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- PDB-4v0u: The crystal structure of ternary PP1G-PPP1R15B and G-actin complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4v0u
タイトルThe crystal structure of ternary PP1G-PPP1R15B and G-actin complex
要素
  • ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
  • PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
  • SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
キーワードMOTOR PROTEIN/HYDROLASE / MOTOR PROTEIN-HYDROLASE COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / RAF activation / PTW/PP1 phosphatase complex / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / protein phosphatase type 1 complex / regulation of nucleocytoplasmic transport / RHO GTPases Activate Formins / Separation of Sister Chromatids ...Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / RAF activation / PTW/PP1 phosphatase complex / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / protein phosphatase type 1 complex / regulation of nucleocytoplasmic transport / RHO GTPases Activate Formins / Separation of Sister Chromatids / protein phosphatase 1 binding / lamin binding / protein phosphatase regulator activity / cytoskeletal motor activator activity / protein serine/threonine phosphatase activity / ER overload response / glycogen metabolic process / histone H2AXS140 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat Y1 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat T4 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S2 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S5 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S7 phosphatase activity / MAP kinase serine/threonine phosphatase activity / calmodulin-dependent protein phosphatase activity / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / myosin heavy chain binding / tropomyosin binding / entrainment of circadian clock by photoperiod / troponin I binding / filamentous actin / negative regulation of PERK-mediated unfolded protein response / mesenchyme migration / phosphatase activity / actin filament bundle / microtubule organizing center / cleavage furrow / actin filament bundle assembly / negative regulation of protein phosphorylation / skeletal muscle myofibril / striated muscle thin filament / skeletal muscle thin filament assembly / actin monomer binding / blastocyst development / stress fiber / skeletal muscle fiber development / protein dephosphorylation / positive regulation of glial cell proliferation / titin binding / actin filament polymerization / response to endoplasmic reticulum stress / filopodium / actin filament / circadian regulation of gene expression / regulation of circadian rhythm / response to hydrogen peroxide / kinetochore / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / neuron differentiation / calcium-dependent protein binding / regulation of translation / lamellipodium / presynapse / cell body / midbody / spermatogenesis / dendritic spine / mitochondrial outer membrane / chromosome, telomeric region / hydrolase activity / nuclear speck / protein domain specific binding / cell division / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein-containing complex binding / protein kinase binding / nucleolus / glutamatergic synapse / magnesium ion binding / endoplasmic reticulum / mitochondrion / ATP binding / metal ion binding / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein phosphatase 1, regulatory subunit 15B, N-terminal / eIF2-alpha phosphatase phosphorylation constitutive repressor / Protein phosphatase 1, regulatory subunit 15A/B, C-terminal / : / Phosphatase-1 catalytic subunit binding region / Serine-threonine protein phosphatase, N-terminal / : / Serine-threonine protein phosphatase N-terminal domain / Serine/threonine specific protein phosphatases signature. / Protein phosphatase 2A homologues, catalytic domain. ...Protein phosphatase 1, regulatory subunit 15B, N-terminal / eIF2-alpha phosphatase phosphorylation constitutive repressor / Protein phosphatase 1, regulatory subunit 15A/B, C-terminal / : / Phosphatase-1 catalytic subunit binding region / Serine-threonine protein phosphatase, N-terminal / : / Serine-threonine protein phosphatase N-terminal domain / Serine/threonine specific protein phosphatases signature. / Protein phosphatase 2A homologues, catalytic domain. / Serine/threonine-specific protein phosphatase/bis(5-nucleosyl)-tetraphosphatase / Calcineurin-like phosphoesterase domain, ApaH type / Calcineurin-like phosphoesterase / Metallo-dependent phosphatase-like / Actins signature 1. / Actin, conserved site / Actins signature 2. / Actin/actin-like conserved site / Actins and actin-related proteins signature. / Actin / Actin family / Actin / ATPase, nucleotide binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / LATRUNCULIN B / : / Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit / Actin, alpha skeletal muscle / Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B
類似検索 - 構成要素
生物種MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
HOMO SAPIENS (ヒト)
ORYCTOLAGUS CUNICULUS (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 7.88 Å
データ登録者Chen, R. / Yan, Y. / Casado, A.C. / Ron, D. / Read, R.J.
引用ジャーナル: Elife / : 2015
タイトル: G-actin provides substrate-specificity to eukaryotic initiation factor 2 alpha holophosphatases.
著者: Chen, R. / Rato, C. / Yan, Y. / Crespillo-Casado, A. / Clarke, H.J. / Harding, H.P. / Marciniak, S.J. / Read, R.J. / Ron, D.
履歴
登録2014年9月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年3月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年2月27日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: citation / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
B: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
C: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
D: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
E: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
F: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
G: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
H: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
I: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
J: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
K: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
L: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
M: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
N: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
O: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)450,45735
ポリマ-445,39415
非ポリマー5,06320
00
1
J: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
K: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3264
ポリマ-47,2162
非ポリマー1102
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2670 Å2
ΔGint-24.1 kcal/mol
Surface area13220 Å2
手法PISA
2
F: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
G: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3264
ポリマ-47,2162
非ポリマー1102
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2670 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area13220 Å2
手法PISA
3
N: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
O: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3264
ポリマ-47,2162
非ポリマー1102
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2670 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area13230 Å2
手法PISA
4
H: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
I: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3264
ポリマ-47,2162
非ポリマー1102
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2670 Å2
ΔGint-24.2 kcal/mol
Surface area13230 Å2
手法PISA
5
D: SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT
E: PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3264
ポリマ-47,2162
非ポリマー1102
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2690 Å2
ΔGint-23.9 kcal/mol
Surface area13200 Å2
手法PISA
6
A: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7653
ポリマ-41,8631
非ポリマー9032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
B: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7653
ポリマ-41,8631
非ポリマー9032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
C: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7653
ポリマ-41,8631
非ポリマー9032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
9
L: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7653
ポリマ-41,8631
非ポリマー9032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
10
M: ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7653
ポリマ-41,8631
非ポリマー9032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.910, 149.930, 318.720
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.03, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11B
21A
12B
22C
13B
23L
14B
24M
15A
25C
16A
26L
17A
27M
18C
28L
19C
29M
110D
210F
111D
211H
112D
212J
113D
213N
114E
214G
115E
215I
116E
216K
117E
217O
118F
218H
119F
219J
120F
220N
121G
221I
122G
222K
123G
223O
124H
224J
125H
225N
126I
226K
127I
227O
128J
228N
129K
229O
130L
230M

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ASPASPPHEPHEBB1 - 3751 - 375
21ASPASPPHEPHEAA1 - 3751 - 375
12ASPASPPHEPHEBB1 - 3751 - 375
22ASPASPPHEPHECC1 - 3751 - 375
13ASPASPPHEPHEBB1 - 3751 - 375
23ASPASPPHEPHELL1 - 3751 - 375
14ASPASPPHEPHEBB1 - 3751 - 375
24ASPASPPHEPHEMM1 - 3751 - 375
15ASPASPPHEPHEAA1 - 3751 - 375
25ASPASPPHEPHECC1 - 3751 - 375
16ASPASPPHEPHEAA1 - 3751 - 375
26ASPASPPHEPHELL1 - 3751 - 375
17ASPASPPHEPHEAA1 - 3751 - 375
27ASPASPPHEPHEMM1 - 3751 - 375
18ASPASPPHEPHECC1 - 3751 - 375
28ASPASPPHEPHELL1 - 3751 - 375
19ASPASPPHEPHECC1 - 3751 - 375
29ASPASPPHEPHEMM1 - 3751 - 375
110LEULEUGLUGLUDD7 - 3007 - 300
210LEULEUGLUGLUFF7 - 3007 - 300
111LEULEUGLUGLUDD7 - 3007 - 300
211LEULEUGLUGLUHH7 - 3007 - 300
112LEULEUGLUGLUDD7 - 3007 - 300
212LEULEUGLUGLUJJ7 - 3007 - 300
113LEULEUGLUGLUDD7 - 3007 - 300
213LEULEUGLUGLUNN7 - 3007 - 300
114LYSLYSARGARGEE639 - 65814 - 33
214LYSLYSARGARGGG639 - 65814 - 33
115LYSLYSARGARGEE639 - 65814 - 33
215LYSLYSARGARGII639 - 65814 - 33
116LYSLYSARGARGEE639 - 65814 - 33
216LYSLYSARGARGKK639 - 65814 - 33
117LYSLYSARGARGEE639 - 65814 - 33
217LYSLYSARGARGOO639 - 65814 - 33
118LEULEUGLUGLUFF7 - 3007 - 300
218LEULEUGLUGLUHH7 - 3007 - 300
119LEULEUGLUGLUFF7 - 3007 - 300
219LEULEUGLUGLUJJ7 - 3007 - 300
120LEULEUGLUGLUFF7 - 3007 - 300
220LEULEUGLUGLUNN7 - 3007 - 300
121LYSLYSARGARGGG639 - 65814 - 33
221LYSLYSARGARGII639 - 65814 - 33
122LYSLYSARGARGGG639 - 65814 - 33
222LYSLYSARGARGKK639 - 65814 - 33
123LYSLYSARGARGGG639 - 65814 - 33
223LYSLYSARGARGOO639 - 65814 - 33
124LEULEUGLUGLUHH7 - 3007 - 300
224LEULEUGLUGLUJJ7 - 3007 - 300
125LEULEUGLUGLUHH7 - 3007 - 300
225LEULEUGLUGLUNN7 - 3007 - 300
126LYSLYSARGARGII639 - 65814 - 33
226LYSLYSARGARGKK639 - 65814 - 33
127LYSLYSARGARGII639 - 65814 - 33
227LYSLYSARGARGOO639 - 65814 - 33
128LEULEUGLUGLUJJ7 - 3007 - 300
228LEULEUGLUGLUNN7 - 3007 - 300
129LYSLYSARGARGKK639 - 65814 - 33
229LYSLYSARGARGOO639 - 65814 - 33
130ASPASPPHEPHELL1 - 3751 - 375
230ASPASPPHEPHEMM1 - 3751 - 375

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.253283, -0.62016, -0.742461), (-0.616221, -0.695062, 0.370351), (-0.745734, 0.363717, -0.558203)157.756, -62.9053, 319.872
2given(-0.357962, 0.552242, 0.752922), (-0.480153, -0.80044, 0.358816), (0.800822, -0.233075, 0.551688)150.394, -84.1798, 4.60396
3given(-0.552648, -0.78661, -0.275363), (-0.77894, 0.370026, 0.506293), (-0.296364, 0.494293, -0.817216)108.916, 7.62283, 176.162
4given(-0.44035, 0.781556, -0.441886), (0.839478, 0.183879, -0.511336), (-0.318384, -0.59612, -0.73707)248.8, -90.1695, 168.491
5given(0.129235, -0.499968, -0.856347), (-0.532237, -0.763626, 0.365512), (-0.836673, 0.408542, -0.364789)191.502, -76.3136, 311.747
6given(-0.152449, 0.558474, 0.815393), (-0.4881, -0.759942, 0.429238), (0.85937, -0.332556, 0.388444)123.255, -87.7376, 4.99855
7given(0.563868, -0.656766, 0.500711), (0.804794, 0.300893, -0.511634), (0.185364, 0.691463, 0.698225)53.4284, -78.0983, 167.607
8given(-0.536937, 0.665099, -0.518981), (0.826588, 0.291767, -0.481273), (-0.168673, -0.687397, -0.706424)251.33, -82.022, 149.727
9given(0.131613, -0.497661, -0.857328), (-0.528488, -0.766921, 0.364051), (-0.838677, 0.405174, -0.363945)191.405, -76.5921, 311.843
10given(-0.152893, 0.563352, 0.811947), (-0.494287, -0.755046, 0.430797), (0.855748, -0.335469, 0.393899)123.843, -86.6609, 4.97868
11given(0.562751, -0.657403, 0.501131), (0.804593, 0.296581, -0.51446), (0.189582, 0.69272, 0.695843)53.4441, -78.0947, 167.638
12given(-0.539318, 0.665523, -0.515961), (0.825769, 0.297872, -0.478934), (-0.165051, -0.684362, -0.710216)251.371, -81.4234, 150.009

-
要素

-
タンパク質 , 3種, 15分子 ABCLMDFHJNEGIKO

#1: タンパク質
ACTIN, ALPHA SKELETAL MUSCLE / ALPHA-ACTIN-1 / ACTIN


分子量: 41862.613 Da / 分子数: 5 / 断片: RESIDUES 3-377 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ORYCTOLAGUS CUNICULUS (ウサギ) / 組織: MUSCLE / 参照: UniProt: P68135
#2: タンパク質
SERINE/THREONINE-PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT / PP-1G / PROTEIN PHOSPHATASE 1C CATALYTIC SUBUNIT / PROTEIN PHOSPHATASE PP1-GAMMA CATALYTIC SUBUNIT


分子量: 37030.777 Da / 分子数: 5 / 断片: RESIDUES 1-323 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MUS MUSCULUS (ハツカネズミ) / プラスミド: PET30A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P63087, protein-serine/threonine phosphatase
#3: タンパク質
PROTEIN PHOSPHATASE 1 REGULATORY SUBUNIT 15B


分子量: 10185.355 Da / 分子数: 5 / 断片: RESIDUES 631-701 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: TRUNCATED HUMAN PPP1R15B INCLUDING RESIDUES OF 631-701G
由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q5SWA1

-
非ポリマー , 3種, 20分子

#4: 化合物
ChemComp-LAB / LATRUNCULIN B / ラトルンクリンB


分子量: 395.513 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C20H29NO5S / コメント: 毒素*YM
#5: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : Mn

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.17 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 0.2M CACL2, 0.1 M HEPES, PH7.0, 20% PEG6000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.979
検出器タイプ: PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年5月18日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 7.88→82.79 Å / Num. obs: 5111 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): 1.6 / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 7.88→8.08 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 99.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
CCP4I位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4BIY AND STRUCTURE OF MOUSE PP1G IN COMPLEX WITH TRUNCATED HUMAN PPP1R15B INCLUDING 631-660
解像度: 7.88→82.79 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.647 / SU ML: 7.58 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 7.443 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.39976 290 5.4 %RANDOM
Rwork0.37024 ---
obs0.3718 5111 97.72 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 388.064 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.46 Å20 Å2-19.35 Å2
2---1.83 Å20 Å2
3----1.93 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 7.88→82.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数26765 0 300 0 27065
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01927695
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0240.0226035
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2721.9837560
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg4.337360145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.43253380
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.65824.0081260
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.608154730
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.99915175
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.24145
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.02130935
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0120.026255
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.10114.96913550
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.10114.96913549
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.88822.44916905
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.75114.66114145
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11B236150.02
12A236150.02
21B236110.02
22C236110.02
31B236120.02
32L236120.02
41B236080.02
42M236080.02
51A236120.02
52C236120.02
61A236160.02
62L236160.02
71A236090.02
72M236090.02
81C236220.02
82L236220.02
91C236160.02
92M236160.02
101D194630
102F194630
111D194600
112H194600
121D194620
122J194620
131D194640
132N194640
141E8180.02
142G8180.02
151E8180.02
152I8180.02
161E8170.02
162K8170.02
171E8170.01
172O8170.01
181F194620
182H194620
191F194600
192J194600
201F194610
202N194610
211G8190
212I8190
221G8180
222K8180
231G8180
232O8180
241H194600
242J194600
251H194560
252N194560
261I8180
262K8180
271I8180
272O8180
281J194610
282N194610
291K8170
292O8170
301L236190.02
302M236190.02
LS精密化 シェル解像度: 7.88→8.083 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.346 15 -
Rwork0.372 371 -
obs--98.72 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.8641-0.06562.80922.51832.74596.30170.53890.68121.581-0.0397-0.14110.17670.6136-0.5469-0.39781.70340.0516-0.24872.4212-0.08281.7246128.3236-33.3945140.1785
23.55092.50760.3724.00663.43035.4230.2784-0.0919-0.19940.3281-0.69970.35440.12190.51120.42140.3376-0.0423-0.48392.91930.24361.8095108.3632-67.6153133.0862
32.0271-0.30832.980.1852-0.18648.163-0.47490.5778-0.75970.0106-0.73220.0318-0.1110.05961.20723.13470.0254-0.53263.19220.60462.805792.0923-84.443476.3979
45.59282.6481-1.73586.2246-3.34423.88330.35090.22-0.1645-0.3054-0.3114-0.357-0.6936-0.1423-0.03940.9719-0.28470.24151.8639-0.13651.9309143.1195-69.6653176.3877
5196.2292-75.921190.569229.9011-79.7306257.6356-13.455110.69093.8294.3931-3.3173-2.8168-3.3485-0.517816.77244.329-2.47072.1542.4775-1.16694.6895139.3919-86.6912173.588
67.56740.5432-2.07498.556.29788.14790.02190.39790.76390.40920.32090.6377-0.69040.0754-0.34281.8323-0.0857-0.26822.43610.37032.3799103.4577-36.186893.2407
753.8604-35.1874119.205365.6156-56.356281.2037-1.7721.4081-2.81990.64724.8718-1.6647-6.90865.802-3.09981.92820.9097-0.90872.07320.55415.5749114.4381-22.393791.2354
80.7973-1.1887-0.274310.51880.92823.70950.11050.8312-0.42680.0182-0.1263-0.51180.95820.68880.01581.84080.291-0.09083.4812-0.49742.5859135.4437-59.643490.5279
9124.0512-20.48224.65856.2398-13.257635.59665.38033.5526-14.2467-1.7961-1.97381.70852.34084.3936-3.40655.0763-0.99552.84934.41382.15247.834141.9271-47.792279.0307
108.53441.3477-0.233510.9911-2.662611.1258-0.46360.6645-0.1090.18120.1537-0.4007-1.4592-0.75630.30991.89990.2342-0.72971.9065-0.13932.38658.9905-50.29346.7247
114.5653-12.123-10.015838.976710.899190.00140.2776-0.605-1.95551.89394.44924.8426-11.3848-1.5546-4.72683.5814-1.36481.25053.6143-1.08173.903142.5887-54.92651.6303
121.01452.5863-1.13647.3326-3.71872.26050.1704-0.45840.7291.8760.23161.2153-1.5727-1.4591-0.4023.96671.4919-1.31385.11620.03192.790131.8902-48.22743.2933
133.3704-3.1922.00133.2992-1.80611.5049-0.30621.06911.2568-0.4857-0.7409-1.7803-1.12770.38751.04714.2942-1.55570.29616.5541-0.52772.5764109.7307-66.846745.0708
149.6876-2.7049-1.17975.8122-1.06813.70770.03940.7271-1.0717-0.7734-0.39190.58140.52140.15790.35262.9671-0.2923-0.49682.36-0.43051.937363.8244-86.699531.3752
156.0991-9.0445-4.38213.71646.58753.205-0.4806-0.15911.34260.28621.1385-0.69520.01090.7931-0.6584.4349-5.3022-1.088.91562.61676.050552.1609-92.233243.5458
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B1 - 1377
2X-RAY DIFFRACTION2A1 - 1377
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 1377
4X-RAY DIFFRACTION4D7 - 302
5X-RAY DIFFRACTION5E639 - 658
6X-RAY DIFFRACTION6F7 - 302
7X-RAY DIFFRACTION7G639 - 658
8X-RAY DIFFRACTION8H7 - 302
9X-RAY DIFFRACTION9I639 - 658
10X-RAY DIFFRACTION10J7 - 302
11X-RAY DIFFRACTION11K639 - 658
12X-RAY DIFFRACTION12L1 - 1377
13X-RAY DIFFRACTION13M1 - 1377
14X-RAY DIFFRACTION14N7 - 302
15X-RAY DIFFRACTION15O639 - 658

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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