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- PDB-2hrp: ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2hrp
タイトルANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
要素
  • (MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32) x 2
  • HIV-1 PROTEASE PEPTIDE
キーワードCOMPLEX (IMMUNOGLOBULIN/PEPTIDE) / FAB FRAGMENT / CROSS-REACTIVITY / HIV1 PROTEASE / ENZYME INHIBITION / COMPLEX (IMMUNOGLOBULIN-PEPTIDE) / COMPLEX (IMMUNOGLOBULIN-PEPTIDE) complex
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / : / :
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Lescar, J. / Bentley, G.A.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1997
タイトル: Three-dimensional structure of an Fab-peptide complex: structural basis of HIV-1 protease inhibition by a monoclonal antibody.
著者: Lescar, J. / Stouracova, R. / Riottot, M.M. / Chitarra, V. / Brynda, J. / Fabry, M. / Horejsi, M. / Sedlacek, J. / Bentley, G.A.
#1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1996
タイトル: Preliminary Crystallographic Studies of an Anti-HIV-1 Protease Antibody that Inhibits Enzyme Activity
著者: Lescar, J. / Stouracova, R. / Riottot, M.M. / Chitarra, V. / Brynda, J. / Fabry, M. / Horejsi, M. / Sedlacek, J. / Bentley, G.A.
履歴
登録1996年12月27日処理サイト: BNL
改定 1.01997年12月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月9日Group: Database references / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
H: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
P: HIV-1 PROTEASE PEPTIDE
M: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
N: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
Q: HIV-1 PROTEASE PEPTIDE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,0416
ポリマ－99,0416
非ポリマー00
水7,134396
1
L: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
H: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
P: HIV-1 PROTEASE PEPTIDE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,5203
ポリマ－49,5203
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4860 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area19930 Å2
手法PISA
2
M: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
N: MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32
Q: HIV-1 PROTEASE PEPTIDE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,5203
ポリマ－49,5203
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4960 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area19430 Å2
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12380 Å2
ΔGint-77 kcal/mol
Surface area36800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.300, 96.310, 105.860
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.99997, -0.00218, -0.00742), (0.00238, -0.99962, -0.02728), (-0.00736, -0.0273, 0.9996)39.34, 1.14, 0.34
2given(-0.99997, -0.00218, -0.00742), (0.00238, -0.99962, -0.02728), (-0.00736, -0.0273, 0.9996)39.34, 1.14, 0.34
3given(-0.99997, -0.00218, -0.00742), (0.00238, -0.99962, -0.02728), (-0.00736, -0.0273, 0.9996)39.34, 1.14, 0.34

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要素

#1: 抗体 MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32 / IMMUNOGLOBULIN / IGG1


分子量: 23981.467 Da / 分子数: 2 / 断片: FAB FRAGMENT / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: HYBRIDOMA / 株: BALB/C / 参照: GenBank: 600718
#2: 抗体 MONOCLONAL ANTIBODY F11.2.32 / IMMUNOGLOBULIN / IGG1


分子量: 24336.324 Da / 分子数: 2 / 断片: FAB FRAGMENT / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: HYBRIDOMA / 株: BALB/C / 参照: GenBank: 600716
#3: タンパク質・ペプチド HIV-1 PROTEASE PEPTIDE


分子量: 1202.491 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 36 - 46 / 由来タイプ: 組換発現
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 396 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.89 %
結晶化pH: 8 / 詳細: pH 8.0
結晶化
*PLUS
温度: 17 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
13.25 mg/mlFab F11.2.321drop
21.25 mg/mlpeptide1drop
322 %PEG20001reservoir
40.04 %1reservoirNaN3
50.1 MTris-HCl1reservoir
62 %(v/v)glycerol1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年11月3日
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→100 Å / Num. obs: 49323 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rsym value: 0.113 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Rsym value: 0.48 / % possible all: 98.7
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.7 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1FBI

1fbi


解像度: 2.2→7 Å / Rfactor Rfree error: 0.03 / Data cutoff high absF: 100000000 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 3
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.289 333 5 %RANDOM
Rwork0.198 ---
obs0.198 3517 97 %-
原子変位パラメータBiso mean: 20.4 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.34 Å0.25 Å
Luzzati d res low-7 Å
Luzzati sigma a0.25 Å0.25 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6852 0 0 396 7248
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.73
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d28.14
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.58
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.381.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it22
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it22
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it2.52.5
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.3 Å / Rfactor Rfree error: 0.05 / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.315 50 5 %
Rwork0.25 3371 -
obs--96 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARAM19X.PROTOPH19X.PRO
X-RAY DIFFRACTION2
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Num. reflection obs: 35173 / Rfactor all: 0.217
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg28.14
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.58
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor obs: 0.25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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