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- PDB-4j9f: Crystal structure of the Abl-SH3 domain complexed with the high a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4j9f
タイトルCrystal structure of the Abl-SH3 domain complexed with the high affinity peptide P0
要素
  • P0
  • Tyrosine-protein kinase ABL1
キーワードTransferase/unknown function / beta shandwich / SH3 domain / kinase / poly proline rich motifs / Transferase / Transferase-unknown function complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of actin filament depolymerization / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / semaphorin receptor binding / positive regulation of actin filament binding / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of oxidoreductase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / activation of protein kinase C activity ...regulation of actin filament depolymerization / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / semaphorin receptor binding / positive regulation of actin filament binding / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of oxidoreductase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / activation of protein kinase C activity / phospholipase C-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / podocyte apoptotic process / delta-catenin binding / Role of ABL in ROBO-SLIT signaling / transitional one stage B cell differentiation / regulation of Rac protein signal transduction / regulation of postsynaptic specialization assembly / regulation of modification of synaptic structure / nicotinate-nucleotide adenylyltransferase activity / ruffle assembly / DNA conformation change / neuroepithelial cell differentiation / : / B cell proliferation involved in immune response / cerebellum morphogenesis / positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / positive regulation of extracellular matrix organization / microspike assembly / regulation of blood vessel endothelial cell migration / B-1 B cell homeostasis / neuropilin signaling pathway / neuropilin binding / bubble DNA binding / mitochondrial depolarization / regulation of cell motility / cell junction assembly / filopodium assembly / establishment of epithelial cell apical/basal polarity / activated T cell proliferation / positive regulation of establishment of T cell polarity / cellular response to dopamine / positive regulation of blood vessel branching / proline-rich region binding / regulation of Cdc42 protein signal transduction / syntaxin binding / regulation of small GTPase mediated signal transduction / mitogen-activated protein kinase binding / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / myoblast proliferation / alpha-beta T cell differentiation / positive regulation of dendrite development / regulation of axon extension / regulation of T cell differentiation / cardiac muscle cell proliferation / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / negative regulation of cell-cell adhesion / phagocytosis, engulfment / Myogenesis / platelet-derived growth factor receptor-beta signaling pathway / positive regulation of osteoblast proliferation / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / cell leading edge / regulation of microtubule polymerization / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / associative learning / vascular endothelial cell response to oscillatory fluid shear stress / Bergmann glial cell differentiation / regulation of endocytosis / semaphorin-plexin signaling pathway / neuromuscular process controlling balance / negative regulation of long-term synaptic potentiation / negative regulation of mitotic cell cycle / negative regulation of cellular senescence / negative regulation of BMP signaling pathway / actin monomer binding / canonical NF-kappaB signal transduction / signal transduction in response to DNA damage / positive regulation of focal adhesion assembly / phagocytic cup / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / bicellular tight junction / BMP signaling pathway / endothelial cell migration / positive regulation of T cell migration / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / mismatch repair / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / regulation of cell adhesion / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / four-way junction DNA binding / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / spleen development / positive regulation of stress fiber assembly / ruffle / positive regulation of vasoconstriction / ephrin receptor binding / actin filament polymerization / RAC1 GTPase cycle
類似検索 - 分子機能
: / BAR domain / BAR domain profile. / BAR / BAR domain / F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / AH/BAR domain superfamily ...: / BAR domain / BAR domain profile. / BAR / BAR domain / F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / AH/BAR domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Rho GTPase activation protein / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3 type barrels. / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase ABL1 / SH3 domain-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.094 Å
データ登録者Camara-Artigas, A.
引用
ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of the Abl-SH3 domain complexed with the high affinity peptide P0
著者: Camara-Artigas, A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2007
タイトル: Crystallization by capillary counter-diffusion and structure determination of the N114A mutant of the SH3 domain of Abl tyrosine kinase complexed with a high-affinity peptide ligand.
著者: Camara-Artigas, A. / Palencia, A. / Martinez, J.C. / Luque, I. / Gavira, J.A. / Garcia-Ruiz, J.M.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2010
タイトル: Role of interfacial water molecules in proline-rich ligand recognition by the Src homology 3 domain of Abl.
著者: Palencia, A. / Camara-Artigas, A. / Pisabarro, M.T. / Martinez, J.C. / Luque, I.
履歴
登録2013年2月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.22024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase ABL1
B: P0
C: Tyrosine-protein kinase ABL1
D: P0
E: Tyrosine-protein kinase ABL1
F: P0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,4438
ポリマ－24,2556
非ポリマー1882
水3,999222
1
A: Tyrosine-protein kinase ABL1
B: P0


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,0852
ポリマ－8,0852
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1140 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area4750 Å2
手法PISA
2
C: Tyrosine-protein kinase ABL1
D: P0


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,0852
ポリマ－8,0852
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1140 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area4170 Å2
手法PISA
3
E: Tyrosine-protein kinase ABL1
F: P0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,2734
ポリマ－8,0852
非ポリマー1882
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1510 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area4200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.429, 86.429, 45.160
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-202-

HOH

21A-222-

HOH

31A-250-

HOH

41A-255-

HOH

詳細biological unit is the complex between one molecule of SH3 domain and the peptide

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase ABL1 / Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 / Abelson tyrosine-protein kinase 1 / Proto- ...Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 / Abelson tyrosine-protein kinase 1 / Proto-oncogene c-Abl / p150


分子量: 7009.694 Da / 分子数: 3 / 断片: SH3 domain (unp residues 60-121) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ABL, ABL1, JTK7 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P00519, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: タンパク質・ペプチド P0


分子量: 1075.255 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 参照: UniProt: Q9Y3L3*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 222 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.73 %
結晶化温度: 298 K / pH: 7
詳細: 2M Ammonium sulphate, 5% PEG300, 0.05M Litium Formate, 10 % glycerol, 0.1M MOPS , pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.97
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月28日
放射モノクロメーター: CHANNEL CUT ESRF MONOCHROMATOR AND TORODIAL FOCUSING MIRROR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.094→74.85 Å / Num. obs: 77433 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 8.8 % / Biso Wilson estimate: 6.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rsym value: 0.061 / Net I/σ(I): 19.2
反射 シェル解像度: 1.09→1.15 Å / 冗長度: 8.7 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / % possible all: 94.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.3.16データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2O88

2o88


解像度: 1.094→21.84 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.1 / SU ML: 0.09 / σ(F): 0 / 位相誤差: 13.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.169 3893 5.03 %
Rwork0.147 --
obs0.148 77420 96.7 %
all-80070 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 13.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.094→21.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1637 0 11 222 1870
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011726
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3862370
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.608624
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08250
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007316
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.094-1.10740.26291210.2182567X-RAY DIFFRACTION94
1.1074-1.12140.19941400.18272511X-RAY DIFFRACTION94
1.1214-1.13610.16731360.14722539X-RAY DIFFRACTION95
1.1361-1.15170.17211390.13532547X-RAY DIFFRACTION95
1.1517-1.16810.15461410.1392592X-RAY DIFFRACTION96
1.1681-1.18560.13371210.1372555X-RAY DIFFRACTION95
1.1856-1.20410.18061310.1352599X-RAY DIFFRACTION96
1.2041-1.22380.18421440.14982553X-RAY DIFFRACTION95
1.2238-1.24490.17061550.14162569X-RAY DIFFRACTION97
1.2449-1.26760.14161310.13392608X-RAY DIFFRACTION96
1.2676-1.2920.15391400.12442608X-RAY DIFFRACTION96
1.292-1.31830.16861390.1222608X-RAY DIFFRACTION97
1.3183-1.3470.13161190.12242616X-RAY DIFFRACTION97
1.347-1.37830.15781320.11892644X-RAY DIFFRACTION97
1.3783-1.41280.15511410.11482641X-RAY DIFFRACTION97
1.4128-1.4510.14341320.11362642X-RAY DIFFRACTION98
1.451-1.49370.14441500.11792645X-RAY DIFFRACTION98
1.4937-1.54190.14671470.1152645X-RAY DIFFRACTION98
1.5419-1.59690.16791470.12092675X-RAY DIFFRACTION98
1.5969-1.66090.15691410.12662651X-RAY DIFFRACTION98
1.6609-1.73640.15131340.12582694X-RAY DIFFRACTION98
1.7364-1.82790.14921390.13012683X-RAY DIFFRACTION99
1.8279-1.94240.15341440.13432727X-RAY DIFFRACTION99
1.9424-2.09230.14931520.13042682X-RAY DIFFRACTION99
2.0923-2.30260.16021570.13822712X-RAY DIFFRACTION99
2.3026-2.63530.18181460.15882704X-RAY DIFFRACTION97
2.6353-3.31830.18161490.1722727X-RAY DIFFRACTION99
3.3183-21.84310.2141250.20112583X-RAY DIFFRACTION90

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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