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- PDB-5gir: Crystal structure of a Fab fragment with its ligand peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gir
タイトルCrystal structure of a Fab fragment with its ligand peptide
要素
  • Heavy chain of Fab fragment
  • LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP
  • Light chain of Fab fragment
キーワードIMMUNE SYSTEM / Fab / peptide ligand / mutation
機能・相同性
機能・相同性情報


Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / NADPH regeneration / regulation of phospholipid catabolic process / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / female gonad development / NADPH regeneration ...Abnormal conversion of 2-oxoglutarate to 2-hydroxyglutarate / NADPH regeneration / regulation of phospholipid catabolic process / regulation of phospholipid biosynthetic process / NFE2L2 regulating TCA cycle genes / isocitrate metabolic process / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / female gonad development / NADPH regeneration / NADP+ metabolic process / 2-oxoglutarate metabolic process / glyoxylate cycle / response to steroid hormone / peroxisomal matrix / tricarboxylic acid cycle / glutathione metabolic process / Peroxisomal protein import / NAD binding / peroxisome / tertiary granule lumen / NADP binding / response to oxidative stress / secretory granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / cadherin binding / Neutrophil degranulation / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Isocitrate dehydrogenase NADP-dependent / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase, conserved site / Isocitrate and isopropylmalate dehydrogenases signature. / Isopropylmalate dehydrogenase-like domain / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Kitago, Y. / Kaneko, K.K. / Ogasawara, S. / Kato, Y. / Takagi, J.
引用ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / : 2016
タイトル: Structural basis for multi-specific peptide recognition by the anti-IDH1/2 monoclonal antibody, MsMab-1.
著者: Kitago, Y. / Kaneko, M.K. / Ogasawara, S. / Kato, Y. / Takagi, J.
履歴
登録2016年6月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年9月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年12月6日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / diffrn_source / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 2.02023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Polymer sequence / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_poly / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_poly.pdbx_seq_one_letter_code_can
改定 2.12024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
H: Heavy chain of Fab fragment
L: Light chain of Fab fragment
A: Heavy chain of Fab fragment
B: Light chain of Fab fragment
C: LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP
D: LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,97317
ポリマ-105,9856
非ポリマー98911
8,917495
1
H: Heavy chain of Fab fragment
L: Light chain of Fab fragment
C: LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,5699
ポリマ-52,9923
非ポリマー5766
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5370 Å2
ΔGint-94 kcal/mol
Surface area19770 Å2
手法PISA
2
A: Heavy chain of Fab fragment
B: Light chain of Fab fragment
D: LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,4058
ポリマ-52,9923
非ポリマー4125
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5270 Å2
ΔGint-63 kcal/mol
Surface area19320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.110, 93.650, 70.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.51, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

-
タンパク質・ペプチド , 1種, 2分子 CD

#3: タンパク質・ペプチド LYS-PRO-ILE-ILE-ILE-GLY-SER-HIS-ALA-TYR-GLY-ASP


分子量: 1272.451 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75874*PLUS

-
抗体 , 2種, 4分子 HALB

#1: 抗体 Heavy chain of Fab fragment


分子量: 25712.934 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / Cell (発現宿主): hybridoma / 発現宿主: Mammalia (両生類)
#2: 抗体 Light chain of Fab fragment


分子量: 26006.906 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / Cell (発現宿主): hybridoma / 発現宿主: Mammalia (両生類)

-
非ポリマー , 3種, 506分子

#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 495 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.13 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Imidazole-HCl pH 6.5, 2.0 M Ammonium Sulfate, 0.2 M Potassium/Sodium Tartrate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2014年5月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→48.3 Å / Num. obs: 64311 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 5.1 % / Net I/σ(I): 13.3
反射 シェル解像度: 1.93→2.05 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2341)精密化
XDSdata processing
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4EBQ
解像度: 1.93→38.435 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 26.18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.231 3201 4.98 %
Rwork0.1815 --
obs0.184 64281 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.93→38.435 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6613 0 53 495 7161
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0136853
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2589342
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.6374102
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0721052
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081175
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.93-1.95880.3581170.27072596X-RAY DIFFRACTION97
1.9588-1.98940.30231390.25192636X-RAY DIFFRACTION100
1.9894-2.0220.31291450.23542660X-RAY DIFFRACTION100
2.022-2.05690.25631350.23272636X-RAY DIFFRACTION100
2.0569-2.09430.28371450.22712639X-RAY DIFFRACTION100
2.0943-2.13460.28621410.2172659X-RAY DIFFRACTION100
2.1346-2.17810.27961340.20842650X-RAY DIFFRACTION100
2.1781-2.22550.25591440.19752651X-RAY DIFFRACTION100
2.2255-2.27730.25431390.19042650X-RAY DIFFRACTION100
2.2773-2.33420.27151370.18882622X-RAY DIFFRACTION100
2.3342-2.39730.2411400.1982670X-RAY DIFFRACTION100
2.3973-2.46780.28511390.1992640X-RAY DIFFRACTION100
2.4678-2.54750.28481410.19822678X-RAY DIFFRACTION100
2.5475-2.63850.26731370.19522641X-RAY DIFFRACTION100
2.6385-2.74410.25481410.19392657X-RAY DIFFRACTION100
2.7441-2.8690.2631440.19832661X-RAY DIFFRACTION100
2.869-3.02020.26141360.20462653X-RAY DIFFRACTION100
3.0202-3.20930.23311410.19232666X-RAY DIFFRACTION100
3.2093-3.4570.22421410.17962676X-RAY DIFFRACTION100
3.457-3.80460.21551410.16372650X-RAY DIFFRACTION100
3.8046-4.35440.18021410.1342683X-RAY DIFFRACTION100
4.3544-5.48360.14321400.12532681X-RAY DIFFRACTION100
5.4836-38.44270.18021430.16722725X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.11110.69890.15871.69720.42970.9240.0134-0.10750.15480.1592-0.03650.2436-0.0442-0.077800.16920.01840.01230.17050.00520.247816.53315.746-14.547
21.0187-0.311-0.09661.22750.32010.69280.0159-0.0040.0278-0.136-0.0716-0.07410.00120.055300.226-0.00480.03950.16930.00850.16941.055333.347-25.1103
31.00330.0288-0.46850.39560.37481.5164-0.12280.0402-0.1279-0.05220.0119-0.02560.1120.0098-00.1755-0.01640.03280.16820.01360.22826.1924.453-27.952
41.06770.58350.62480.97720.99111.19850.0875-0.0427-0.11950.14060.0732-0.20030.10780.0094-00.19460.0107-0.04160.1462-0.00390.166250.306420.5876-20.9949
51.02090.0666-0.04762.2167-0.39080.47220.0534-0.0438-0.0336-0.1129-0.0413-0.29240.00890.0672-00.1566-0.02260.00050.1781-0.01410.18650.873-7.5-21.657
60.7850.4259-0.0161.2183-0.07451.0439-0.01340.06580.0648-0.06530.03670.0494-0.0578-0.143300.15860.01740.00350.16830.01070.1258-4.528-5.051-27.168
71.336-0.7975-0.15981.4380.00410.56430.0559-0.0517-0.01050.0891-0.01040.1158-0.0909-0.003-00.2119-0.02650.03990.1673-0.01970.15441.051-0.919-17.672
80.9880.2493-0.34760.7108-0.59081.17140.0772-0.06370.1440.2424-0.0380.0353-0.12280.01980.00010.2287-0.00470.07920.1492-0.00520.21846.4074.251-27.763
90.01710.01930.02740.00240.020.0394-0.0825-0.03270.032-0.0154-0.14310.0280.16410.149400.1832-0.0373-0.01230.26630.07110.3623-29.864-19.876-2.084
100.1007-0.05070.08240.0053-0.00710.0939-0.23320.04410.45-0.155-0.06720.0084-0.2775-0.1471-0.0020.2681-0.06230.07880.2433-0.01360.302938.96642.118-17.129
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 21:128 )A21 - 128
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 135:213 )A135 - 213
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND RESID 20:127 )B20 - 127
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND RESID 130:211 )B130 - 211
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN C AND RESID 126:132 )C126 - 132
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN C AND RESID 134:137 )C134 - 137
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN D AND RESID 126:127 )D126 - 127
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN D AND RESID 130:135 )D130 - 135
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN A AND RESID 301:302 )A301 - 302
10X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN H AND RESID 301:303 )H301 - 303
11X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN B AND RESID 301:301 )B301
12X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN L AND RESID 301:303 )L301 - 303
13X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN A AND RESID 303:304 )A303 - 304

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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