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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1b9h | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF 3-AMINO-5-HYDROXYBENZOIC ACID (AHBA) SYNTHASE | ||||||
要素 | PROTEIN (3-AMINO-5-HYDROXYBENZOIC ACID SYNTHASE) | ||||||
キーワード | RIFAMYCIN BIOSYNTHESIS (RIFD GENE) | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報3-amino-5-hydroxybenzoate synthase / 転移酵素; 含窒素の基を移すもの; H2N-アミノ基を移すもの / polysaccharide biosynthetic process / transaminase activity / antibiotic biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / lyase activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Amycolatopsis mediterranei (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Eads, J.C. / Beeby, M. / Scapin, G. / Yu, T.-W. / Floss, H.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1999タイトル: Crystal structure of 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA) synthase. 著者: Eads, J.C. / Beeby, M. / Scapin, G. / Yu, T.W. / Floss, H.G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1b9h.cif.gz | 90.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1b9h.ent.gz | 68.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1b9h.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1b9h_validation.pdf.gz | 439.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1b9h_full_validation.pdf.gz | 452.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1b9h_validation.xml.gz | 19.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1b9h_validation.cif.gz | 28.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b9/1b9h ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b9/1b9h | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 42262.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Amycolatopsis mediterranei (バクテリア)プラスミド: PRSETB(EAHBA6) / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-PLP / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 60 % 解説: MAD DATA USED AS MIR EXPERIMENT, STATISTICS LISTED ARE FOR BEST MAD DATASET (IE NOT NATIVE) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: pH 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 133 K | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 1.5418,1.008,0.832 | ||||||||||||
| 放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
| 放射波長 |
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| 反射 | 解像度: 1.7→99 Å / Num. obs: 65659 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 1.9 % / Rsym value: 3.8 / Net I/σ(I): 18.6 | ||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 1.7→1.76 Å / Rsym value: 16.6 / % possible all: 100 | ||||||||||||
| 反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.037 | ||||||||||||
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.203 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: XPLOR USED IN EARLIER STAGES OF REFINEMENT. RESIDUE 1 (MET) IS NOT PRESENT IN THE PROTEIN. RESIDUES 2-4 ARE NOT MODELED IN THE STRUCTURE (POOR ELECTRON DENSITY)
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→10 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS |
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万見について




Amycolatopsis mediterranei (バクテリア)
X線回折
引用










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