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万見
- PDB-3pj5: Crystal structure of far-red fluorescent protein Katushka crystal... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3pj5
タイトルCrystal structure of far-red fluorescent protein Katushka crystallized at pH 5.0
要素Red fluorescent protein eqFP578
キーワードFLUORESCENT PROTEIN / Katushka / far-red fluorescent protein / beta-barrel / biomarker / Mutant variant of eqFP578 / Met-Tyr-Gly chromophore
機能・相同性
機能・相同性情報


bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy
類似検索 - 分子機能
Green Fluorescent Protein / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Red fluorescent protein eqFP578
類似検索 - 構成要素
生物種Entacmaea quadricolor (イソギンチャク)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Pletnev, S. / Pletneva, N.V. / Pletnev, V.Z.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2011
タイトル: Crystallographic study of red fluorescent protein eqFP578 and its far-red variant Katushka reveals opposite pH-induced isomerization of chromophore.
著者: Pletneva, N.V. / Pletnev, V.Z. / Shemiakina, I.I. / Chudakov, D.M. / Artemyev, I. / Wlodawer, A. / Dauter, Z. / Pletnev, S.
履歴
登録2010年11月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年2月22日Group: Other
改定 1.32025年3月26日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_validate_polymer_linkage / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Red fluorescent protein eqFP578
B: Red fluorescent protein eqFP578
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,3025
ポリマ－51,0142
非ポリマー2883
水5,170287
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4230 Å2
ΔGint-58 kcal/mol
Surface area18160 Å2
手法PISA
2
A: Red fluorescent protein eqFP578
B: Red fluorescent protein eqFP578
ヘテロ分子

A: Red fluorescent protein eqFP578
B: Red fluorescent protein eqFP578
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,60410
ポリマ－102,0284
非ポリマー5766
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_664-y+1,-x+1,-z-1/61
Buried area12730 Å2
ΔGint-155 kcal/mol
Surface area32050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)104.364, 104.364, 217.984
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 Red fluorescent protein eqFP578


分子量: 25506.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Entacmaea quadricolor (イソギンチャク)
プラスミド: pQE30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: H3JQU5*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 287 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 1.5 M ammonium sulfate, pH 5.0, 25% v/v glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→30 Å / Num. obs: 92719 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Χ2: 1.237 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.6-1.667.20.71991160.9811100
1.66-1.727.30.52290960.9931100
1.72-1.87.30.36391370.9751100
1.8-1.97.30.23191581.0311100
1.9-2.027.30.16191511.1811100
2.02-2.177.30.13692281.4151100
2.17-2.397.40.11492171.4141100
2.39-2.747.30.10293131.4761100
2.74-3.457.30.09794141.4491100
3.45-306.90.09298891.427199.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SERGUIデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / WRfactor Rfree: 0.2385 / WRfactor Rwork: 0.1969 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.2 / FOM work R set: 0.8581 / SU B: 1.383 / SU ML: 0.05 / SU R Cruickshank DPI: 0.0732 / SU Rfree: 0.0789 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.079 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2259 1850 2 %RANDOM
Rwork0.1871 ---
obs0.1879 90289 97.48 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 57.74 Å2 / Biso mean: 25.2911 Å2 / Biso min: 11.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20.01 Å20 Å2
2--0.02 Å20 Å2
3----0.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3576 0 15 287 3878
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0223977
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4431.9995414
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8145508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.10524.637179
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.14615714
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.8231514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2559
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023058
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2450.21870
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.22646
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1390.2303
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2490.275
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0950.216
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9751.52421
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.51223826
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.12331789
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.1744.51553
LS精密化 シェル解像度: 1.601→1.642 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.295 115 -
Rwork0.269 6588 -
all-6703 -
obs--99.73 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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