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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1df0 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of M-Calpain | ||||||
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![]() | HYDROLASE / CYSTEINE PROTEASE / CALMODULIN / PAPAIN / CATALYTIC TRIAD / ZYMOGEN ACTIVATION / C2 DOMAIN / PROTEASE / ZYMOGEN / CALPAIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() calpain-2 / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / Degradation of the extracellular matrix / positive regulation of phosphatidylcholine biosynthetic process / calpain complex / protein catabolic process at postsynapse / calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity / perinuclear endoplasmic reticulum / myoblast fusion / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells ...calpain-2 / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / Degradation of the extracellular matrix / positive regulation of phosphatidylcholine biosynthetic process / calpain complex / protein catabolic process at postsynapse / calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity / perinuclear endoplasmic reticulum / myoblast fusion / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells / regulation of interleukin-6 production / positive regulation of myoblast fusion / pseudopodium / behavioral response to pain / protein autoprocessing / synaptic vesicle endocytosis / blastocyst development / cellular response to interferon-beta / response to mechanical stimulus / positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / cytoskeletal protein binding / proteolysis involved in protein catabolic process / cell projection / female pregnancy / cellular response to amino acid stimulus / protein catabolic process / response to hydrogen peroxide / peptidase activity / presynapse / cellular response to lipopolysaccharide / response to hypoxia / lysosome / postsynapse / membrane raft / external side of plasma membrane / focal adhesion / neuronal cell body / dendrite / calcium ion binding / protein-containing complex binding / chromatin / enzyme binding / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / proteolysis / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Hosfield, C.M. / Elce, J.S. / Davies, P.L. / Jia, Z. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of calpain reveals the structural basis for Ca(2+)-dependent protease activity and a novel mode of enzyme activation. 著者: Hosfield, C.M. / Elce, J.S. / Davies, P.L. / Jia, Z. #1: ![]() タイトル: Structure of a Calpain Ca(2+)-Binding Domain Reveals a Novel EF-Hand and Ca(2+) -Induced Conformational Changes 著者: Blanchard, H. / Grochulski, P. / Li, Y. / Arthur, J.S.C. / Davies, P.L. / Elce, J.S. / Cygler, M. #2: ![]() タイトル: Crystal Structure of Calcium Bound Domain VI of Calpain at 1.9 A Resolution and its Role in Enzyme Assembly, Regulation, and Inhibitor Binding 著者: Lin, G.D. / Chattopadhyay, D. / Maki, M. / Wang, K.K. / Carson, M. / Jin, L. / Hatanaka, M. / Takano, E. / Narayana, S.V. #3: ![]() タイトル: Crystallization and X-Ray Crystallographic Analysis of M-Calpain: A Ca2+- Dependent Protease 著者: Hosfield, C.M. / Ye, Q. / Arthur, J.S.C. / Hegadorn, C. / Croall, D.E. / Elce, J.S. / Jia, Z. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 181.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 142.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a heterodimer constructed from chain A and chain B |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 79994.039 Da / 分子数: 1 / 断片: LARGE (CATALYTIC) SUBUNIT / 変異: C105S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 21304.979 Da / 分子数: 1 断片: DOMAIN VI (CALCIUM-BINDING DOMAIN), SMALL (REGULATORY) SUBUNIT 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.34 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.25 詳細: PEG 6000, MES, SODIUM CHLORIDE, DITHIOTHREITOL, EDTA, pH 6.25, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 6.5 詳細: Hosfield, C.M., (1999) Acta Crystallogr., Sect.D, 55, 1484. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1998年8月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.923 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. all: 227921 / Num. obs: 227921 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 68.052 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.041 / Net I/σ(I): 17.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 2.91 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / % possible all: 98.1 |
反射 | *PLUS |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.6→25 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→25 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 25 Å / σ(F): 0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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