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- PDB-3bwu: Crystal structure of the ternary complex of FimD (N-Terminal Doma... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3bwu
タイトルCrystal structure of the ternary complex of FimD (N-Terminal Domain, FimDN) with FimC and the N-terminally truncated pilus subunit FimF (FimFt)
要素
  • Chaperone protein fimC
  • Outer membrane usher protein FimD, N-terminal domain
  • Protein fimF
キーワードCHAPERONE / STRUCTURAL / MEMBRANE PROTEIN / Usher / N-terminal domain / ternary complex with chaperone and pilus subunit / STRUCTURAL PROTEIN / MEBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


fimbrial usher porin activity / pilus assembly / pilus tip / mechanosensory behavior / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus / cell-substrate adhesion / : / protein folding chaperone / cell outer membrane ...fimbrial usher porin activity / pilus assembly / pilus tip / mechanosensory behavior / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus / cell-substrate adhesion / : / protein folding chaperone / cell outer membrane / cell wall organization / outer membrane-bounded periplasmic space / cell adhesion
類似検索 - 分子機能
PapC, N-terminal domain / Outer membrane usher protein / Fimbrial membrane usher, conserved site / PapC, N-terminal domain / PapC, N-terminal domain superfamily / Outer membrane usher protein FimD, plug domain / PapC-like, C-terminal domain superfamily / Outer membrane usher protein / PapC C-terminal domain / PapC N-terminal domain ...PapC, N-terminal domain / Outer membrane usher protein / Fimbrial membrane usher, conserved site / PapC, N-terminal domain / PapC, N-terminal domain superfamily / Outer membrane usher protein FimD, plug domain / PapC-like, C-terminal domain superfamily / Outer membrane usher protein / PapC C-terminal domain / PapC N-terminal domain / Fimbrial biogenesis outer membrane usher protein signature. / PapC-like, C-terminal domain / Pili assembly chaperone, C-terminal / Pili assembly chaperone PapD, C-terminal domain / Pili assembly chaperone, bacterial / Pili assembly chaperone, conserved site / Pili assembly chaperone, C-terminal domain superfamily / Gram-negative pili assembly chaperone signature. / Pili assembly chaperone, N-terminal / : / Pili and flagellar-assembly chaperone, PapD N-terminal domain / PapD-like superfamily / Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily / Ubiquitin-like (UB roll) / Roll / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Protein FimF / Outer membrane usher protein FimD / Chaperone protein FimC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Eidam, O. / Grutter, M.G. / Capitani, G.
引用ジャーナル: Febs Lett. / : 2008
タイトル: Crystal structure of the ternary FimC-FimF(t)-FimD(N) complex indicates conserved pilus chaperone-subunit complex recognition by the usher FimD
著者: Eidam, O. / Dworkowski, F.S. / Glockshuber, R. / Grutter, M.G. / Capitani, G.
履歴
登録2008年1月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Advisory / Refinement description
カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年8月30日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Chaperone protein fimC
D: Outer membrane usher protein FimD, N-terminal domain
F: Protein fimF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,17317
ポリマ-51,2603
非ポリマー91314
11,548641
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.948, 126.948, 68.755
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-274-

HOH

21D-290-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 3種, 3分子 CDF

#1: タンパク質 Chaperone protein fimC / FimC pilus chaperone


分子量: 22754.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: fimC / プラスミド: pFimFt-FimC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HM125 / 参照: UniProt: P31697
#2: タンパク質 Outer membrane usher protein FimD, N-terminal domain / FimD


分子量: 13664.263 Da / 分子数: 1 / Fragment: N-terminal domain, Residues 1-125 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: fimD / プラスミド: pfimDN(1-125) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HM125 / 参照: UniProt: P30130
#3: タンパク質 Protein fimF / FimF / compound 19


分子量: 14841.579 Da / 分子数: 1
Fragment: N-terminal truncation construct of pilus subunit fimF, Residues 13-154
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: fimF / プラスミド: pFimFt-FimC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HM125 / 参照: UniProt: P08189

-
非ポリマー , 3種, 655分子

#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 641 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
詳細

Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20 mM Tris/HCl pH 8.0, 20% PEG 8000, 50 mM succinic acid pH 4.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 90 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.88562 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2006年4月28日 / 詳細: Dynamically bendable mirror
放射モノクロメーター: LN2 cooled fixed-exit Si(111) monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.88562 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→33 Å / Num. obs: 63367 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 18.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Χ2: 1.003 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.76-1.824.40.35462260.859199.3
1.82-1.95.20.2962860.9081100
1.9-1.985.30.26262931.2421100
1.98-2.095.50.17363061.0391100
2.09-2.225.60.12363030.9371100
2.22-2.395.70.1563011.051100
2.39-2.635.70.07863450.931100
2.63-3.015.70.06163470.971100
3.01-3.795.70.05963920.9921100
3.79-335.50.04465681.071100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
SLS-specificsoftwareデータ収集
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化開始モデル: PDB ENTRY 1ZE3
解像度: 1.76→32.34 Å / FOM work R set: 0.87 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / 立体化学のターゲット値: ml
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 1285 2.03 %RANDOM
Rwork0.175 ---
obs-63278 99.92 %-
溶媒の処理Bsol: 51.469 Å2 / ksol: 0.318 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 132.1 Å2 / Biso mean: 23.13 Å2 / Biso min: 2.12 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.046 Å2-0 Å2-0 Å2
2--1.046 Å20 Å2
3----2.092 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→32.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3397 0 59 641 4097
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealWeight
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6351
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0531
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.3021
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0021
X-RAY DIFFRACTIONf_nbd_refined4.0781
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RworkNum. reflection RworkRefine-IDTotal num. of bins used% reflection obs (%)
1.76-1.7650.23468X-RAY DIFFRACTION12494
1.765-1.770.234474X-RAY DIFFRACTION12496
1.77-1.7740.217483X-RAY DIFFRACTION12497
1.774-1.7790.238501X-RAY DIFFRACTION12498
1.779-1.7840.207505X-RAY DIFFRACTION12498
1.784-1.7890.205475X-RAY DIFFRACTION12498
1.789-1.7940.206494X-RAY DIFFRACTION12498
1.794-1.80.208511X-RAY DIFFRACTION12498
1.8-1.8050.209532X-RAY DIFFRACTION12499
1.805-1.810.2453X-RAY DIFFRACTION12497
1.81-1.8150.203533X-RAY DIFFRACTION12499
1.815-1.8210.194443X-RAY DIFFRACTION12497
1.821-1.8260.199507X-RAY DIFFRACTION12497
1.826-1.8320.2492X-RAY DIFFRACTION12497
1.832-1.8370.199472X-RAY DIFFRACTION12498
1.837-1.8430.185509X-RAY DIFFRACTION12498
1.843-1.8490.198508X-RAY DIFFRACTION12498
1.849-1.8550.19511X-RAY DIFFRACTION12498
1.855-1.860.183488X-RAY DIFFRACTION12499
1.86-1.8660.194503X-RAY DIFFRACTION12498
1.866-1.8720.193502X-RAY DIFFRACTION12498
1.872-1.8780.205480X-RAY DIFFRACTION12499
1.878-1.8850.187488X-RAY DIFFRACTION12499
1.885-1.8910.184514X-RAY DIFFRACTION12499
1.891-1.8970.203500X-RAY DIFFRACTION12499
1.897-1.9040.207513X-RAY DIFFRACTION12498
1.904-1.910.175501X-RAY DIFFRACTION12499
1.91-1.9170.192482X-RAY DIFFRACTION12498
1.917-1.9230.19504X-RAY DIFFRACTION12498
1.923-1.930.18480X-RAY DIFFRACTION12497
1.93-1.9370.18502X-RAY DIFFRACTION12499
1.937-1.9440.179496X-RAY DIFFRACTION12499
1.944-1.9510.177519X-RAY DIFFRACTION12498
1.951-1.9580.181459X-RAY DIFFRACTION12496
1.958-1.9660.179510X-RAY DIFFRACTION12498
1.966-1.9730.175489X-RAY DIFFRACTION12498
1.973-1.9810.169525X-RAY DIFFRACTION12498
1.981-1.9880.169460X-RAY DIFFRACTION12499
1.988-1.9960.175494X-RAY DIFFRACTION12498
1.996-2.0040.17524X-RAY DIFFRACTION12498
2.004-2.0120.176496X-RAY DIFFRACTION12498
2.012-2.020.194498X-RAY DIFFRACTION12498
2.02-2.0280.183494X-RAY DIFFRACTION12498
2.028-2.0370.164511X-RAY DIFFRACTION12498
2.037-2.0450.167468X-RAY DIFFRACTION12498
2.045-2.0540.176514X-RAY DIFFRACTION12498
2.054-2.0630.172492X-RAY DIFFRACTION12498
2.063-2.0720.191493X-RAY DIFFRACTION12498
2.072-2.0810.175498X-RAY DIFFRACTION12497
2.081-2.090.175515X-RAY DIFFRACTION12498
2.09-2.10.171448X-RAY DIFFRACTION12498
2.1-2.110.169518X-RAY DIFFRACTION12498
2.11-2.1190.166507X-RAY DIFFRACTION12498
2.119-2.1290.17496X-RAY DIFFRACTION12499
2.129-2.140.169499X-RAY DIFFRACTION12498
2.14-2.150.175519X-RAY DIFFRACTION12498
2.15-2.1610.179490X-RAY DIFFRACTION12498
2.161-2.1720.181484X-RAY DIFFRACTION12498
2.172-2.1830.184507X-RAY DIFFRACTION12498
2.183-2.1940.169508X-RAY DIFFRACTION12498
2.194-2.2060.175468X-RAY DIFFRACTION12499
2.206-2.2170.17516X-RAY DIFFRACTION12497
2.217-2.2290.17493X-RAY DIFFRACTION12498
2.229-2.2420.162476X-RAY DIFFRACTION12497
2.242-2.2540.184533X-RAY DIFFRACTION12498
2.254-2.2670.176474X-RAY DIFFRACTION12497
2.267-2.280.172520X-RAY DIFFRACTION12498
2.28-2.2940.178490X-RAY DIFFRACTION12498
2.294-2.3080.175506X-RAY DIFFRACTION12498
2.308-2.3220.185479X-RAY DIFFRACTION12498
2.322-2.3360.171503X-RAY DIFFRACTION12499
2.336-2.3510.196513X-RAY DIFFRACTION12498
2.351-2.3660.196508X-RAY DIFFRACTION12497
2.366-2.3820.194478X-RAY DIFFRACTION12498
2.382-2.3980.189509X-RAY DIFFRACTION12498
2.398-2.4150.194510X-RAY DIFFRACTION12499
2.415-2.4320.172484X-RAY DIFFRACTION12498
2.432-2.4490.181544X-RAY DIFFRACTION12499
2.449-2.4670.178463X-RAY DIFFRACTION12497
2.467-2.4860.186512X-RAY DIFFRACTION12499
2.486-2.5050.175482X-RAY DIFFRACTION12499
2.505-2.5250.178519X-RAY DIFFRACTION12499
2.525-2.5450.179505X-RAY DIFFRACTION12498
2.545-2.5660.184501X-RAY DIFFRACTION12499
2.566-2.5880.185484X-RAY DIFFRACTION12498
2.588-2.610.183502X-RAY DIFFRACTION12497
2.61-2.6340.182513X-RAY DIFFRACTION12498
2.634-2.6580.195495X-RAY DIFFRACTION12497
2.658-2.6830.187505X-RAY DIFFRACTION12498
2.683-2.7090.185486X-RAY DIFFRACTION12497
2.709-2.7360.184488X-RAY DIFFRACTION12498
2.736-2.7640.187521X-RAY DIFFRACTION12498
2.764-2.7930.177497X-RAY DIFFRACTION12498
2.793-2.8240.173503X-RAY DIFFRACTION12498
2.824-2.8560.16493X-RAY DIFFRACTION12498
2.856-2.890.166523X-RAY DIFFRACTION12497
2.89-2.9250.169485X-RAY DIFFRACTION12499
2.925-2.9620.181502X-RAY DIFFRACTION12498
2.962-3.0010.168511X-RAY DIFFRACTION12497
3.001-3.0420.172479X-RAY DIFFRACTION12498
3.042-3.0850.17519X-RAY DIFFRACTION12498
3.085-3.1310.159505X-RAY DIFFRACTION12498
3.131-3.180.165485X-RAY DIFFRACTION12496
3.18-3.2320.169499X-RAY DIFFRACTION12498
3.232-3.2880.164534X-RAY DIFFRACTION12499
3.288-3.3480.168484X-RAY DIFFRACTION12497
3.348-3.4120.155508X-RAY DIFFRACTION12498
3.412-3.4820.151492X-RAY DIFFRACTION12498
3.482-3.5570.153516X-RAY DIFFRACTION12498
3.557-3.640.139501X-RAY DIFFRACTION12498
3.64-3.7310.139500X-RAY DIFFRACTION12497
3.731-3.8320.162518X-RAY DIFFRACTION12498
3.832-3.9440.139502X-RAY DIFFRACTION12498
3.944-4.0710.148508X-RAY DIFFRACTION12497
4.071-4.2160.145494X-RAY DIFFRACTION12497
4.216-4.3850.134521X-RAY DIFFRACTION12498
4.385-4.5840.135515X-RAY DIFFRACTION12498
4.584-4.8250.132507X-RAY DIFFRACTION12498
4.825-5.1260.137514X-RAY DIFFRACTION12498
5.126-5.520.141525X-RAY DIFFRACTION12498
5.52-6.0720.17516X-RAY DIFFRACTION12498
6.072-6.9430.181517X-RAY DIFFRACTION12497
6.943-8.7190.191525X-RAY DIFFRACTION12498
8.719-32.3450.203556X-RAY DIFFRACTION12497

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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