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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ots | ||||||
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タイトル | Structure of the Escherichia coli ClC Chloride channel and Fab Complex | ||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / ClC Chloride channel / Fab complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 chloride:proton antiporter activity / cellular stress response to acidic pH / voltage-gated chloride channel activity / immunoglobulin complex / immunoglobulin mediated immune response / chloride transmembrane transport / antigen binding / B cell differentiation / proton transmembrane transport / extracellular region ...chloride:proton antiporter activity / cellular stress response to acidic pH / voltage-gated chloride channel activity / immunoglobulin complex / immunoglobulin mediated immune response / chloride transmembrane transport / antigen binding / B cell differentiation / proton transmembrane transport / extracellular region / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.51 Å | ||||||
データ登録者 | Dutzler, R. / Campbell, E.B. / MacKinnon, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2003 タイトル: Gating the Selectivity Filter in ClC Chloride Channels 著者: Dutzler, R. / Campbell, E.B. / MacKinnon, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ots.cif.gz | 342.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ots.ent.gz | 277.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ots.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ots_validation.pdf.gz | 486.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ots_full_validation.pdf.gz | 570 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ots_validation.xml.gz | 73.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ots_validation.cif.gz | 100.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/1ots ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/1ots | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | the biological assembly for the ClC channel is a dimer formed by chain A and B / C and D are the heavy and light chain of a Fab fragment. E and F are the heavy and light chain of a Fab fragment. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 49658.695 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: ERIC OR B0155 / プラスミド: pet28b+ / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3 / 参照: UniProt: P37019 #2: 抗体 | 分子量: 23823.031 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: Hybridoma Cell line / 参照: UniProt: P01808*PLUS #3: 抗体 | 分子量: 23088.443 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: Hybridoma Cell line / 参照: UniProt: P01837*PLUS #4: 化合物 | ChemComp-CL / #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.05 % | ||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.5 詳細: PEG 300, sodium chloride, glycine, pH 9.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.0K | ||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.93 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年7月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.93 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→35 Å / Num. all: 91182 / Num. obs: 88082 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 70 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.569 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 8532 / % possible all: 94.1 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 35 Å |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94.1 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: FAB fragment 1K4C 解像度: 2.51→24.58 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 2476756.08 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 40.5869 Å2 / ksol: 0.318637 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 69.2 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error free: 0.58 Å / Luzzati sigma a free: 0.63 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.51→24.58 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.019 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 25 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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