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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ccl | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | PROBING THE STRENGTH AND CHARACTER OF AN ASP-HIS-X HYDROGEN BOND BY INTRODUCING BURIED CHARGES | ||||||
|  要素 | CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
|  キーワード | OXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE | ||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 |   Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
| 手法 |  X線回折 /  分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
|  データ登録者 | Cao, Y. / Goodin, D.B. / Mcree, D.E. | ||||||
|  引用 |  ジャーナル: To be Published タイトル: Probing the Strength and Character of an Asp-His-X Hydrogen Bond by Introducing Buried Charges 著者: Cao, Y. / Musah, R.A. / Goodin, D.B. / Mcree, D.E. #1:   ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993 タイトル: The Asp-His-Fe Triad of Cytochrome C Peroxidase Controls the Reduction Potential, Electronic Structure, and Coupling of the Tryptophan Free Radical to the Heme 著者: Goodin, D.B. / Mcree, D.E. | ||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
構造の表示
| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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- ダウンロードとリンク
ダウンロードとリンク
- ダウンロード
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  1ccl.cif.gz | 86.8 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb1ccl.ent.gz | 65.3 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  1ccl.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  1ccl_validation.pdf.gz | 720.3 KB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  1ccl_full_validation.pdf.gz | 730.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ |  1ccl_validation.xml.gz | 10.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  1ccl_validation.cif.gz | 14.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cc/1ccl  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cc/1ccl | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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| 1 | 
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| 単位格子 | 
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- 要素
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33207.941 Da / 分子数: 1 / 変異: F202K / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現)   Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 細胞株: BL21 / 遺伝子: CCP / Organelle: MITOCHONDRIA / プラスミド: PT7CCP / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): CCP(MKT) / 発現宿主:   Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P00431, cytochrome-c peroxidase | 
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-HEM / | 
| #3: 水 | ChemComp-HOH / | 
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法:  X線回折 / 使用した結晶の数: 1 | 
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- 試料調製
試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % | 
|---|---|
| 結晶化 | 手法: dialaysis / 詳細: DIALYSIS AGAINST DISTILLED WATER, dialaysis | 
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 290 K | 
|---|---|
| 放射光源 | 由来:  回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 | 
| 検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年6月1日 / 詳細: NO | 
| 放射 | モノクロメーター: NO / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | 
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 | 
| 反射 | 最高解像度: 2 Å / Num. obs: 19991 / % possible obs: 82 % / Observed criterion σ(I): 1.7 / 冗長度: 1.8 % / Biso Wilson estimate: 41 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rsym value: 0.04 / Net I/σ(I): 27.4 | 
| 反射 シェル | 解像度: 2→2.06 Å / 冗長度: 1.3 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.15 / % possible all: 78.4 | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 
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| 精密化 | 構造決定の手法:  分子置換 開始モデル: 1CCA 解像度: 2→5 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 1 / 
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→5 Å 
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| Xplor file | 
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 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー


























 PDBj
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