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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n3i | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of Mycobacterium tuberculosis PNP with transition state analog DADMe-ImmH | |||||||||
![]() | Purine Nucleoside Phosphorylase | |||||||||
![]() | TRANSFERASE / transition state complex / trimer / PNP | |||||||||
機能・相同性 | ![]() deoxyguanosine catabolic process / beta-alanine metabolic process / pantoate-beta-alanine ligase (AMP-forming) / pantoate-beta-alanine ligase activity / pantothenate biosynthetic process / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity / manganese ion binding / magnesium ion binding / ATP binding ...deoxyguanosine catabolic process / beta-alanine metabolic process / pantoate-beta-alanine ligase (AMP-forming) / pantoate-beta-alanine ligase activity / pantothenate biosynthetic process / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity / manganese ion binding / magnesium ion binding / ATP binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Lewandowicz, A. / Shi, W. / Evans, G.B. / Tyler, P.C. / Furneaux, R.H. / Basso, L.A. / Santos, D.S. / Almo, S.C. / Schramm, V.L. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Over-The-Barrier Transition State Analogues Provide New Chemistries for Inhibitor Design: The Case of Purine Nucleoside Phosphorylase 著者: Lewandowicz, A. / Shi, W. / Evans, G.B. / Tyler, P.C. / Furneaux, R.H. / Basso, L.A. / Santos, D.S. / Almo, S.C. / Schramm, V.L. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 158.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 125.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 548.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 558.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1g2oS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is the trimer in the asymmetric unit. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27599.457 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PET-23A(+) / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P0A538, UniProt: P9WIL5*PLUS, purine-nucleoside phosphorylase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.15 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: PEG4000, Magnesium Chloride, Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年6月10日 |
放射 | モノクロメーター: Mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 62570 / Num. obs: 59925 / % possible obs: 95.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 12.9 Å2 / Rsym value: 0.036 / Net I/σ(I): 45.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / Mean I/σ(I) obs: 10.3 / Rsym value: 0.105 / % possible all: 76.9 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / Num. measured all: 321763 / Rmerge(I) obs: 0.036 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 76.9 % / Rmerge(I) obs: 0.105 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1G2O 解像度: 1.9→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Isotropic thermal model: Restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 18 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Total num. of bins used: 6
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.9 Å / 最低解像度: 20 Å | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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