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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3j3z | ||||||
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タイトル | Structure of MA28-7 neutralizing antibody Fab fragment from electron cryo-microscopy of enterovirus 71 complexed with a Fab fragment | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / EV71 / enterovirus / HFMD / strain-specific eptitope / VP1-145 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 23.4 Å | ||||||
データ登録者 | Lee, H. / Cifuente, J.O. / Ashley, R.E. / Conway, J.F. / Makhov, A.M. / Tano, Y. / Shimizu, H. / Nishimura, Y. / Hafenstein, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Virol / 年: 2013 タイトル: A strain-specific epitope of enterovirus 71 identified by cryo-electron microscopy of the complex with fab from neutralizing antibody. 著者: Hyunwook Lee / Javier O Cifuente / Robert E Ashley / James F Conway / Alexander M Makhov / Yoshio Tano / Hiroyuki Shimizu / Yorihiro Nishimura / Susan Hafenstein / 要旨: Enterovirus 71 (EV71) is a picornavirus that causes outbreaks of hand, foot, and mouth disease (HFMD), primarily in the Asia-Pacific area. Unlike coxsackievirus A16, which also causes HFMD, EV71 ...Enterovirus 71 (EV71) is a picornavirus that causes outbreaks of hand, foot, and mouth disease (HFMD), primarily in the Asia-Pacific area. Unlike coxsackievirus A16, which also causes HFMD, EV71 induces severe neuropathology leading to high fatalities, especially among children under the age of 6 years. Currently, no established vaccines or treatments are available against EV71 infection. The monoclonal antibody MA28-7 neutralizes only specific strains of EV71 that have a conserved glycine at amino acid VP1-145, a surface-exposed residue that maps to the 5-fold vertex and that has been implicated in receptor binding. The cryo-electron microscopy structure of a complex between EV71 and the Fab fragment of MA28-7 shows that only one Fab fragment occupies each 5-fold vertex. A positively charged patch, which has also been implicated in receptor binding, lies within the Fab footprint. We identify the strain-specific epitope of EV71 and discuss the possible neutralization mechanisms of the antibody. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3j3z.cif.gz | 88.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3j3z.ent.gz | 70.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3j3z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3j3z_validation.pdf.gz | 696.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3j3z_full_validation.pdf.gz | 707.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3j3z_validation.xml.gz | 22.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3j3z_validation.cif.gz | 30.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j3/3j3z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j3/3j3z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 23261.770 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) |
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#2: 抗体 | 分子量: 23349.105 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Enterovirus 71 complexed with Fab Fragment of MA28-7 neutralizing antibody タイプ: VIRUS |
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分子量 | 値: 8.05 MDa / 実験値: NO |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / ホストのカテゴリ: VERTEBRATES / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION |
天然宿主 | 生物種: Homo sapiens |
緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 10 mM Tris, 200 mM NaCl, 50 mM MgCl2 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: glow-discharged holey carbon Quantifoil electron microscopy grids |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: OTHER / Temp: 76 K / 湿度: 95 % 詳細: Plunged into ethane-propane mixture (FEI VITROBOT MARK III) |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F20 / 日付: 2011年2月2日 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 50000 X / 倍率(補正後): 48425 X / 最大 デフォーカス(公称値): 6120 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1900 nm / Cs: 2 mm / カメラ長: 0 mm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN / 温度: 95 K / 傾斜角・最大: 0 ° / 傾斜角・最小: 0 ° |
撮影 | 電子線照射量: 15 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM |
画像スキャン | デジタル画像の数: 45 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: Each | ||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 手法: Cross correlation coefficient / 解像度: 23.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / 粒子像の数: 27026 / ピクセルサイズ(公称値): 1.23 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.23 Å 詳細: The breaksym option in EMAN2 was used to search for the icosahedrally-related orientations. (Single particle details: Selected particles were low-pass filtered at 10 Angstrom. Asymmetric ...詳細: The breaksym option in EMAN2 was used to search for the icosahedrally-related orientations. (Single particle details: Selected particles were low-pass filtered at 10 Angstrom. Asymmetric reconstruction was performed with the breaksym option in EMAN2.) (Single particle--Applied symmetry: C1) クラス平均像の数: 2300 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: correlation coefficient 詳細: REFINEMENT PROTOCOL--rigid body DETAILS--The Fab structure was fitted manually, then refined in Chimera. | ||||||||||||
原子モデル構築 |
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精密化ステップ | サイクル: LAST
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