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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ggj | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF CATALASE HPII FROM ESCHERICHIA COLI, ASN201ALA VARIANT. | ||||||
要素 | CATALASE HPII | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / BETA BARREL / ALPHA HELICAL DOMAIN / FLAVODOXIN LIKE DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 catalase / hyperosmotic response / catalase activity / hydrogen peroxide catabolic process / response to oxidative stress / iron ion binding / DNA damage response / heme binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 1.92 Å | ||||||
データ登録者 | Melik-Adamyan, W.R. / Bravo, J. / Carpena, X. / Switala, J. / Mate, M.J. / Fita, I. / Loewen, P.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 2001 タイトル: Substrate flow in catalases deduced from the crystal structures of active site variants of HPII from Escherichia coli. 著者: Melik-Adamyan, W. / Bravo, J. / Carpena, X. / Switala, J. / Mate, M.J. / Fita, I. / Loewen, P.C. #1: ジャーナル: Structure / 年: 1995 タイトル: Crystal Structure of Catalase HPII from Escherichia coli 著者: Bravo, J. / Verdaguer, N. / Tormo, J. / Betzel, C. / Switala, J. / Loewen, P.C. / Fita, I. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996 タイトル: Structure of the Heme D of Penicillium Vitale and Escherichia Coli Catalases 著者: Murshudov, G.N. / Grebenko, A.I. / Barynin, V. / Dauter, Z. / Wilson, K.S. / Vainshtein, B.K. / Melik-Adamyan, W.R. / Bravo, J. / Ferran, J.M. / Ferrer, J.C. / Switala, J. / Loewen, P.C. / Fita, I. #3: ジャーナル: PROTEINS: STRUCT.,FUNCT.,GENET. / 年: 1999 タイトル: Structure of Catalase HpII from Escherichia Coli at 1.9 A Resolution 著者: Bravo, J. / Mate, M.J. / Schneider, T. / Switala, J. / Wilson, K. / Loewen, P.C. / Fita, I. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ggj.cif.gz | 621.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ggj.ent.gz | 505.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ggj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ggj_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ggj_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1ggj_validation.xml.gz | 129.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ggj_validation.cif.gz | 192.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gg/1ggj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gg/1ggj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 84228.422 Da / 分子数: 4 / 変異: N201A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: PN201A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P21179, catalase #2: 化合物 | ChemComp-HDD / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.99 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 詳細: PEG 3350, LiCl, Tris-HCl, pH 9.0, vapor diffusion/hanging drop, temperature 297.0K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 9 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年1月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.92→19.26 Å / Num. all: 211232 / Num. obs: 193708 / % possible obs: 91.7 % / Biso Wilson estimate: 16.5 Å2 |
反射 シェル | 解像度: 1.92→1.97 Å / Num. unique all: 15468 / % possible all: 89.46 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.139 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 89.5 % / Num. unique obs: 15468 / Rmerge(I) obs: 0.49 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.92→87.71 Å 立体化学のターゲット値: CCP4, REFMAC dictionary, rub.lib 詳細: REFMAC, WEIGHT MATRIX 0.2. X-plor was also used for refinement.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.92→87.71 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 19 Å | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.92 Å / 最低解像度: 1.97 Å / Rfactor Rfree: 0.288 / Rfactor obs: 0.249 |