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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h5c | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | X-ray induced reduction of horseradish peroxidase C1A Compound III (100-200% dose) | ||||||
要素 | PEROXIDASE C1A | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE / HORSERADISH / COMPOUND III / OXYPEROXIDASE / X-RAY INDUCED REDUCTION | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報peroxidase / lactoperoxidase activity / vacuole / hydrogen peroxide catabolic process / response to oxidative stress / heme binding / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ARMORACIA RUSTICANA (セイヨウワサビ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.62 Å | ||||||
データ登録者 | Berglund, G.I. / Carlsson, G.H. / Hajdu, J. / Smith, A.T. / Szoke, H. / Henriksen, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2002タイトル: The Catalytic Pathway of Horseradish Peroxidase at High Resolution 著者: Berglund, G.I. / Carlsson, G.H. / Smith, A.T. / Szoke, H. / Henriksen, A. / Hajdu, J. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1999タイトル: The Structures of the Horseradish Peroxidase C-Ferulic Acid Complex and the Ternary Complex with Cyanide Suggest How Peroxidases Oxidize Small Phenolic Substrates 著者: Henriksen, A. / Smith, A.T. / Gajhede, M. #2: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1997タイトル: Crystal Structure of Horseradish Peroxidase C at 2.15 A Resolution 著者: Gajhede, M. / Schuller, D.J. / Henriksen, A. / Smith, A.T. / Poulos, T.L. #3: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1990 タイトル: Expression of a Synthetic Gene for Horseradish Peroxidase C in Escherichia Coli and Folding and Activation of the Recombinant Enzyme with Ca2+ and Heme 著者: Smith, A.T. / Santama, N. / Dacey, S. / Edwards, M. / Bray, R.C. / Thorneley, R.N. / Burke, J.F. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1h5c.cif.gz | 86 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1h5c.ent.gz | 63.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1h5c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1h5c_validation.pdf.gz | 815.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1h5c_full_validation.pdf.gz | 817.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1h5c_validation.xml.gz | 20.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1h5c_validation.cif.gz | 29.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h5/1h5c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h5/1h5c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1h55C ![]() 1h57C ![]() 1h58C ![]() 1h5aC ![]() 1h5dC ![]() 1h5eC ![]() 1h5fC ![]() 1h5gC ![]() 1h5hC ![]() 1h5iC ![]() 1h5jC ![]() 1h5kC ![]() 1h5lC ![]() 1h5mC ![]() 1hchC C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33948.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ARMORACIA RUSTICANA (セイヨウワサビ)解説: SYNTHETIC GENE / 発現宿主: ![]() | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-HEM / | ||||||
| #3: 化合物 | ChemComp-ACT / | ||||||
| #4: 化合物 | | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | THE SWS ENTRY INCLUDES N-TERM AND C-TERM SIGNAL PEPTIDES. | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.9 % 解説: X-RAY EXPOSURE CORRESPONDS TO 100-200% DOSE (SEE JRNL). AN X-RAY DOSE OF 0-100% REPRESENTS THE DOSE REQUIRED FOR THE COLLECTION OF A COMPLETE DATA SET FROM ONE CRYSTAL. STARTING MODEL FOR ...解説: X-RAY EXPOSURE CORRESPONDS TO 100-200% DOSE (SEE JRNL). AN X-RAY DOSE OF 0-100% REPRESENTS THE DOSE REQUIRED FOR THE COLLECTION OF A COMPLETE DATA SET FROM ONE CRYSTAL. STARTING MODEL FOR RIGID-BODY REFINEMENT WAS PDB ENTRY 7ATJ |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 6.5 詳細: 20% (W/V) PEG 4000, 0.2 M CALCIUM ACETATE, 0.1 M CACODYLATE BUFFER, PH 6.5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年3月15日 / 詳細: MULTILAYER |
| 放射 | モノクロメーター: DIAMOND (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.62→34.5 Å / Num. obs: 41017 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.84 % / Biso Wilson estimate: 16.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 15.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.62→1.66 Å / Rmerge(I) obs: 0.291 / Mean I/σ(I) obs: 5.3 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.62→34.48 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1355500.18 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: SER 306 WAS THE LAST RESIDUE SEEN IN THE ELECTRON DENSITY MAP THE FOLLOWING RESIDUES HAVE BEEN MODELLED IN DUAL CONFORMATIONS: 15,91,151,161,219,240,249,264, 286
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 43.0391 Å2 / ksol: 0.350548 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 14.7 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.62→34.48 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.6→1.7 Å / Rfactor Rfree error: 0.016 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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