[日本語] English
万見
- EMDB-7863: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-7863
タイトルHIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab
マップデータHIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab, primary map
試料
  • 複合体: HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab
    • タンパク質・ペプチド: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Light chain
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.1 Å
データ登録者Berndsens ZB / Rantalainen KR / Ward AB
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2018
タイトル: Co-evolution of HIV Envelope and Apex-Targeting Neutralizing Antibody Lineage Provides Benchmarks for Vaccine Design.
著者: Kimmo Rantalainen / Zachary T Berndsen / Sasha Murrell / Liwei Cao / Oluwarotimi Omorodion / Jonathan L Torres / Mengyu Wu / Jeffrey Umotoy / Jeffrey Copps / Pascal Poignard / Elise Landais / ...著者: Kimmo Rantalainen / Zachary T Berndsen / Sasha Murrell / Liwei Cao / Oluwarotimi Omorodion / Jonathan L Torres / Mengyu Wu / Jeffrey Umotoy / Jeffrey Copps / Pascal Poignard / Elise Landais / James C Paulson / Ian A Wilson / Andrew B Ward /
要旨: Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) targeting the HIV envelope glycoprotein (Env) typically take years to develop. Longitudinal analyses of both neutralizing antibody lineages and viruses at ...Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) targeting the HIV envelope glycoprotein (Env) typically take years to develop. Longitudinal analyses of both neutralizing antibody lineages and viruses at serial time points during infection provide a basis for understanding the co-evolutionary contest between HIV and the humoral immune system. Here, we describe the structural characterization of an apex-targeting antibody lineage and autologous clade A viral Env from a donor in the Protocol C cohort. Comparison of Ab-Env complexes at early and late time points reveals that, within the antibody lineage, the CDRH3 loop rigidifies, the bnAb angle of approach steepens, and surface charges are mutated to accommodate glycan changes. Additionally, we observed differences in site-specific glycosylation between soluble and full-length Env constructs, which may be important for tuning optimal immunogenicity in soluble Env trimers. These studies therefore provide important guideposts for design of immunogens that prime and mature nAb responses to the Env V2-apex.
履歴
登録2018年5月9日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年5月30日-
マップ公開2018年6月27日-
更新2018年6月27日-
現状2018年6月27日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_7863.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_7863.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab, primary map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.03 Å/pix.
x 320 pix.
= 329.6 Å		1.03 Å/pix.
x 320 pix.
= 329.6 Å		1.03 Å/pix.
x 320 pix.
= 329.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.03 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.04 / ムービー #1: 0.04
最小 - 最大-0.056611713 - 0.12975307
平均 (標準偏差)0.00026299935 (±0.0055751163)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 329.59998 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.031.031.03
M x/y/z320320320
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z329.600329.600329.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ384384384
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS320320320
D min/max/mean-0.0570.1300.000

-
添付データ

-
マスク #1

ファイルemd_7863_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with...

ファイルemd_7863_half_map_1.map
注釈HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab, half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with...

ファイルemd_7863_half_map_2.map
注釈HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab, half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex...

全体名称: HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab
要素
  • 複合体: HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab
    • タンパク質・ペプチド: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Light chain

-
超分子 #1: HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex...

超分子名称: HIV-1 Envelope glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664 in complex with PCT64_13C Fab
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)

-
分子 #1: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664

分子名称: HIV-1 Envelope Glycoprotein clone PC64M4C054.SOSIP.664
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARANNLW VTVYYGVPVW RDAETTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPSPQEIH LANVTEKFNM WKNSMVEQMH TDIISLWDES LKPCVKLTPL CITLNCTNIT RKNVTGGNLT EDGKEELKNC SFNATTELRN ...文字列:
MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARANNLW VTVYYGVPVW RDAETTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPSPQEIH LANVTEKFNM WKNSMVEQMH TDIISLWDES LKPCVKLTPL CITLNCTNIT RKNVTGGNLT EDGKEELKNC SFNATTELRN KRQKVHSLFY RLDLVELNEG NSSNSNTSMY RLINCNTSAI TQACPKVSFE PIPIHYCAPA GFAILKCREE EFNGTGPCKN VSTVQCTHGI KPVVSTQLLL NGSLAEGTVK IRCENISNNA KTILVQLTTP VRINCTRPNN NTRTSIRIGP GQSFYATGDI IGDIRKAYCN VSGSEWKEAL GKVVVQLRSH FNKTITFASS SGGDLEITTH SFNCGGEFFY CNTSSLFNST WDGNSTTNST QEPNGTITLP CRIKQIINMW QRTGQAMYAP PIPGKIRCDS NITGLILTRD GENNNTESET FRPEGGDMRN NWRSELYKYK VVKIDPLGVA PTGCKRRVVE RRRRRRAVGI GAVLFGFLGA AGSTMGAASL TLTVQARQLL SGIVQQQSNL LRAPEAQQHL LRLTVWGIKQ LQARVLAVER YLSDQQLLGI WGCSGKLICC TTVPWNSSWS NKSQDEIWNN MTWLQWDKEI SNYTDTIYYL IEKSQNQQEV NEKDLLALD

-
分子 #2: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Heavy chain

分子名称: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFT NAWLDWVRQA PGKGLEWVGR IKSKTDGGTT DHAAPVKGRF TISRDDSKNT VYLQMNSLKI EDTAVYYCTT GVETYDFWSG YDDHYYDYYF KDVWGKGTTV TVSS

-
分子 #3: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Light chain

分子名称: Immunoglobulin G PCT64-13C Fab, Light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS NNYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSG TDFTLTISRL EPEDFAVYYC QQSARSFTFG PGTKVDIK

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: C-flat-2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 400
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 実像数: 2006 / 平均露光時間: 8.6 sec. / 平均電子線量: 81.1 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0)
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0) / 使用した粒子像数: 45661
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0)
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0)
FSC曲線 (解像度の算出)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る