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- PDB-1dqt: THE CRYSTAL STRUCTURE OF MURINE CTLA4 (CD152) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1dqt
タイトルTHE CRYSTAL STRUCTURE OF MURINE CTLA4 (CD152)
要素CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
キーワードIMMUNE SYSTEM / immunoglobulin variable domain-like beta-sandwich / homodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


CTLA4 inhibitory signaling / protein complex involved in cell adhesion / negative regulation of regulatory T cell differentiation / negative regulation of T cell proliferation / B cell receptor signaling pathway / T cell receptor signaling pathway / adaptive immune response / external side of plasma membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 / Cytotoxic T-lymphocyte protein 4/CD28 / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily ...Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 / Cytotoxic T-lymphocyte protein 4/CD28 / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cytotoxic T-lymphocyte protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2 Å
データ登録者Ostrov, D.A. / Shi, W. / Schwartz, J.C. / Almo, S.C. / Nathenson, S.G.
引用ジャーナル: Science / 年: 2000
タイトル: Structure of murine CTLA-4 and its role in modulating T cell responsiveness.
著者: Ostrov, D.A. / Shi, W. / Schwartz, J.C. / Almo, S.C. / Nathenson, S.G.
履歴
登録2000年1月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02000年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月31日Group: Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
B: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
C: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
D: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9149
ポリマ－51,7104
非ポリマー2045
水7,782432
1
A: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
B: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,9885
ポリマ－25,8552
非ポリマー1333
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1970 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area11600 Å2
手法PISA
2
C: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
D: CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,9264
ポリマ－25,8552
非ポリマー712
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1820 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area11480 Å2
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5610 Å2
ΔGint-78 kcal/mol
Surface area21270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)112.85, 112.85, 102.504
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 90.0
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質
CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE ASSOCIATED ANTIGEN 4 / CTLA4


分子量: 12927.545 Da / 分子数: 4 / 断片: EXTRACELLULAR FRAGMENT / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / プラスミド: PET3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P09793
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 432 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 18% PEG 6000, 2.0 M NaCl, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 18.0K
結晶
*PLUS
溶媒含有率: 58 %
結晶化
*PLUS
温度: 18 ℃
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
110 mg/mlprotein1drop
220 %PEG60001reservoir
32.0 M1reservoirNaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X9B / 波長: 0.9795
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1999年6月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→10 Å / Num. all: 44587 / Num. obs: 44587 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 13.7 % / Biso Wilson estimate: 16.4 Å2 / Rsym value: 0.046 / Net I/σ(I): 36.5
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 5.8 % / Num. unique all: 4206 / Rsym value: 0.057 / % possible all: 95.7
反射
*PLUS
% possible obs: 99.4 % / Num. measured all: 301486 / Rmerge(I) obs: 0.062
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 95.7 % / Rmerge(I) obs: 0.363 / Mean I/σ(I) obs: 5.7

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
CNS精密化
精密化解像度: 2→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high rms absF: 309707 / Isotropic thermal model: restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / σ(I): 1.4 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Used weighted full matrix least squares procedure.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2543 3965 10 %RANDOM
Rwork0.2106 ---
all0.228 41889 --
obs0.2217 39329 93.4 %-
原子変位パラメータBiso mean: 31.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.21 Å2--
2--5.21 Å2-
3---10.42 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.3 Å0.24 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.25 Å0.22 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3624 0 8 432 4064
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009143
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.52217
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d27.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.92
LS精密化 シェル解像度: 2→2.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.309 686 10.5 %
Rwork0.292 5822 -
obs--87.9 %
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 10 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 31.3 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg27.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.92
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.309 / % reflection Rfree: 10.5 % / Rfactor Rwork: 0.292

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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