340.19232598X-RAY DIFFRACTION95
4.0309-5.07610.22921340.15062623X-RAY DIFFRACTION94
5.0761-35.3010.23271420.16882723X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.54220.0139-0.49092.2053-1.18851.0762-0.5562-0.0897-0.60550.1710.05680.0999-0.14520.16270.13460.9410.1550.11550.2072-0.02870.8881-49.1094-7.6291-22.5789
21.77870.4078-0.07532.7556-0.39621.6631-0.3138-0.038-0.1151-0.14830.0305-0.26820.67590.05680.20670.8878-0.020.12550.1985-0.12780.5134-51.2482-1.0924-25.6597
32.03880.5141-0.14693.3133-0.42561.0407-0.1986-0.0204-0.2286-0.03330.26440.850.4321-0.1949-0.02570.5183-0.06080.09620.23210.02540.2918-59.61529.0264-17.4861
43.42430.19330.2580.9706-0.41612.92290.1604-0.30040.26220.56850.43380.0892-0.4719-0.07-0.62490.5214-0.0006-0.06310.2546-0.07860.4673-53.85828.3131-8.9386
51.7561-0.6242-1.52842.8084-0.84042.07240.2424-0.0385-0.53030.3155-0.2392-0.2266-0.89550.47630.04070.4825-0.0614-0.09390.26980.0990.403-48.536922.8969-9.5617
63.22470.49750.82792.2246-0.08115.0956-0.2071-0.10710.7961-0.2479-0.08190.3405-1.3019-0.9590.2110.50470.1415-0.07030.4235-0.01790.4105-66.028121.7841-13.6773
72.4783-1.1616-0.89155.0627-2.39422.068-0.60080.0079-0.0953-0.14680.29831.0063-0.2502-0.8176-0.11120.41110.0137-0.05630.44740.10940.3032-68.345813.1677-14.5594
82.0906-0.9597-1.11022.1558-0.17613.1622-0.26250.31520.0612-0.3220.0030.08180.2691-0.45960.28880.4813-0.034-0.07590.31680.01130.2718-59.669214.801-23.6499
91.81750.37610.70441.28930.29211.169-0.13430.0341-0.1349-0.1282-0.0381-0.150.50060.01880.12780.53730.03770.05840.23830.04240.3807-47.13086.0132-19.3205
103.1787-0.349-0.97030.7979-1.41864.11080.5711-0.4477-0.31490.719-0.2585-0.9552-0.84040.9361-0.19220.6852-0.3799-0.3140.86810.16680.7553-19.883535.1086-22.2028
114.29710.0639-1.24144.00240.68731.8298-0.3144-0.05740.73920.5879-0.0623-0.2896-0.57360.80810.25490.5867-0.2244-0.18440.60860.15370.4762-27.039937.8234-24.2823
123.3438-0.53880.0181.3343-0.16723.0509-0.07290.9148-0.24920.3185-0.0615-0.261-0.14090.35210.20070.33350.0358-0.07160.3670.0330.3389-42.228.9798-41.4511
133.1311-0.00210.41432.48710.46662.71220.30370.3935-0.48840.0816-0.1411-0.08270.73370.2898-0.2240.53020.007-0.01220.4608-0.05160.3814-37.379516.2925-46.245
146.859-3.9433-0.37417.3427-1.5010.59940.64540.817-0.6312-0.9484-0.31180.0280.7958-0.1724-0.26630.4294-0.0338-0.0080.2866-0.08650.2827-41.487426.5732-49.8069
157.494-2.93891.98384.97242.68813.67580.10250.41070.6228-0.04180.2193-0.5250.012-0.78720.36360.6289-0.11790.00630.39630.0630.1947-44.866640.2365-46.412
161.6160.64950.0571.5922-0.3570.2957-0.0787-0.06550.18560.2813-0.2063-0.211-0.11880.16060.16650.3925-0.1283-0.05280.38240.02890.4105-35.922737.679-40.0737
173.26780.8636-0.47631.9108-1.86286.3981-0.0220.18060.10530.24070.56130.084-0.7666-0.6374-0.28220.4057-0.087-0.09550.37550.05090.2743-48.956431.6985-32.2777
182.01050.96540.67852.7314-0.29150.98740.105-0.2072-0.51070.1979-0.2175-0.5249-0.26730.93060.17530.3818-0.083-0.10370.51240.10650.4075-29.107326.806-28.4698
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 24 through 37 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 38 through 56 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 57 through 82 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 83 through 102 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 103 through 119 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 120 through 141 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 142 through 155 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 156 through 194 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 195 through 265 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 24 through 38 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 39 through 63 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 64 through 92 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 93 through 119 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 120 through 130 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 131 through 141 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 142 through 177 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'B' and (resid 178 through 194 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'B' and (resid 195 through 265 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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