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- PDB-4yhp: Crystal structure of 309M3-B Fab in complex with H3K9me3 peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yhp
タイトルCrystal structure of 309M3-B Fab in complex with H3K9me3 peptide
要素
  • Fab Heavy Chain
  • Fab Light Chain
  • H3K9me3 peptide
キーワードIMMUNE SYSTEM / Antibody / Fab / Head-to-head dimerization / H3K9me3
機能・相同性
機能・相同性情報


Chromatin modifying enzymes / epigenetic regulation of gene expression / telomere organization / RNA Polymerase I Promoter Opening / Interleukin-7 signaling / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression ...Chromatin modifying enzymes / epigenetic regulation of gene expression / telomere organization / RNA Polymerase I Promoter Opening / Interleukin-7 signaling / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HCMV Late Events / PRC2 methylates histones and DNA / Defective pyroptosis / HDACs deacetylate histones / RNA Polymerase I Promoter Escape / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / NoRC negatively regulates rRNA expression / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / HDMs demethylate histones / PKMTs methylate histone lysines / Meiotic recombination / RMTs methylate histone arginines / Pre-NOTCH Transcription and Translation / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / HCMV Early Events / Transcriptional regulation of granulopoiesis / structural constituent of chromatin / nucleosome / nucleosome assembly / chromatin organization / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / HATs acetylate histones / gene expression / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Oxidative Stress Induced Senescence / Estrogen-dependent gene expression / cadherin binding / protein heterodimerization activity / Amyloid fiber formation / protein-containing complex / DNA binding / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / membrane / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.53 Å
データ登録者Hattori, T. / Dementieva, I.S. / Montano, S.P. / Koide, S.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute on Drug Abuse (NIH/NIDA)R21 DA025725 米国
National Institutes of Health/National Institute on Drug Abuse (NIH/NIDA)RC1 DA028779 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: Antigen clasping by two antigen-binding sites of an exceptionally specific antibody for histone methylation.
著者: Hattori, T. / Lai, D. / Dementieva, I.S. / Montano, S.P. / Kurosawa, K. / Zheng, Y. / Akin, L.R. / Swist-Rosowska, K.M. / Grzybowski, A.T. / Koide, A. / Krajewski, K. / Strahl, B.D. / ...著者: Hattori, T. / Lai, D. / Dementieva, I.S. / Montano, S.P. / Kurosawa, K. / Zheng, Y. / Akin, L.R. / Swist-Rosowska, K.M. / Grzybowski, A.T. / Koide, A. / Krajewski, K. / Strahl, B.D. / Kelleher, N.L. / Ruthenburg, A.J. / Koide, S.
履歴
登録2015年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年2月17日Group: Database references
改定 1.22016年3月2日Group: Database references
改定 1.32017年9月13日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
P: H3K9me3 peptide
A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
Q: H3K9me3 peptide
C: Fab Heavy Chain
D: Fab Light Chain
E: Fab Heavy Chain
H: Fab Heavy Chain
L: Fab Light Chain
F: Fab Light Chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,17110
ポリマ-195,17110
非ポリマー00
8,755486
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)162.773, 159.885, 128.759
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.01, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質・ペプチド H3K9me3 peptide


分子量: 1704.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: UniProt: P68431*PLUS
#2: 抗体
Fab Heavy Chain


分子量: 24670.701 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ATCC 55244
#3: 抗体
Fab Light Chain


分子量: 23269.580 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ATCC 55244
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 486 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.34 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 22% PEG 3350, 8% Tacsimate (pH8.0), 3% Xylitol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2013年4月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 112308 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 20.6
反射 シェル解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.611 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.7.3_928精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2R8S, 2DD8, 1MHP
解像度: 2.53→31.38 Å / SU ML: 0.42 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.98 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.25 5473 5.01 %
Rwork0.211 --
obs0.213 109249 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 34.55 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.6895 Å20 Å20.6792 Å2
2--3.0965 Å20 Å2
3----1.407 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.53→31.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13287 0 0 486 13773
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00413620
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.86218542
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.6184824
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0572091
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042381
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.53-2.55880.38281750.31893353X-RAY DIFFRACTION98
2.5588-2.58880.39411920.31913425X-RAY DIFFRACTION99
2.5888-2.62040.38721720.32283420X-RAY DIFFRACTION100
2.6204-2.65350.39531890.32613489X-RAY DIFFRACTION100
2.6535-2.68840.40422080.30613414X-RAY DIFFRACTION100
2.6884-2.72530.38621720.30113469X-RAY DIFFRACTION100
2.7253-2.76420.3441740.28423476X-RAY DIFFRACTION100
2.7642-2.80540.36681890.28183430X-RAY DIFFRACTION100
2.8054-2.84920.311900.26953501X-RAY DIFFRACTION100
2.8492-2.89590.32451640.27083414X-RAY DIFFRACTION100
2.8959-2.94580.3281800.27043485X-RAY DIFFRACTION100
2.9458-2.99930.31791770.25933477X-RAY DIFFRACTION100
2.9993-3.0570.29451720.24563455X-RAY DIFFRACTION100
3.057-3.11930.29141770.22773476X-RAY DIFFRACTION100
3.1193-3.18710.29371900.23883469X-RAY DIFFRACTION100
3.1871-3.26110.30311690.23233475X-RAY DIFFRACTION100
3.2611-3.34260.27911670.23213498X-RAY DIFFRACTION100
3.3426-3.43290.26391630.22113446X-RAY DIFFRACTION100
3.4329-3.53370.24791880.22293482X-RAY DIFFRACTION100
3.5337-3.64760.25522020.21823444X-RAY DIFFRACTION100
3.6476-3.77780.24491940.20413449X-RAY DIFFRACTION100
3.7778-3.92880.23541980.19483459X-RAY DIFFRACTION100
3.9288-4.10720.21922030.18493446X-RAY DIFFRACTION100
4.1072-4.32320.17531970.163457X-RAY DIFFRACTION100
4.3232-4.59330.17321830.13853479X-RAY DIFFRACTION100
4.5933-4.94670.15371740.14233497X-RAY DIFFRACTION100
4.9467-5.44220.17981870.16723466X-RAY DIFFRACTION100
5.4422-6.22440.23131830.18533467X-RAY DIFFRACTION100
6.2244-7.82190.2321700.19743513X-RAY DIFFRACTION100
7.8219-31.37970.17511740.17313445X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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