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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1cpd | ||||||
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タイトル | A CATION BINDING MOTIF STABILIZES THE COMPOUND I RADICAL OF CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
![]() | CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE(H2O2(A)) | ||||||
機能・相同性 | ![]() cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Miller, M.A. / Han, G.W. / Kraut, J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A cation binding motif stabilizes the compound I radical of cytochrome c peroxidase. 著者: Miller, M.A. / Han, G.W. / Kraut, J. #1: ![]() タイトル: X-Ray Structures of Recombinant Yeast Cytochrome C Peroxidase and Three Heme Cleft Mutants Prepared by Site-Directed Mutagenesis 著者: Wang, J. / Mauro, J.M. / Edwards, S.L. / Oatley, S.J. / Fishel, L.A. / Ashford, V.A. / Xuong, N.-H. / Kraut, J. #2: ![]() タイトル: Yeast Cytochrome C Peroxidase: Mutagenesis and Expression in Escherichia Coli Show Tryptophan-51 is not the Radical Site in Compound I 著者: Fishel, L.A. / Villafranca, J.E. / Mauro, J.M. / Kraut, J. #3: ![]() タイトル: Crystal Structure of Yeast Cytochrome C Peroxidase Refined at 1.7 Angstroms Resolution 著者: Finzel, B.C. / Poulos, T.L. / Kraut, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 78.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 57.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33640.449 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P00431, cytochrome-c peroxidase |
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#2: 化合物 | ChemComp-NH4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THE TRP 191 TO GLY SUBSTITUTION CREATES A CAVITY OF SIGNIFICANT SIZE WITHIN THE ENZYME. THIS ...THE TRP 191 TO GLY SUBSTITUTI |
配列の詳細 | THIS CYTOCHROME C PEROXIDASE DIFFERS FROM A PREVIOUSLY DEPOSITED STRUCTURE (PROTEIN DATA BANK ENTRY ...THIS CYTOCHROME |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.87 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 6 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.1 Å / Num. obs: 20136 / % possible obs: 94.8 % / Num. measured all: 65268 / Rmerge(I) obs: 0.044 |
反射 シェル | *PLUS Mean I/σ(I) obs: 2.5 |
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解析
ソフトウェア | 名称: TNT / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 2.2→20 Å / σ(F): 0 詳細: COORDINATES FOR RESIDUES -1, 0, AND 1 - 3 ARE NOT INCLUDED IN THIS ENTRY BECAUSE THESE RESIDUES COULD NOT BE RESOLVED IN THE FINAL ELECTRON DENSITY MAPS. WATER MOLECULES WITH B-FACTORS ...詳細: COORDINATES FOR RESIDUES -1, 0, AND 1 - 3 ARE NOT INCLUDED IN THIS ENTRY BECAUSE THESE RESIDUES COULD NOT BE RESOLVED IN THE FINAL ELECTRON DENSITY MAPS. WATER MOLECULES WITH B-FACTORS GREATER THAN 80 WERE NOT INCLUDED IN THE MODEL.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection all: 20136 / Rfactor all: 0.164 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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