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万見
- PDB-1gz8: HUMAN CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 COMPLEXED WITH THE INHIBITOR 2-Am... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1gz8
タイトルHUMAN CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 COMPLEXED WITH THE INHIBITOR 2-Amino-6-(3'-methyl-2'-oxo)butoxypurine
要素CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
キーワードTRANSFERASE / KINASE / PROTEIN KINASE / CELL CYCLE / PHOSPHORYLATION / CELL DIVISION / MITOSIS / INHIBITION / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / ATP-BINDING / 3D-STRUCTURE.
機能・相同性
機能・相同性情報


cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / cyclin-dependent protein kinase activity / G2 Phase / Y chromosome / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation ...cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / cyclin-dependent protein kinase activity / G2 Phase / Y chromosome / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X chromosome / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / telomere maintenance in response to DNA damage / centrosome duplication / Telomere Extension By Telomerase / G0 and Early G1 / Activation of the pre-replicative complex / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cajal body / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / condensed chromosome / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / cellular response to nitric oxide / post-translational protein modification / cyclin binding / regulation of mitotic cell cycle / male germ cell nucleus / positive regulation of DNA replication / meiotic cell cycle / potassium ion transport / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Meiotic recombination / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / G1/S transition of mitotic cell cycle / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Orc1 removal from chromatin / G2/M transition of mitotic cell cycle / Cyclin D associated events in G1 / cellular senescence / Regulation of TP53 Degradation / nuclear envelope / peptidyl-serine phosphorylation / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Processing of DNA double-strand break ends / regulation of gene expression / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / transcription regulator complex / Ras protein signal transduction / chromosome, telomeric region / DNA replication / endosome / protein phosphorylation / chromatin remodeling / protein domain specific binding / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / centrosome / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MBP / Cyclin-dependent kinase 2
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Davies, T. / Endicott, J. / Johnson, L. / Noble, M. / Tucker, J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2002
タイトル: Probing the ATP Ribose-Binding Domain of Cyclin-Dependent Kinases 1 and 2 with O(6)-Substituted Guanine Derivatives
著者: Gibson, A.E. / Arris, C.E. / Bentley, J. / Boyle, F.T. / Curtin, N.J. / Davies, T.G. / Endicott, J.A. / Golding, B.T. / Grant, S. / Griffin, R.J. / Jewsbury, P. / Johnson, L.N. / Mesguiche, V. ...著者: Gibson, A.E. / Arris, C.E. / Bentley, J. / Boyle, F.T. / Curtin, N.J. / Davies, T.G. / Endicott, J.A. / Golding, B.T. / Grant, S. / Griffin, R.J. / Jewsbury, P. / Johnson, L.N. / Mesguiche, V. / Newell, D.R. / Noble, M.E. / Tucker, J.A. / Whitfield, H.J.
履歴
登録2002年5月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年6月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年11月5日Group: Atomic model / Derived calculations ...Atomic model / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22019年3月6日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc ...exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / struct_conn
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2702
ポリマ－34,0351
非ポリマー2351
水6,215345
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)52.860, 71.070, 71.840
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 / P33 PROTEIN KINASE / CYCLIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE 2


分子量: 34034.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: COMPLEX WITH CYCLIN A OR CYCLIN E / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24941, EC: 2.7.1.37
#2: 化合物 ChemComp-MBP / 1-[(2-AMINO-6,9-DIHYDRO-1H-PURIN-6-YL)OXY]-3-METHYL-2-BUTANOL


分子量: 235.243 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N5O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 345 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.95 %
結晶化手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.4
詳細: PROTEIN AT 10MG/ML IN 15MM NACL, 10MM HEPES, PH7.4, MIXED WITH WELL BUFFER (50MM AMMONIUM ACETATE, 10% PEG4K, 0.1M HEPES PH 7.4) IN EQUAL VOLUMES, THEN VAPOUR DIFFUSION AGAINST WELL BUFFER. ...詳細: PROTEIN AT 10MG/ML IN 15MM NACL, 10MM HEPES, PH7.4, MIXED WITH WELL BUFFER (50MM AMMONIUM ACETATE, 10% PEG4K, 0.1M HEPES PH 7.4) IN EQUAL VOLUMES, THEN VAPOUR DIFFUSION AGAINST WELL BUFFER. CDK2 CRYSTALS WERE SOAKED FOR 20 HOURS IN A SOLUTION OF 0.5MM NU2058 IN 1X WELL BUFFER PREPARED FROM STOCKS 2X WELLBUFFER AND 10MM NU2058 IN 100% DMSO.
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: Lawrie, A.M., (1997) Nat.Struct.Biol., 4, 796.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.944
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1998年4月25日 / 詳細: TORROIDAL MIRROR
放射モノクロメーター: DIAMOND / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.944 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→20 Å / Num. obs: 63538 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.046 / Net I/σ(I): 20.2
反射 シェル解像度: 1.3→1.36 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.471 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 97.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CCP4位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1E1V

1e1v


解像度: 1.3→50.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.002 / SU ML: 0.044 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.056 / ESU R Free: 0.053 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.185 3380 5.3 %RANDOM
Rwork0.151 ---
obs0.153 60158 94.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.44 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.34 Å20 Å20 Å2
2--1.33 Å20 Å2
3----0.98 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→50.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2342 0 17 345 2704
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0222447
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022290
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.911.9773315
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.94135334
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1383287
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.76115478
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1610.2373
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.022617
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02497
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2620.3761
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2180.32530
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.1550.57
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2420.5259
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0090.51
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1740.329
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2840.367
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2040.549
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other0.3020.51
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9351.51456
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.87122373
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.2763991
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.6834.5942
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.3→1.33 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.314 177
Rwork0.279 3293

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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