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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h5m | ||||||
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タイトル | X-ray induced reduction of horseradish peroxidase C1A Compound III (0-100% dose) | ||||||
![]() | PEROXIDASE C1A | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE / HORSERADISH / COMPOUND III / OXYPEROXIDASE / X-RAY INDUCED REDUCTION | ||||||
機能・相同性 | ![]() peroxidase / lactoperoxidase activity / vacuole / hydrogen peroxide catabolic process / response to oxidative stress / heme binding / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Berglund, G.I. / Carlsson, G.H. / Hajdu, J. / Smith, A.T. / Szoke, H. / Henriksen, A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The Catalytic Pathway of Horseradish Peroxidase at High Resolution 著者: Berglund, G.I. / Carlsson, G.H. / Smith, A.T. / Szoke, H. / Henriksen, A. / Hajdu, J. #1: ![]() タイトル: The Structures of the Horseradish Peroxidase C-Ferulic Acid Complex and the Ternary Complex with Cyanide Suggest How Peroxidases Oxidize Small Phenolic Substrates 著者: Henriksen, A. / Smith, A.T. / Gajhede, M. #2: ![]() タイトル: Crystal Structure of Horseradish Peroxidase C at 2.15 A Resolution 著者: Gajhede, M. / Schuller, D.J. / Henriksen, A. / Smith, A.T. / Poulos, T.L. #3: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1990 タイトル: Expression of a Synthetic Gene for Horseradish Peroxidase C in Escherichia Coli and Folding and Activation of the Recombinant Enzyme with Ca2+ and Heme 著者: Smith, A.T. / Santama, N. / Dacey, S. / Edwards, M. / Bray, R.C. / Thorneley, R.N. / Burke, J.F. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 85.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 63.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1h55C ![]() 1h57C ![]() 1h58C ![]() 1h5aC ![]() 1h5cC ![]() 1h5dC ![]() 1h5eC ![]() 1h5fC ![]() 1h5gC ![]() 1h5hC ![]() 1h5iC ![]() 1h5jC ![]() 1h5kC ![]() 1h5lC ![]() 1hchC C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 33948.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 解説: SYNTHETIC GENE / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 395分子 








#2: 化合物 | ChemComp-HEM / | ||||
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#3: 化合物 | ChemComp-ACT / | ||||
#4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
Has protein modification | Y |
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配列の詳細 | THE SWS ENTRY INCLUDES N-TERM AND C-TERM SIGNAL PEPTIDES. |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.4 % 解説: X-RAY EXPOSURE CORRESPONDS TO 0-100% X-RAY DOSE (SEE JRNL). AN X-RAY DOSE OF 0-100% REPRESENTS THE DOSE REQUIRED FOR THE COLLECTION OF A COMPLETE DATA SET FROM ONE CRYSTAL. STARTING MODEL FOR ...解説: X-RAY EXPOSURE CORRESPONDS TO 0-100% X-RAY DOSE (SEE JRNL). AN X-RAY DOSE OF 0-100% REPRESENTS THE DOSE REQUIRED FOR THE COLLECTION OF A COMPLETE DATA SET FROM ONE CRYSTAL. STARTING MODEL FOR RIGID-BODY REFINEMENT WAS PDB ENTRY 7ATJ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6.5 詳細: 20% (W/V) PEG 4000, 0.2 M CALCIUM ACETATE, 0.1 M CACODYLATE BUFFER, PH 6.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1999年9月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→38.1 Å / Num. obs: 42451 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.15 % / Biso Wilson estimate: 14.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.041 / Net I/σ(I): 17.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.64 Å / Rmerge(I) obs: 0.128 / Mean I/σ(I) obs: 7.4 / % possible all: 89.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.57 Å / Num. measured all: 133734 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.6→38.16 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1369065.14 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: SER 306 WAS THE LAST RESIDUE SEEN IN THE ELECTRON DENSITY MAP THE FOLLOWING RESIDUES HAVE BEEN MODELLED IN DUAL CONFORMATIONS: 24,151,161,188,219,240,249, 264,286,863, HOH 55
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 45.9673 Å2 / ksol: 0.36229 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 13 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→38.16 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.6→1.7 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.57 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor obs: 0.198 |