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- PDB-2xgd: Crystal structure of a designed homodimeric variant T-A(L)A(L) of... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xgd
タイトルCrystal structure of a designed homodimeric variant T-A(L)A(L) of the tetracycline repressor
要素TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS B FROM TRANSPOSON TN10, TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
キーワードTRANSCRIPTION / CHIMERA / TRANSCRIPTION REGULATION / ANTIBIOTIC RESISTANCE
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Tetracycline transcriptional regulator, TetR / Tetracycline repressor TetR, C-terminal / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain / DNA-binding HTH domain, TetR-type, conserved site / TetR-type HTH domain signature. / : / Tetracycline Repressor, domain 2 / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Tetracycline Repressor; domain 2 / Bacterial regulatory proteins, tetR family ...Tetracycline transcriptional regulator, TetR / Tetracycline repressor TetR, C-terminal / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain / DNA-binding HTH domain, TetR-type, conserved site / TetR-type HTH domain signature. / : / Tetracycline Repressor, domain 2 / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Tetracycline Repressor; domain 2 / Bacterial regulatory proteins, tetR family / DNA-binding HTH domain, TetR-type / TetR-type HTH domain profile. / Homeodomain-like / Homeobox-like domain superfamily / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Tetracycline repressor protein class B from transposon Tn10 / Tetracycline repressor protein class D
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Stiebritz, M.T. / Wengrzik, S. / Richter, J.P. / Muller, Y.A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Computational Design of a Chain-Specific Tetracycline Repressor Heterodimer.
著者: Stiebritz, M.T. / Wengrzik, S. / Klein, D.L. / Richter, J.P. / Srebrzynski, A. / Weiler, S. / Muller, Y.A.
履歴
登録2010年6月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS B FROM TRANSPOSON TN10, TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,5222
ポリマ-23,4871
非ポリマー351
99155
1
A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS B FROM TRANSPOSON TN10, TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子

A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS B FROM TRANSPOSON TN10, TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,0444
ポリマ-46,9732
非ポリマー712
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_665-x+1,-y+1,z1
Buried area4540 Å2
ΔGint-49.4 kcal/mol
Surface area20040 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.656, 69.656, 184.328
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number98
Space group name H-MI4122

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要素

#1: タンパク質 TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS B FROM TRANSPOSON TN10, TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D


分子量: 23486.723 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-50,51-208 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P04483, UniProt: P0ACT4
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 55 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 136 TO TRP ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 197 TO ILE
配列の詳細ENGINEERED VARIANT, NAMELY CHIMERA OF P04483 AND P0ACT4 ( UNIPROT ACCESSION NUMBERS) AND 2 ...ENGINEERED VARIANT, NAMELY CHIMERA OF P04483 AND P0ACT4 ( UNIPROT ACCESSION NUMBERS) AND 2 MUTATIONS. AUTHOR HAS MENTIONED THAT THE C-TERMINUS OF P0ACT4 HAS BEEN TRUNCATED ARTIFICIALLY SINCE THE LATTER HAS 218 RESIDUES IN TOTAL

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.32 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841
検出器タイプ: RAYONIX / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→40 Å / Num. obs: 11142 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 19.4 % / Biso Wilson estimate: 58 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 28.2
反射 シェル解像度: 2.25→2.39 Å / 冗長度: 14.1 % / Rmerge(I) obs: 0.69 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 96.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1A6I
解像度: 2.25→34.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 17.216 / SU ML: 0.207 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.325 / ESU R Free: 0.237 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25886 890 8 %RANDOM
Rwork0.21686 ---
obs0.22032 10254 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.629 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.93 Å20 Å20 Å2
2--1.93 Å20 Å2
3----3.86 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→34.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1550 0 1 55 1606
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0211577
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021078
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4451.9652131
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.96432617
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4685192
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.63823.63677
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.37615284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1381514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.2242
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021741
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02322
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2250.2406
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.190.21019
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.2771
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0960.2815
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1930.246
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.1940.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2180.231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2480.253
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2880.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7841.51258
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1391.5394
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.9521536
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4333700
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9944.5595
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.252→2.374 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 125 -
Rwork0.256 1414 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.6225-4.0028.34173.1777-2.322513.05940.17720.59330.06940.0483-0.1047-0.02950.84310.6291-0.0726-0.1111-0.0052-0.0773-0.0619-0.0973-0.045119.468627.858610.8419
22.10860.30251.91980.04360.216316.3952-0.08910.1724-0.3308-0.2470.01370.45570.6726-1.08090.0754-0.05840.1001-0.0762-0.1651-0.0596-0.048121.810627.872734.6887
37.1590.2291-4.08983.56423.340111.4319-0.00760.68620.2698-0.7174-0.04160.6129-0.7438-0.89780.0492-0.07170.1889-0.0749-0.22170.0107-0.082923.909836.948937.4409
49.33552.8826-0.24814.6179-2.08175.24570.1819-0.3109-0.95550.3062-0.489-0.49770.95871.00210.3072-0.20030.2435-0.1201-0.10870.1623-0.121539.002928.14946.3259
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 48
2X-RAY DIFFRACTION2A49 - 95
3X-RAY DIFFRACTION3A96 - 152
4X-RAY DIFFRACTION4A166 - 208

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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