RESIDUES 20 TO 322. THIS SEQUENCE CORRESPONDS TO AN ISOFORM OF UNIPROT ENTRY Q15257: Q15257-2
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.5 %
結晶化
温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: PTPA CRYSTALS WERE GROWN USING THE HANGING DROP METHOD AT 20C. 1UL OF PROTEIN (20 MG/ML) WAS MIXED WITH 1 UL OF PRECIPITANT (23% TO 28% PEG 4000, 0.2 M LITHIUM SULFATE, 0.1 M TRIS PH 7.0-8.5 ...詳細: PTPA CRYSTALS WERE GROWN USING THE HANGING DROP METHOD AT 20C. 1UL OF PROTEIN (20 MG/ML) WAS MIXED WITH 1 UL OF PRECIPITANT (23% TO 28% PEG 4000, 0.2 M LITHIUM SULFATE, 0.1 M TRIS PH 7.0-8.5 AND 5 MM DTT) WERE EQUILIBRATED AGAINST 0.5 ML OF PRECIPITANT. LARGE PLATE CRYSTALS APPEARED IN 2 TO 3 DAYS. FOR CRYOPROTECTION 5% MPD WAS ADDED TO THE PRECIPITANT SOLUTION.
解像度: 1.5→22 Å / Num. obs: 311889 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル
解像度: 1.5→1.58 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 5.9 / % possible all: 100
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.2.0005
精密化
MOSFLM
データ削減
SCALA
データスケーリング
SHELX
位相決定
精密化
構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.5→56.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 1.123 / SU ML: 0.044 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.078 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.221
2690
5.1 %
RANDOM
Rwork
0.202
-
-
-
obs
0.203
50109
99.9 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK