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万見
- PDB-2w5u: Flavodoxin from Helicobacter pylori in complex with the C3 inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2w5u
タイトルFlavodoxin from Helicobacter pylori in complex with the C3 inhibitor
要素Flavodoxin
キーワードELECTRON TRANSPORT / DRUG DISCOVERY / PROTEIN HINHIBITOR / FMN / TRANSPORT / FLAVODOXIN / FLAVOPROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Flavodoxin, long chain / Flavodoxin domain / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Flavoprotein-like superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / Chem-IC3 / Flavodoxin
類似検索 - 構成要素
生物種HELICOBACTER PYLORI (ピロリ菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.62 Å
データ登録者Cremades, N. / Perez-Dorado, I. / Hermoso, J.A. / Martinez-Julvez, M. / Sancho, J.
引用
ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2009
タイトル: Discovery of Specific Flavodoxin Inhibitors as Potential Therapeutic Agents Against Helicobacter Pylori Infection.
著者: Cremades, N. / Velazquez-Campoy, A. / Martinez-Julvez, M. / Neira, J.L. / Perez-Dorado, I. / Hermoso, J. / Jimenez, P. / Lanas, A. / Hoffman, P.S. / Sancho, J.
#1: ジャーナル: Proteins / 年: 2007
タイトル: Common Conformational Changes in Flavodoxins Induced by Fmn and Anion Binding: The Structure of Helicobacter Pylori Apoflavodoxin.
著者: Martinez-Julvez, M. / Cremades, N. / Bueno, M. / Perez-Dorado, I. / Maya, C. / Cuesta-Lopez, S. / Prada, D. / Falo, F. / Hermoso, J.A. / Sancho, J.
#2: ジャーナル: Biophys.Chem. / 年: 2005
タイトル: Towards a New Therapeutic Target: Helicobacter Pylori Flavodoxin.
著者: Cremades, N. / Bueno, M. / Toja, M. / Sancho, J.
履歴
登録2008年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年12月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年6月14日Group: Derived calculations / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_src_gen / struct_conn
Item: _entity.pdbx_description / _entity_src_gen.pdbx_host_org_vector_type
改定 1.42017年7月5日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.type
改定 1.52018年2月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.year
改定 1.62023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Flavodoxin
B: Flavodoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,2925
ポリマ－35,0812
非ポリマー1,2113
水1,60389
1
A: Flavodoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,2953
ポリマ－17,5401
非ポリマー7552
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: Flavodoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,9972
ポリマ－17,5401
非ポリマー4561
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)38.533, 50.967, 72.806
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.64, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.9559, -0.0105, -0.2936), (0.0095, -0.9999, 0.0046), (-0.2937, 0.0016, 0.9559)
ベクター: 42.8578, 1.2355, -30.3947)

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要素

#1: タンパク質 Flavodoxin


分子量: 17540.322 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HELICOBACTER PYLORI (ピロリ菌) / プラスミド: PET28A-FLDA / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: O25776
#2: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#3: 化合物 ChemComp-IC3 / [2-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl](hydroxy)oxoammonium


分子量: 298.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H7F3N5O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE SEQUENCE CONFLICTS LISTED IN THE SEQADV RECORDS BELOW ARE DUE TO THE FACT THAT THE PROTEIN ...THE SEQUENCE CONFLICTS LISTED IN THE SEQADV RECORDS BELOW ARE DUE TO THE FACT THAT THE PROTEIN SEQUENCE WAS OBTAINED DIRECTLY FROM THE H.PYLORI BACTERIA OF A PATIENT.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.8 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418
検出器タイプ: ENRAF-NONIUS / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月10日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.62→22 Å / Num. obs: 8523 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 9.7
反射 シェル解像度: 2.6→2.7 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 7.9 / % possible all: 98.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1FUE

1fue


解像度: 2.62→22 Å / 交差検証法: THROUGHOUT
詳細: AFTER MODEL REFINEMENT WITH CNS PROGRAM A LAST CYCLE OF REFINEMENT WAS PERFORMED USING REFMAC5 WITH TLS. INITIAL METEONINE RESIDUE WAS NOT OBSERVED NEITHER IN MOLECULE A NOR IN MOLECULE B
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.264 595 7 %RANDOM
Rwork0.227 ---
obs0.227 7928 99.8 %-
溶媒の処理溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 27.02 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.37 Å20 Å2-0.55 Å2
2---0.34 Å20 Å2
3----2.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.62→22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2446 0 83 89 2618
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.58
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it0.7721.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.432
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.0533
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.1174.5
LS精密化 シェル解像度: 2.62→2.69 Å / Rfactor Rfree: 0.306 / Rfactor Rwork: 0.283 / Total num. of bins used: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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