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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4hbc
タイトルCrystal structure of a conformation-dependent rabbit IgG Fab specific for amyloid prefibrillar oligomers
要素
  • Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Heavy Chain
  • Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Light Chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / Fab / rabbit / conformation-specific / amyloid
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Arai, H.
引用ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / : 2012
タイトル: Crystal structure of a conformation-dependent rabbit IgG Fab specific for amyloid prefibrillar oligomers.
著者: Arai, H. / Glabe, C. / Luecke, H.
履歴
登録2012年9月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2012年10月31日ID: 3NL4
改定 1.02012年10月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
H: Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Heavy Chain
L: Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Light Chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,4693
ポリマ-45,3732
非ポリマー961
7,819434
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3740 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area18380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)132.934, 42.184, 86.179
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 114.930, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11H-503-

HOH

21H-511-

HOH

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要素

#1: 抗体 Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Heavy Chain


分子量: 22683.604 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Antigen Binding Fragment, Immunoglobulin IgG - Light Chain


分子量: 22689.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 434 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.06 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Magnesium sulfate 20 % PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-1 / 波長: 0.979462 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979462 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→31.01 Å / Num. obs: 56536 / % possible obs: 87.6 % / 冗長度: 6.46 % / Rmerge(I) obs: 0.081 / Χ2: 0.96 / Net I/σ(I): 10.2 / Scaling rejects: 2758
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allΧ2% possible all
1.54-1.64.670.5321492731911.2549.7
1.6-1.6650.4282.52047740761.1763.5
1.66-1.735.580.3553.22822550501.1478.9
1.73-1.836.730.2534.84186662061.0796.7
1.83-1.946.710.4064.34283063031.2798.2
1.94-2.096.930.1498.34403162861.0497.9
2.09-2.36.690.1788.74139861490.8295.5
2.3-2.636.940.0812.94473764220.7199.1
2.63-3.327.020.06317.34572264750.799.6
3.32-31.016.70.04925.44351663780.895.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å31.01 Å
Translation2.5 Å31.01 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
d*TREK9.7Lデータスケーリング
d*TREK9.7Lデータ削減
PHASER1.3.1位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.54→31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / WRfactor Rfree: 0.2663 / WRfactor Rwork: 0.1993 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.7725 / SU B: 5.08 / SU ML: 0.081 / SU R Cruickshank DPI: 0.136 / SU Rfree: 0.111 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.136 / ESU R Free: 0.111 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2592 2857 5.1 %RANDOM
Rwork0.1973 ---
obs0.2004 56401 87.35 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 73.66 Å2 / Biso mean: 27.7234 Å2 / Biso min: 12.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.22 Å20 Å2-1.19 Å2
2--2.11 Å20 Å2
3----1.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.54→31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3152 0 5 434 3591
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.023314
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5071.9584568
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6665446
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.48724.554112
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.16915505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.0811510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0920.2550
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0212469
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.65533314
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free28.3115125
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded10.39153529
LS精密化 シェル解像度: 1.54→1.58 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.412 127 -
Rwork0.31 2057 -
all-2184 -
obs--46.86 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4047-0.84760.13371.09750.27860.96150.12940.08670.1023-0.0433-0.1629-0.0584-0.01920.0630.03350.0527-0.00730.0040.04690.00440.0926-11.347520.5667-8.089
24.4185-1.06221.85030.86571.10124.97750.1759-0.0855-0.1568-0.02660.01170.022-0.0363-0.2113-0.18760.09150.06660.020.09240.02960.0997-49.547929.3668-15.1278
32.87890.5272-0.71891.83780.69013.7068-0.02430.0497-0.03630.04520.3069-0.04960.28630.3587-0.28260.05790.0605-0.02940.1094-0.05330.0697-37.165426.5134-12.4052
43.12270.6018-1.33271.06230.74673.70280.0842-0.2825-0.06620.1160.0506-0.18080.11190.3563-0.13480.10080.0251-0.02780.1539-0.00320.1276-42.038828.9869-4.7193
55.4510.93090.57851.3721-0.18950.67670.10460.6651-0.0635-0.2896-0.1918-0.00940.00710.28360.08720.15610.1315-0.04360.306-0.00490.0404-15.244314.9092-33.5508
61.56880.0529-0.14930.9417-0.12352.6030.22150.2525-0.1476-0.0995-0.20230.07570.2405-0.0073-0.01910.10130.0805-0.04360.1068-0.0480.0534-12.87068.8888-22.6877
71.1841-0.520.13670.4287-0.34980.46710.15660.2322-0.0657-0.0748-0.13830.02710.06940.1058-0.01830.07920.0585-0.02210.1058-0.0610.052-25.995118.2749-26.0821
80.9167-0.2595-0.55110.85621.19612.88640.08080.12630.1156-0.14010.1764-0.0811-0.43240.2173-0.25720.0846-0.01930.0440.0851-0.01310.0556-43.348634.3737-27.6887
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1H1 - 121
2X-RAY DIFFRACTION2H122 - 144
3X-RAY DIFFRACTION3H145 - 192
4X-RAY DIFFRACTION4H193 - 215
5X-RAY DIFFRACTION5L1 - 24
6X-RAY DIFFRACTION6L25 - 57
7X-RAY DIFFRACTION7L58 - 143
8X-RAY DIFFRACTION8L144 - 213

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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