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- PDB-4ftv: The complex between the high affinity version of A6 TCR (A6c134) ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ftv
タイトルThe complex between the high affinity version of A6 TCR (A6c134) and human Class I MHC HLA-A2 with the bound TAX nonameric peptide
要素
  • A6 alpha chain
  • A6 beta chain
  • Beta-2-microglobulin
  • HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
  • Protein Tax-1
キーワードIMMUNE SYSTEM / TAX peptide / nonapeptide / MHC class I / HLA-A2 / TCR A6 / cross-reactivity / high affinity / c134
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated perturbation of host exit from mitosis / symbiont-mediated activation of host NF-kappaB cascade / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G0/G1 transition checkpoint / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation ...symbiont-mediated perturbation of host exit from mitosis / symbiont-mediated activation of host NF-kappaB cascade / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G0/G1 transition checkpoint / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / CD8 receptor binding / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / endoplasmic reticulum exit site / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / beta-2-microglobulin binding / T cell receptor binding / detection of bacterium / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / SH3 domain binding / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / specific granule lumen / positive regulation of cellular senescence / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of type II interferon production / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / peptide antigen binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / negative regulation of epithelial cell proliferation / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / positive regulation of immune response / Interferon gamma signaling / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of T cell activation / Interferon alpha/beta signaling / sensory perception of smell / negative regulation of neuron projection development / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / DAP12 signaling / antibacterial humoral response / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / T cell receptor signaling pathway / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / T cell differentiation in thymus / early endosome membrane / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / host cell cytoplasm / amyloid fibril formation / learning or memory / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / lysosomal membrane / Golgi membrane / external side of plasma membrane / innate immune response / signaling receptor binding / focal adhesion / Neutrophil degranulation
類似検索 - 分子機能
HTLV Tax / HTLV Tax / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : ...HTLV Tax / HTLV Tax / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Protein Tax-1 / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Human T-cell lymphotropic virus type 1
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.74 Å
データ登録者Borbulevych, O.Y. / Baker, B.M.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of a high affinity TCR reveals native binding to MHC with enhanced peptide specificity
著者: Borbulevych, O.Y. / Baker, B.M.
履歴
登録2012年6月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: Protein Tax-1
D: A6 alpha chain
E: A6 beta chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,24915
ポリマ－94,3285
非ポリマー92110
水45025
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13270 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area38480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)224.230, 48.954, 94.398
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 89.620, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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タンパク質 , 4種, 4分子 ABDE

#1: タンパク質 HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain / MHC class I antigen A*2


分子量: 31854.203 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 25-299 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / プラスミド: pHN1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P01892, UniProt: P04439*PLUS
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin / Beta-2-microglobulin form pI 5.3


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 21-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / プラスミド: pHN1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P61769
#4: タンパク質 A6 alpha chain


分子量: 22088.162 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
#5: タンパク質 A6 beta chain


分子量: 27436.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21

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タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 C

#3: タンパク質・ペプチド Protein Tax-1 / Protein X-LOR / Trans-activating transcriptional regulatory protein of HTLV-1


分子量: 1070.280 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 11-19 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: commercial
由来: (合成) Human T-cell lymphotropic virus type 1 (african isolate) (ウイルス)
参照: UniProt: P0C213

-
非ポリマー , 2種, 35分子

#6: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 25 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.21 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PEG3350 24%, MES 0.025M, NaCl 0.1M, pH 6.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.98494 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月12日
放射モノクロメーター: SI111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98494 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.74→20 Å / Num. all: 26730 / Num. obs: 26730 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 2.74→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.557 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.74→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / WRfactor Rfree: 0.2546 / WRfactor Rwork: 0.208 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8062 / SU B: 34.589 / SU ML: 0.315 / SU Rfree: 0.3771 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.377 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2604 1336 5 %RANDOM
Rwork0.2157 ---
all0.218 27372 --
obs0.218 26723 97.63 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 98.64 Å2 / Biso mean: 91.077 Å2 / Biso min: 9.03 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--6.63 Å20 Å23.52 Å2
2--9.63 Å20 Å2
3----3.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.74→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6645 0 60 25 6730
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0216891
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3781.9389356
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6335828
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.62723.96351
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.689151091
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.0711547
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1010.2973
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0215380
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3251.54145
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.62526700
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.91332746
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.5614.52654
LS精密化 シェル解像度: 2.74→2.81 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.396 71 -
Rwork0.336 1238 -
all-1309 -
obs--67.23 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.71280.9380.96122.39191.08463.6861-0.0264-0.4093-0.15860.0474-0.0534-0.15570.10470.34740.07980.25030.01240.01020.13920.07860.2713-37.594-8.6744.187
29.31931.4199-1.66959.4696-2.51327.1710.0423-1.7193-1.67410.9017-0.28540.1281.41080.16750.24320.9435-0.0714-0.06920.53970.31180.5609-49.985-24.16833.959
36.8358-1.794-1.57994.77032.70745.75630.0085-0.68420.00150.488-0.07980.34880.156-0.39170.07130.3654-0.04960.00860.13680.03290.2055-59.636-8.90319.781
411.93742.2857-2.34991.5085-0.87481.74580.1379-0.1717-0.05460.2226-0.2446-0.4654-0.1781.06830.10660.2672-0.0577-0.05980.88340.08260.3879-9.4531.881-6.368
55.0976-2.18622.338611.766-3.082810.0412-0.19450.04850.90490.4404-0.2308-0.1425-0.6820.4910.42520.9293-0.1280.09951.64350.00931.127912.63317.53-25.504
66.00070.7851-0.86167.2537-3.86116.47650.16740.16260.4732-0.1934-0.0476-0.0954-0.34550.1445-0.11970.3406-0.01730.030.16390.02670.2355-26.54212.198-20.568
711.6859-3.707-2.13115.37550.99095.1719-0.1379-0.20280.01820.00640.3376-0.1378-0.11620.9432-0.19980.589-0.11740.14490.65390.15390.454-0.53814.942-36.448
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 182
2X-RAY DIFFRACTION1C1 - 9
3X-RAY DIFFRACTION2A183 - 275
4X-RAY DIFFRACTION3B0 - 99
5X-RAY DIFFRACTION4D1 - 116
6X-RAY DIFFRACTION5D117 - 206
7X-RAY DIFFRACTION6E3 - 116
8X-RAY DIFFRACTION7E117 - 246

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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