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- PDB-5e0u: Human PCNA variant (S228I) complexed with p21 at 1.9 Angstroms -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5e0u
タイトルHuman PCNA variant (S228I) complexed with p21 at 1.9 Angstroms
要素
  • Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
  • Proliferating cell nuclear antigen
キーワードDNA BINDING PROTEIN / DNA replication / sliding clamp
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / dinucleotide insertion or deletion binding / regulation of cell cycle G1/S phase transition / PCNA-p21 complex / mitotic telomere maintenance via semi-conservative replication / import into nucleus ...negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / dinucleotide insertion or deletion binding / regulation of cell cycle G1/S phase transition / PCNA-p21 complex / mitotic telomere maintenance via semi-conservative replication / import into nucleus / Transcriptional regulation by RUNX2 / purine-specific mismatch base pair DNA N-glycosylase activity / tissue regeneration / nuclear lamina / Polymerase switching / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Processive synthesis on the lagging strand / MutLalpha complex binding / PCNA complex / Telomere C-strand (Lagging Strand) Synthesis / Removal of the Flap Intermediate / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) / oncogene-induced cell senescence / Transcription of E2F targets under negative control by DREAM complex / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / Polymerase switching on the C-strand of the telomere / positive regulation of programmed cell death / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / positive regulation of protein kinase activity / AKT phosphorylates targets in the cytosol / replisome / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / Removal of the Flap Intermediate from the C-strand / response to L-glutamate / stress-induced premature senescence / molecular function inhibitor activity / cellular response to UV-B / response to dexamethasone / STAT5 activation downstream of FLT3 ITD mutants / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / histone acetyltransferase binding / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / leading strand elongation / G1/S-Specific Transcription / DNA polymerase processivity factor activity / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / protein kinase inhibitor activity / nuclear replication fork / replication fork processing / SUMOylation of DNA replication proteins / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / keratinocyte proliferation / replicative senescence / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / response to cadmium ion / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / estrous cycle / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cyclin E associated events during G1/S transition / mismatch repair / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / keratinocyte differentiation / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / translesion synthesis / base-excision repair, gap-filling / positive regulation of B cell proliferation / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / DNA polymerase binding / epithelial cell differentiation / Signaling by FLT3 fusion proteins / liver regeneration / intrinsic apoptotic signaling pathway / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / molecular function activator activity / cyclin binding / positive regulation of DNA replication / cellular response to amino acid starvation / nuclear estrogen receptor binding / positive regulation of DNA repair / replication fork / Translesion synthesis by REV1 / Translesion synthesis by POLK / protein serine/threonine kinase binding / Translesion synthesis by POLI / cellular response to ionizing radiation / male germ cell nucleus / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / wound healing / protein sequestering activity / Termination of translesion DNA synthesis / G1/S transition of mitotic cell cycle / cellular response to gamma radiation / Translesion Synthesis by POLH
類似検索 - 分子機能
Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. ...Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, N-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, C-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, N-terminal domain / Proliferating cell nuclear antigen, C-terminal domain / : / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA sliding clamp PCNA / Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Duffy, C.M. / Hilbert, B.J. / Kelch, B.A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2016
タイトル: A Disease-Causing Variant in PCNA Disrupts a Promiscuous Protein Binding Site.
著者: Duffy, C.M. / Hilbert, B.J. / Kelch, B.A.
履歴
登録2015年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: citation / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _software.classification
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proliferating cell nuclear antigen
B: Proliferating cell nuclear antigen
C: Proliferating cell nuclear antigen
D: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
E: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
F: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,1136
ポリマ－95,1136
非ポリマー00
水12,629701
1
A: Proliferating cell nuclear antigen
D: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,7042
ポリマ－31,7042
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2060 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area13430 Å2
手法PISA
2
B: Proliferating cell nuclear antigen
E: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,7042
ポリマ－31,7042
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2210 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area13310 Å2
手法PISA
3
C: Proliferating cell nuclear antigen
F: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,7042
ポリマ－31,7042
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2160 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area13180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)143.295, 143.295, 41.402
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number143
Space group name H-MP3

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要素

#1: タンパク質 Proliferating cell nuclear antigen / PCNA / Cyclin


分子量: 28821.830 Da / 分子数: 3 / 変異: S228I / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PCNA / プラスミド: pET3c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BLR(DE3) / 参照: UniProt: P12004
#2: タンパク質・ペプチド Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / CDK-interacting protein 1 / Melanoma differentiation-associated protein 6 / MDA-6 / p21


分子量: 2882.376 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P38936
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 701 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.33 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 100mM HEPES pH 7.5, 25% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 12.3.1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月14日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→34.44 Å / Num. obs: 71746 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/av σ(I): 14 / Net I/σ(I): 20.7
反射 シェル解像度: 1.93→1.96 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.568 / Mean I/σ(I) obs: 2.96 / % possible all: 98.65

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-3000位相決定
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
HKL-3000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1AXC

1axc


解像度: 1.93→34.439 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 26.14 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2211 2002 2.79 %
Rwork0.1623 --
obs0.1699 71743 99.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.93→34.439 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6384 0 0 701 7085
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0166471
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5928728
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.972431
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0691024
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081116
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.93-1.97630.26131420.29025012X-RAY DIFFRACTION97
1.9763-2.02970.24421420.25124928X-RAY DIFFRACTION97
2.0297-2.08950.30711480.25334985X-RAY DIFFRACTION97
2.0895-2.15690.28011440.2374988X-RAY DIFFRACTION97
2.1569-2.23390.27721440.2324966X-RAY DIFFRACTION97
2.2339-2.32330.30411420.22974970X-RAY DIFFRACTION97
2.3233-2.4290.25741440.22725027X-RAY DIFFRACTION97
2.429-2.5570.22541480.21314928X-RAY DIFFRACTION97
2.557-2.71710.23181420.19974991X-RAY DIFFRACTION97
2.7171-2.92670.23571420.18775006X-RAY DIFFRACTION97
2.9267-3.22090.22471460.16674964X-RAY DIFFRACTION97
3.2209-3.68610.21241420.13714955X-RAY DIFFRACTION97
3.6861-4.64080.20531400.10854965X-RAY DIFFRACTION97
4.6408-28.47290.17611360.11974957X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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