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- PDB-3x40: Copper amine oxidase from Arthrobacter globiformis: Product Schif... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3x40
タイトルCopper amine oxidase from Arthrobacter globiformis: Product Schiff-base form produced by anaerobic reduction in the presence of sodium chloride
要素Phenylethylamine oxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Copper amine oxidase / topaquinone / TPQ
機能・相同性
機能・相同性情報


primary-amine oxidase / primary methylamine oxidase activity / amine metabolic process / quinone binding / copper ion binding
類似検索 - 分子機能
: / AGAO-like N2 domain / Copper amine oxidase, N3 domain / Copper amine oxidase, catalytic domain / : / Copper amine oxidase copper-binding site signature. / : / Copper amine oxidase topaquinone signature. / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #40 / Copper amine oxidase ...: / AGAO-like N2 domain / Copper amine oxidase, N3 domain / Copper amine oxidase, catalytic domain / : / Copper amine oxidase copper-binding site signature. / : / Copper amine oxidase topaquinone signature. / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #40 / Copper amine oxidase / Copper amine oxidase, catalytic domain / Copper amine oxidase, N-terminal / Copper amine oxidase, catalytic domain superfamily / Copper amine oxidase, enzyme domain / Beta-galactosidase; Chain A, domain 5 / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Distorted Sandwich / Roll / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / Phenylethylamine oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Arthrobacter globiformis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Okajima, T. / Nakanishi, S. / Murakawa, T. / Kataoka, M. / Hayashi, H. / Hamaguchi, A. / Nakai, T. / Kawano, Y. / Yamaguchi, H. / Tanizawa, K.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2015
タイトル: Probing the Catalytic Mechanism of Copper Amine Oxidase from Arthrobacter globiformis with Halide Ions.
著者: Murakawa, T. / Hamaguchi, A. / Nakanishi, S. / Kataoka, M. / Nakai, T. / Kawano, Y. / Yamaguchi, H. / Hayashi, H. / Tanizawa, K. / Okajima, T.
履歴
登録2015年3月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月25日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: citation / struct_conn
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phenylethylamine oxidase
B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,95818
ポリマ－138,0322
非ポリマー92616
水22,1401229
1
A: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子

A: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)139,31422
ポリマ－138,0322
非ポリマー1,28220
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_554-x,y,-z-11
Buried area17270 Å2
ΔGint-131 kcal/mol
Surface area39680 Å2
手法PISA
2
B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子

B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,60214
ポリマ－138,0322
非ポリマー57012
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area15220 Å2
ΔGint-133 kcal/mol
Surface area40210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)191.812, 63.020, 158.108
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 117.290, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1078-

HOH

21A-1086-

HOH

31B-1134-

HOH

41B-1256-

HOH

51B-1325-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Phenylethylamine oxidase / Primary amine oxidase


分子量: 69015.883 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 9-628 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arthrobacter globiformis (バクテリア)
プラスミド: pEPO-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): CD03 / 参照: UniProt: P46881, primary-amine oxidase

-
非ポリマー , 5種, 1245分子

#2: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cu
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1229 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.02 %
結晶化温度: 289 K / pH: 6.8
詳細: 1.05M potassium-sodium tartrate, 25mM HEPES (pH6.8), MICRODIALYSIS, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9
検出器タイプ: Bruker DIP-6040 / 検出器: CCD / 日付: 2009年2月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→26.528 Å / Num. obs: 142096 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 16.86 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.112 / Rsym value: 0.112 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.382 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.382 / % possible all: 98.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.2.25データスケーリング
PHENIX1.8_1069精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1IU7

1iu7


解像度: 1.85→26.224 Å / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 27.11 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2636 7110 5 %
Rwork0.2119 --
obs0.2145 142065 99.01 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→26.224 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9754 0 46 1229 11029
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01310089
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.07713739
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8593668
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0711470
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051827
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.8710.34052080.28144475X-RAY DIFFRACTION99
1.871-1.8930.32472430.25944421X-RAY DIFFRACTION98
1.893-1.91610.30232420.25424440X-RAY DIFFRACTION99
1.9161-1.94040.31192230.26454447X-RAY DIFFRACTION99
1.9404-1.96590.34342180.25124478X-RAY DIFFRACTION99
1.9659-1.99280.31042450.25494436X-RAY DIFFRACTION99
1.9928-2.02130.30752560.24984493X-RAY DIFFRACTION99
2.0213-2.05140.33632220.24894452X-RAY DIFFRACTION99
2.0514-2.08350.31672200.24824458X-RAY DIFFRACTION99
2.0835-2.11760.31472390.2384461X-RAY DIFFRACTION99
2.1176-2.15410.26422300.22664480X-RAY DIFFRACTION99
2.1541-2.19320.27362510.21574503X-RAY DIFFRACTION99
2.1932-2.23540.26882320.21924474X-RAY DIFFRACTION99
2.2354-2.2810.30932470.23014456X-RAY DIFFRACTION99
2.281-2.33060.29712460.23184491X-RAY DIFFRACTION99
2.3306-2.38480.28962450.22454453X-RAY DIFFRACTION99
2.3848-2.44440.29332340.22724512X-RAY DIFFRACTION99
2.4444-2.51040.28662400.22244513X-RAY DIFFRACTION99
2.5104-2.58420.29212370.22584494X-RAY DIFFRACTION99
2.5842-2.66750.28372280.2184527X-RAY DIFFRACTION99
2.6675-2.76280.27952350.21864492X-RAY DIFFRACTION99
2.7628-2.87330.26462150.20474570X-RAY DIFFRACTION99
2.8733-3.00390.25042420.20474494X-RAY DIFFRACTION99
3.0039-3.1620.25652520.19984552X-RAY DIFFRACTION100
3.162-3.35970.25842640.20074500X-RAY DIFFRACTION99
3.3597-3.61850.23142320.18574538X-RAY DIFFRACTION99
3.6185-3.98150.2252540.1824542X-RAY DIFFRACTION100
3.9815-4.5550.20652520.17644547X-RAY DIFFRACTION99
4.555-5.7290.19242320.17574608X-RAY DIFFRACTION99
5.729-26.22640.23682260.20644648X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 18.4117 Å / Origin y: -47.6783 Å / Origin z: -35.0536 Å
111213212223313233
T0.1356 Å20.0159 Å2-0.0072 Å2-0.1599 Å2-0.0313 Å2--0.1392 Å2
L0.133 °20.1514 °2-0.3305 °2-0.0918 °2-0.2956 °2--0.6302 °2
S0.0283 Å °0.0246 Å °-0.0044 Å °0.0232 Å °-0.0254 Å °0.0045 Å °-0.073 Å °0.0267 Å °-0.0053 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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