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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1p5u | ||||||
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タイトル | X-ray structure of the ternary Caf1M:Caf1:Caf1 chaperone:subunit:subunit complex | ||||||
要素 |
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キーワード | CHAPERONE / STRUCTURAL PROTEIN / chaperone-target complex / chaperone-subunit complex / protein fiber / donor strand complementation / donor strand exchange | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 capsule / pilus / chaperone-mediated protein folding / cell wall organization / outer membrane-bounded periplasmic space / cell adhesion / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Yersinia pestis (ペスト菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å | ||||||
データ登録者 | Zavialov, A.V. / Berglund, J. / Pudney, A.F. / Fooks, L.J. / Ibrahim, T.M. / MacIntyre, S. / Knight, S.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2003 タイトル: Structure and Biogenesis of the Capsular F1 Antigen from Yersinia pestis. Preserved Folding Energy Drives Fiber Formation 著者: Zavialov, A.V. / Berglund, J. / Pudney, A.F. / Fooks, L.J. / Ibrahim, T.M. / MacIntyre, S. / Knight, S.D. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2003 タイトル: Overexpression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the F1 antigen Caf1MCaf1 chaperonesubunit pre-assembly complex from Yersinia pestis 著者: Zavialov, A. / Berglund, J. / Knight, S.D. #2: ジャーナル: Mol.Microbiol. / 年: 2002 タイトル: Donor strand complementation mechanism in the biogenesis of non-pilus systems 著者: Zavialov, A.V. / Kersley, J. / Korpela, T. / Zav'yalov, V.P. / MacIntyre, S. / Knight, S.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1p5u.cif.gz | 112.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1p5u.ent.gz | 86.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1p5u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1p5u_validation.pdf.gz | 384.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1p5u_full_validation.pdf.gz | 389.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1p5u_validation.xml.gz | 11.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1p5u_validation.cif.gz | 18.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p5/1p5u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p5/1p5u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26329.012 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 24-258 of SWS P26926 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 株: KIM5 / 遺伝子: CAF1M / プラスミド: pFM-1-6H / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): B834 (DE3) / 参照: UniProt: P26926 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 15661.271 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 22-170 of SWS P26948 / Mutation: A9R / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: larger fragment of F1 capsule with A9R mutation / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 株: KIM5 / 遺伝子: CAF1 / プラスミド: pFM-1-6H / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): B834 (DE3) / 参照: UniProt: P26948 |
#3: タンパク質 | 分子量: 15673.230 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 35-170 of SWS P26948 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: smaller HIS-tagged fragment of F1 capsule / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 株: KIM5 / 遺伝子: CAF1 / プラスミド: pFM-1-6H / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): B834 (DE3) / 参照: UniProt: P26948 |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.9 詳細: PEG 8000, calcium acetate, cacodylate, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年9月29日 |
放射 | モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.933 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.99→87.71 Å / Num. all: 34536 / Num. obs: 34536 / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 23.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 5.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.99→2.15 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.24 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 82 |
反射 | *PLUS % possible obs: 88.6 % |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 82 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: Refined model of binary Caf1M:Caf1 pre-assembly complex 解像度: 1.99→87.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 3.625 / SU ML: 0.101 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.171 / ESU R Free: 0.16 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.994 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.99→87.71 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.995→2.046 Å / Total num. of bins used: 20 /
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. reflection Rfree: 1753 / Rfactor Rfree: 0.225 / Rfactor Rwork: 0.169 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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