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- PDB-3s0q: Peptidase module of the peptidoglycan hydrolase RipA (Rv1477) fro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3s0q
タイトルPeptidase module of the peptidoglycan hydrolase RipA (Rv1477) from Mycobacterium tuberculosis, catalytic site mutant (Cys383Ala) at 1.45 resolution
要素INVASION PROTEIN
キーワードHYDROLASE / NlpC/p60 module / peptidoglycan hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


cell wall organization or biogenesis / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / cysteine-type peptidase activity / peptidoglycan-based cell wall / cell wall organization / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
: / NlpC/P60 domain profile. / Endopeptidase, NLPC/P60 domain / NlpC/P60 family / endopeptidase domain like (from Nostoc punctiforme) / endopeptidase fold (from Nostoc punctiforme) / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidoglycan endopeptidase RipA
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Both, D. / Schnell, R. / Schneider, G.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2011
タイトル: Peptidoglycan Remodeling in Mycobacterium tuberculosis: Comparison of Structures and Catalytic Activities of RipA and RipB.
著者: Both, D. / Schneider, G. / Schnell, R.
履歴
登録2011年5月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年8月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年10月19日Group: Database references
改定 1.22018年3月7日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INVASION PROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,7071
ポリマ－22,7071
非ポリマー00
水4,396244
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.830, 65.850, 68.010
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 INVASION PROTEIN


分子量: 22706.783 Da / 分子数: 1 / 断片: RipA peptidase module / 変異: C383A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: H37Rv / 遺伝子: Rv1477 / プラスミド: pNIC28Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O53168
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 244 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 35% PEG400, 0.2M LiSO4, Tris-HCl pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.03873 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2011年2月1日
詳細: Multilayer mirror, curved to focus in the vertical (R = 400 m).
放射モノクロメーター: Bent Si (111) crystal, horizontally focusing
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03873 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→18.67 Å / Num. all: 30245 / Num. obs: 29973 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 4 / Observed criterion σ(I): 4 / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 10.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル解像度: 1.45→1.53 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.375 / Mean I/σ(I) obs: 4 / Num. unique all: 4098 / Rsym value: 0.375 / % possible all: 94.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.45→18.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 0.889 / SU ML: 0.035 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 4 / ESU R Free: 0.067 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17827 1537 5.1 %RANDOM
Rwork0.15159 ---
obs0.15296 28377 99.4 %-
all-29973 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 7.543 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.06 Å20 Å20 Å2
2--0.2 Å20 Å2
3----0.26 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.067 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→18.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1542 0 0 244 1786
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0221603
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021097
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4981.9712187
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.91132672
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2885215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.64422.74262
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg9.93515246
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.271513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.2239
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0211830
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02325
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.861.51037
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2411.5434
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.45521670
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.13566
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3774.5513
LS精密化 シェル解像度: 1.449→1.487 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.257 116 -
Rwork0.238 1905 -
obs--92.11 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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