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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2xkk | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF MOXIFLOXACIN, DNA, and A. BAUMANNII TOPO IV (PARE-PARC FUSION TRUNCATE) | ||||||
要素 |
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キーワード | ISOMERASE/DNA/ANTIBIOTIC / ISOMERASE-DNA-ANTIBIOTIC COMPLEX / TYPE IIA TOPOISOMERASE / QUINOLONE / ANTIBACTERIAL AGENT | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) complex / DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) activity / DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing) / extrinsic component of plasma membrane / DNA topological change / chromosome segregation / chromosome / DNA binding / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ACINETOBACTER BAUMANNII (バクテリア) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.25 Å | ||||||
データ登録者 | Wohlkonig, A. / Chan, P.F. / Fosberry, A.P. / Homes, P. / Huang, J. / Kranz, M. / Leydon, V.R. / Miles, T.J. / Pearson, N.D. / Perera, R.L. ...Wohlkonig, A. / Chan, P.F. / Fosberry, A.P. / Homes, P. / Huang, J. / Kranz, M. / Leydon, V.R. / Miles, T.J. / Pearson, N.D. / Perera, R.L. / Shillings, A.J. / Gwynn, M.N. / Bax, B.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2010 タイトル: Structural Basis of Quinolone Inhibition of Type Iia Topoisomerases and Target-Mediated Resistance 著者: Wohlkonig, A. / Chan, P.F. / Fosberry, A.P. / Homes, P. / Huang, J. / Kranz, M. / Leydon, V.R. / Miles, T.J. / Pearson, N.D. / Perera, R.L. / Shillings, A.J. / Gwynn, M.N. / Bax, B.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2xkk.cif.gz | 618.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2xkk.ent.gz | 507.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2xkk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2xkk_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2xkk_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2xkk_validation.xml.gz | 59.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2xkk_validation.cif.gz | 80.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xk/2xkk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xk/2xkk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AC
#1: タンパク質 | 分子量: 86165.758 Da / 分子数: 2 断片: PARE SUBUNIT C-TERMINAL 28KDA DOMAIN, RESIDUES 370-627, PARC SUBUNIT N-TERMINAL 58KDA DOMAIN, RESIDUES 1 TO 503 由来タイプ: 組換発現 詳細: THE CONSTRUCT IS A FUSION OF THE TOPO IV, PARE AND PARC SUBUNITS. RESIDUE 604 OF PARE IS LINKED TO RESIDUES 996 OF PARC 由来: (組換発現) ACINETOBACTER BAUMANNII (バクテリア) 株: EUROFINS MEDINET / プラスミド: PET22B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: B0V9T6, UniProt: B0VP98, Isomerases; Other isomerases; Sole sub-subclass for isomerases that do not belong in the other subclasses |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 EF
#2: DNA鎖 | 分子量: 10493.806 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: DNA CLEAVED INTO 2, COMPLEX TRAPPED BY MFX / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) |
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#3: DNA鎖 | 分子量: 10421.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: DNA CLEAVED INTO 2, COMPLEX TRAPPED BY MFX / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) |
-非ポリマー , 3種, 46分子
#4: 化合物 | ChemComp-MG / #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.18 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 詳細: 8% PEG 5000MME, 200 MM TRIS PH 8.5, 100 MM MGCL2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9395 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9395 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.27→36 Å / Num. obs: 32221 / % possible obs: 97.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 109 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 16.7 |
反射 シェル | 解像度: 3.27→3.33 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 98.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2XKJ 解像度: 3.25→36.17 Å / SU ML: 0.3 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.4 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 96.77 Å2 / ksol: 0.29 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 133.6 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.25→36.17 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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