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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4gxu | ||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of antibody 1F1 bound to the 1918 influenza hemagglutinin | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / viral fusion protein / immunoglobulin / virus attachment and entry / immune recognition / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.294 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Ekiert, D.C. / Wilson, I.A. | ||||||||||||
引用 | ジャーナル: Plos Pathog. / 年: 2012 タイトル: Influenza Human Monoclonal Antibody 1F1 Interacts with Three Major Antigenic Sites and Residues Mediating Human Receptor Specificity in H1N1 Viruses. 著者: Tsibane, T. / Ekiert, D.C. / Krause, J.C. / Martinez, O. / Crowe, J.E. / Wilson, I.A. / Basler, C.F. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4gxu.cif.gz | 1.9 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4gxu.ent.gz | 1.6 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4gxu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4gxu_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4gxu_full_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 4gxu_validation.xml.gz | 168.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4gxu_validation.cif.gz | 220.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gx/4gxu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gx/4gxu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-Hemagglutinin ... , 2種, 12分子 ACEGIKBDFHJL
#1: タンパク質 | 分子量: 36452.797 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 18-344 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) 株: A/South Carolina/1/1918 H1N1 / 遺伝子: HA / 細胞株 (発現宿主): High5 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9WFX3 #2: タンパク質 | 分子量: 20093.121 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 345-520 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) 株: A/South Carolina/1/1918 H1N1 / 遺伝子: HA / 細胞株 (発現宿主): High5 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9WFX3 |
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-抗体 , 2種, 12分子 MOQSUWNPRTVX
#3: 抗体 | 分子量: 24914.973 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): 293 Freestyle / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #4: 抗体 | 分子量: 22788.197 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): 293 Freestyle / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-糖 , 2種, 18分子
#5: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.2 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.9 詳細: 8.5% PEG6000, 100 mM Tris, pH 7.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 70 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.979 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月9日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.294→50 Å / Num. obs: 108722 / % possible obs: 80.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 104.24 Å2 / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 14.2 |
反射 シェル | 解像度: 3.294→3.42 Å / 冗長度: 2.3 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.52 / % possible all: 34.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 4GXV 解像度: 3.294→35.036 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.14 / SU ML: 0.36 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.18 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 1.2 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 308.71 Å2 / Biso mean: 109.4148 Å2 / Biso min: 18.36 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.294→35.036 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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