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- PDB-3mgp: Binding of Cobalt ions to the Nucleosome Core Particle -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mgp
タイトルBinding of Cobalt ions to the Nucleosome Core Particle
要素
  • (DNA (147-MER)) x 2
  • Histone H2A
  • Histone H2B 1.1
  • Histone H3.2
  • Histone H4
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/DNA / PROTEIN-DNA COMPLEX / STRUCTURAL PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


structural constituent of chromatin / nucleosome / nucleosome assembly / protein heterodimerization activity / DNA binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone, subunit A / Histone, subunit A / Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H4, conserved site ...Histone, subunit A / Histone, subunit A / Histone H2B signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / Histone H4 / Histone H4 / Histone H2A / Histone 2A / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / DNA / DNA (> 10) / DNA (> 100) / Histone H2B 1.1 / Histone H4 / Histone H3.2 / Histone H2A
類似検索 - 構成要素
生物種Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.44 Å
データ登録者Mohideen, K. / Muhammad, R. / Davey, C.A.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2010
タイトル: Perturbations in nucleosome structure from heavy metal association.
著者: Mohideen, K. / Muhammad, R. / Davey, C.A.
履歴
登録2010年4月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年6月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22014年5月21日Group: Database references
改定 1.32017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42019年11月20日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_conn_angle / pdbx_validate_close_contact ...pdbx_struct_conn_angle / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_ref_seq
Item: _struct_ref_seq.db_align_beg / _struct_ref_seq.db_align_end
改定 1.52023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone H3.2
B: Histone H4
C: Histone H2A
D: Histone H2B 1.1
E: Histone H3.2
F: Histone H4
G: Histone H2A
H: Histone H2B 1.1
I: DNA (147-MER)
J: DNA (147-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)200,11657
ポリマ-197,44010
非ポリマー2,67647
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area59060 Å2
ΔGint-369 kcal/mol
Surface area73070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.502, 109.940, 183.352
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 4種, 8分子 AEBFCGDH

#1: タンパク質 Histone H3.2


分子量: 15303.930 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: Histone 3 or H3 / プラスミド: pET3D / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P84233
#2: タンパク質 Histone H4


分子量: 11263.231 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: Histone 4 or H4 / プラスミド: pET3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P62799
#3: タンパク質 Histone H2A


分子量: 12941.095 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP RESIDUES 2-120 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: Histone 2A or H2A, LOC494591 / プラスミド: pET3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: Q6AZJ8
#4: タンパク質 Histone H2B 1.1 / H2B1.1


分子量: 13848.097 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: Histone 2B or H2B / プラスミド: pET3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P02281

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DNA鎖 , 2種, 2分子 IJ

#5: DNA鎖 DNA (147-MER)


分子量: 45368.051 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: Synthetic Palindromic DNA expressed in pUC18 plasmid using E.coli HB101 cells.
#6: DNA鎖 DNA (147-MER)


分子量: 45359.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: Synthetic Palindromic DNA expressed in pUC18 plasmid using E.coli HB101 cells.

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非ポリマー , 2種, 47分子

#7: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#8: 化合物...
ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 43 / 由来タイプ: 合成 / : Co

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詳細

配列の詳細THE CONFLICTS REPRESENT UNINTENTIONAL MUTATION OR VARIATION IN GENOMIC SOURCES

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.75 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6
詳細: 85mM MnCl2, 60mM KCl, 40mM K-cacodylate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1.6 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2009年6月22日 / 詳細: Dynamically bendable mirror
放射モノクロメーター: LN2 cooled fixed-exit Si(111) monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.6 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.44→94.49 Å / Num. all: 73764 / Num. obs: 72231 / % possible obs: 91.6 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 64 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 17
反射 シェル解像度: 2.44→2.57 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.442 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique all: 6843 / % possible all: 59.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMACRigid Body精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMACRigid Body位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1KX5
解像度: 2.44→52.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.895 / SU B: 10.238 / SU ML: 0.238 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.439 / ESU R Free: 0.294 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28245 1466 2 %RANDOM
Rwork0.23935 ---
obs0.24022 72231 91.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 83.713 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.44 Å20 Å20 Å2
2---3.08 Å20 Å2
3---1.64 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.44→52.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6160 6021 47 0 12228
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.02112995
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4332.54518802
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9095765
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.48421.131274
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.763151209
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.8631589
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.22134
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.027660
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.24665
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3020.27973
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1450.2327
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1840.222
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0990.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7771.53944
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.37526175
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.195312249
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.1274.512627
LS精密化 シェル解像度: 2.44→2.57 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.375 75 -
Rwork0.308 2899 -
obs--50.6 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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