登録情報 データベース : EMDB  /  ID : EMD-19398タイトル Structure of the C. elegans Intron Lariat Spliceosome double-primed for disassembly (ILS'')   複合体 : Intron lariat spliceosome (ILS'')RNA :  x 4種タンパク質・ペプチド :  x 35種リガンド :  x 4種 /   /   /   /  機能・相同性 分子機能 ドメイン・相同性 構成要素 
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 ジャーナル : Nature  /  年 : 2024タイトル : Mechanism for the initiation of spliceosome disassembly.著者 : Matthias K Vorländer  /  Patricia Rothe  /  Justus Kleifeld  /  Eric D Cormack  /  Lalitha Veleti  /  Daria Riabov-Bassat  /  Laura Fin  /  Alex W Phillips  /  Luisa Cochella  /  Clemens Plaschka  /  要旨 : Precursor-mRNA (pre-mRNA) splicing requires the assembly, remodelling and disassembly of the multi-megadalton ribonucleoprotein complex called the spliceosome. Recent studies have shed light on  ... Precursor-mRNA (pre-mRNA) splicing requires the assembly, remodelling and disassembly of the multi-megadalton ribonucleoprotein complex called the spliceosome. Recent studies have shed light on spliceosome assembly and remodelling for catalysis, but the mechanism of disassembly remains unclear. Here we report cryo-electron microscopy structures of nematode and human terminal intron lariat spliceosomes along with biochemical and genetic data. Our results uncover how four disassembly factors and the conserved RNA helicase DHX15 initiate spliceosome disassembly. The disassembly factors probe large inner and outer spliceosome surfaces to detect the release of ligated mRNA. Two of these factors, TFIP11 and C19L1, and three general spliceosome subunits, SYF1, SYF2 and SDE2, then dock and activate DHX15 on the catalytic U6 snRNA to initiate disassembly. U6 therefore controls both the start and end of pre-mRNA splicing. Taken together, our results explain the molecular basis of the initiation of canonical spliceosome disassembly and provide a framework to understand general spliceosomal RNA helicase control and the discard of aberrant spliceosomes. 履歴 登録 2024年1月11日 - ヘッダ(付随情報) 公開 2024年8月7日 - マップ公開 2024年8月7日 - 更新 2024年8月21日 - 現状 2024年8月21日 処理サイト : PDBe /  状態 : 公開
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