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- PDB-3s1v: Transaldolase from Thermoplasma acidophilum in complex with D-fru... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3s1v
タイトルTransaldolase from Thermoplasma acidophilum in complex with D-fructose 6-phosphate Schiff-base intermediate
要素Probable transaldolase
キーワードTRANSFERASE / ALPHA-BETA BARREL / CONFORMATIONAL SELECTION / DOMAIN SWAPPING
機能・相同性
機能・相同性情報


transaldolase / transaldolase activity / aldehyde-lyase activity / pentose-phosphate shunt / carbohydrate metabolic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Transaldolase type 3B, putative / Transaldolase type 3B/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase, archaeal/bacterial / Transaldolase active site. / Transaldolase, active site / Transaldolase signature 1. / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel ...Transaldolase type 3B, putative / Transaldolase type 3B/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase, archaeal/bacterial / Transaldolase active site. / Transaldolase, active site / Transaldolase signature 1. / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / Probable transaldolase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermoplasma acidophilum (好酸性)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Lehwess-Litzmann, A. / Neumann, P. / Parthier, C. / Tittmann, K.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / : 2011
タイトル: Twisted Schiff base intermediates and substrate locale revise transaldolase mechanism.
著者: Lehwess-Litzmann, A. / Neumann, P. / Parthier, C. / Ludtke, S. / Golbik, R. / Ficner, R. / Tittmann, K.
履歴
登録2011年5月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年9月7日Group: Database references
改定 1.22011年10月5日Group: Database references
改定 1.32019年9月4日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: reflns / struct_conn
Item: _reflns.pdbx_Rsym_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable transaldolase
B: Probable transaldolase
C: Probable transaldolase
D: Probable transaldolase
E: Probable transaldolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,05013
ポリマ-122,4735
非ポリマー1,5778
15,907883
1
A: Probable transaldolase
B: Probable transaldolase
C: Probable transaldolase
D: Probable transaldolase
E: Probable transaldolase
ヘテロ分子

A: Probable transaldolase
B: Probable transaldolase
C: Probable transaldolase
D: Probable transaldolase
E: Probable transaldolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)248,09926
ポリマ-244,94510
非ポリマー3,15416
18010
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area49550 Å2
ΔGint-365 kcal/mol
Surface area75540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)148.617, 172.535, 100.277
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11E-825-

HOH

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要素

#1: タンパク質
Probable transaldolase


分子量: 24494.545 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermoplasma acidophilum (好酸性)
: ATCC 25905 / DSM 1728 / JCM 9062 / NBRC 15155 / AMRC-C165
遺伝子: Ta0616, tal / プラスミド: pET28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)Star / 参照: UniProt: Q9HKI3, transaldolase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-F6R / FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / フルクト-ス6-りん酸


分子量: 260.136 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C6H13O9P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 883 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細AUTHORS STATE THAT THE GENE WAS CLONED FROM AUTHENTIC DNA DERIVED FROM WILD-TYPE THERMOPLASMA ACIDOPHILUM.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.13 %
結晶化温度: 291 K / 手法: ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: PEG 6000, GOL, pH 4.5, hanging drop, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.91841 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2009年8月13日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→19.75 Å / Num. all: 118736 / Num. obs: 118736 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.23 % / Biso Wilson estimate: 30.598 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 20.34
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
1.8-1.90.5434.391473181764099.9
1.9-20.3466.731186091430899.9
2-2.10.22110.14968521170099.9
2.1-2.20.14913.6981074968499.9
2.2-2.660.09320.42339552819799.9
2.66-3.120.05730.061152881400499.9
3.12-3.580.04636.8162710777499.9
3.58-4.040.04142.7636963464199.8
4.04-4.50.03945.9123543295199.9
4.5-100.03747.8557527170100
10-200.03546.91461966799.1
20-30
30

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.6.4_486精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
MAR345dtbデータ収集
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 3S0C
解像度: 1.8→19.745 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.14 / SU ML: 0.19 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / σ(I): 0 / 位相誤差: 21.24 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2115 5938 5 %RANDOM
Rwork0.175 ---
obs0.1768 118722 99.9 %-
all-118722 --
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 0.8 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 81.192 Å2 / ksol: 0.375 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 105.37 Å2 / Biso mean: 31.0329 Å2 / Biso min: 11.28 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.3912 Å2-0 Å2-0 Å2
2---3.4175 Å2-0 Å2
3----2.9736 Å2
Refine analyzeLuzzati sigma a obs: 0.19 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→19.745 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8595 0 93 883 9571
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0129029
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.27512287
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0871487
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061553
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2583406
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.8-1.82040.31521960.257437013897
1.8204-1.84180.27191970.234637543951
1.8418-1.86430.26771970.215937363933
1.8643-1.88790.24661960.214537293925
1.8879-1.91270.25691950.207236923887
1.9127-1.93890.26341970.20937473944
1.9389-1.96650.25121970.199537483945
1.9665-1.99590.22721980.194337543952
1.9959-2.0270.23651940.188136913885
2.027-2.06020.25571960.18937343930
2.0602-2.09570.23481970.185937393936
2.0957-2.13380.2271980.181737563954
2.1338-2.17480.2141950.172737063901
2.1748-2.21910.20981980.164537643962
2.2191-2.26730.20171980.163937513949
2.2673-2.31990.21541960.168437333929
2.3199-2.37790.23331970.167337423939
2.3779-2.44210.23921970.169737463943
2.4421-2.51380.2021970.168737453942
2.5138-2.59470.20271990.158437713970
2.5947-2.68730.23171960.17237273923
2.6873-2.79460.22481990.171437863985
2.7946-2.92140.18881990.162837703969
2.9214-3.07490.19241980.168537623960
3.0749-3.26670.19251980.164537803978
3.2667-3.51760.21212000.171337873987
3.5176-3.86920.19212000.158737943994
3.8692-4.42360.16842000.155438194019
4.4236-5.55270.19392030.169838554058
5.5527-19.74580.22452100.203639654175
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.31910.0761-0.46581.0018-0.6741.3585-0.05110.1756-0.2585-0.3065-0.0214-0.03170.3408-0.03260.07150.15870.01020.01150.1001-0.0790.16139.0919-60.904-3.2634
21.1491-0.2337-0.07931.20150.14850.79210.11070.23090.1339-0.1444-0.0832-0.0784-0.14490.0577-0.02950.14560.01970.03130.14890.04270.153710.6049-24.409-4.2367
30.705-0.24090.04650.75640.24260.71310.0040.02930.2398-0.1192-0.0320.0471-0.2506-0.04040.02250.16490.05940.00710.04980.0320.2103-17.1312-11.776216.2598
41.10150.62510.28721.2435-0.02661.00660.0135-0.09990.1782-0.0103-0.03060.3352-0.0787-0.26250.02180.05670.0373-0.00230.16830.00280.2539-35.0874-40.247130.2142
50.7606-0.57240.02671.17660.29991.08150.00910.0064-0.36980.0292-0.1060.32950.1765-0.2480.08880.0623-0.0439-0.02230.1147-0.05520.3549-19.0474-70.622218.1992
60.7229-0.16680.02820.0998-0.1730.7032-0.0057-0.1635-0.80980.17340.0080.40180.4508-0.1445-0.01160.2771-0.0773-0.02950.1642-0.02980.7127-14.4282-85.776821.4021
70.7255-0.077-0.25540.4977-0.14080.6526-0.11020.2363-0.43960.03-0.1758-0.1050.30570.23540.1350.23520.07310.08790.2824-0.09790.373124.2353-63.5921-7.7044
80.5883-0.3198-0.22220.29270.20540.3560.1190.06170.4775-0.07830.0257-0.3214-0.53370.1504-0.14180.3451-0.08470.08810.21120.10280.380319.5908-10.9114-4.1704
90.59660.24650.30640.6074-0.3840.654-0.1386-0.22570.44850.15950.02730.2068-0.5084-0.24460.09650.34340.105-0.00270.1852-0.04910.419-22.1708-0.467926.3928
100.0537-0.1337-0.09351.48360.02241.172-0.1857-0.37210.1660.35350.15740.6975-0.1322-0.85170.02940.15280.00580.05460.4762-0.0010.4476-42.5886-46.611742.8086
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 1:198)A1 - 198
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B AND (RESID 1:198)B1 - 198
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN C AND (RESID 1:198)C1 - 198
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN D AND (RESID 1:198)D1 - 198
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN E AND (RESID 1:198)E1 - 198
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN A AND (RESID 199:230)A199 - 230
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN B AND (RESID 199:230)B199 - 230
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN C AND (RESID 199:230)C199 - 230
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN D AND (RESID 199:230)D199 - 230
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN E AND (RESID 199:230)E199 - 230

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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